Ganfort

Country: Evrópusambandið

Tungumál: finnska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
20-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
29-09-2016

Virkt innihaldsefni:

bimatoprostille, timololille

Fáanlegur frá:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC númer:

S01ED51

INN (Alþjóðlegt nafn):

bimatoprost, timolol

Meðferðarhópur:

Silmätautien

Lækningarsvæði:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Ábendingar:

Silmänsisäisen paineen (IOP) vähentäminen potilailla, joilla on avoin kulma glaukooma tai okulaarinen hypertensio, jotka eivät riittävästi vastaa paikallisia beetasalpaajia tai prostaglandiinianalogeja.

Vörulýsing:

Revision: 23

Leyfisstaða:

valtuutettu

Leyfisdagur:

2006-05-19

Upplýsingar fylgiseðill

                                49
B. PAKKAUSSELOSTE
50
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
GANFORT 0,3 MG/ML + 5 MG/ML SILMÄTIPAT, LIUOS
bimatoprosti/timololi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä GANFORT on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät GANFORT-valmistetta
3.
Miten GANFORT-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
GANFORT-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ GANFORT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
GANFORT sisältää kahta vaikuttavaa ainetta (bimatoprostia ja
timololia), jotka molemmat alentavat
silmänpainetta. Bimatoprosti on prostamidilääkkeisiin kuuluva
prostaglandiinianalogi. Timololi on
beetasalpaaja.
Silmissä on kirkasta ja vetistä nestettä, joka ruokkii silmän
sisäosia. Tätä nestettä virtaa jatkuvasti ulos
silmästä ja uutta nestettä valmistuu sen tilalle. Jos neste ei
pääse virtaamaan ulos tarpeeksi nopeasti,
silmänsisäinen paine nousee ja voi lopulta vaurioittaa näköä
(glaukooma-niminen sairaus). GANFORT
vähentää nesteen tuotantoa ja myös lisää ulosvirtaavan nesteen
määrää. Tämä alentaa silmänsisäistä
painetta.
GANFORT-silmätippoja käytetään korkean silmänpaineen hoitoon
aikuisille ja vanhuksille. Korkea
silmänpaine voi aiheuttaa silmänpainetautia eli glaukoo
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
GANFORT 0,3 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra liuosta sisältää 0,3 mg bimatoprostia ja 5 mg
timololia (vastaten 6,8 mg
timololimaleaattia).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Yksi millilitra liuosta sisältää 0,05 mg bentsalkoniumkloridia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Silmätipat, liuos.
Väritön tai hieman kellertävä liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Silmänsisäisen paineen alentaminen aikuispotilailla, joilla on
avokulmaglaukooma tai okulaarinen
hypertensio ja joilla paikalliset beetasalpaajat tai
prostaglandiinianalogit eivät ole tuottaneet riittävää
hoitovastetta.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuisten (myös iäkkäiden) suositusannostus_
Suositusannos on yksi GANFORT-tippa sairaaseen silmään kerran
päivässä, joko aamuisin tai iltaisin
annosteltuna. Tippa tulee annostella samaan aikaan joka päivä.
Olemassa olevat GANFORT-valmistetta koskevat kirjallisuustiedot
viittaavat siihen, että ilta-annos
saattaa alentaa silmänpainetta tehokkaammin kuin aamuannos.
Hoitomyöntyvyyden todennäköisyys
on kuitenkin otettava huomioon, kun harkitaan joko aamu- tai
ilta-annosta (ks. kohta 5.1).
Jos yksi annos jää väliin, hoitoa on jatkettava seuraavalla
annoksella suunnitelman mukaisesti.
Valmistetta saa antaa enintään yhden tipan kerran päivässä
sairaaseen silmään.
_Heikentynyt maksan ja munuaisten toiminta_
GANFORT-valmistetta ei ole tutkittu potilailla, joiden maksan tai
munuaisten toiminta on
heikentynyt. Siksi näiden potilaiden hoidossa on noudatettava
varovaisuutta.
_Pediatriset potilaat_
GANFORT-valmisteen turvallisuutta ja tehoa 0–18 vuoden ikäisten
lasten hoidossa ei ole varmistettu.
Tietoja ei ole saatavilla.
3
Antotapa
Jos käytetään useampaa kuin yhtä paikallisesti silmään
annosteltavaa lääkevalmistetta, on niiden
antovälin oltava vähintään viisi minuuttia.
Kyynelkanavan sulkeminen tai silmäluomien sulk
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 20-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 20-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 29-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 20-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 20-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 29-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 20-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 20-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 29-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 20-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 20-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 29-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 20-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 20-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 29-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 20-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 20-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 29-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 20-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 20-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 29-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 21-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni enska 21-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 29-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 20-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 20-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 29-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 20-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 20-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 29-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 20-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 20-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 29-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 20-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 20-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 29-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 20-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 20-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 29-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 20-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 20-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 29-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 20-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 20-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 29-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 20-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 20-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 29-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 20-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 20-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 29-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 20-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 20-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 29-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 20-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 20-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 29-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 20-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 20-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 29-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 20-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 20-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 29-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 20-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 20-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 20-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 20-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 20-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 20-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 29-09-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu