Epivir

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
07-05-2015

Virkt innihaldsefni:

lamivudin

Fáanlegur frá:

ViiV Healthcare BV

ATC númer:

J05AF05

INN (Alþjóðlegt nafn):

lamivudine

Meðferðarhópur:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Lækningarsvæði:

HIV infektioner

Ábendingar:

Epivir er indiceret som en del af antiretroviral kombinationsbehandling til behandling af humane immunsvigt-virus (HIV) -inficerede voksne og børn.

Vörulýsing:

Revision: 50

Leyfisstaða:

autoriseret

Leyfisdagur:

1996-08-08

Upplýsingar fylgiseðill

                                54
B. INDLÆGSSEDDEL
55
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EPIVIR 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
lamivudin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirknninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel (se punkt 4).
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Epivir
3.
Sådan skal du tage Epivir
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
EPIVIR BRUGES TIL BEHANDLING AF HIV-INFEKTIONER (HUMANT
IMMUNDEFEKTVIRUS) HOS VOKSNE OG BØRN.
Det aktive stof i Epivir hedder lamivudin. Epivir tilhører en gruppe
af midler rettet mod retrovirus, der
kaldes
_nukleosidanalog revers transkriptasehæmmere (NRTI'er)_
.
Epivir helbreder ikke hiv-infektionen fuldstændigt, men nedsætter
mængden af virus i kroppen og
bevarer den på et lavt niveau. Epivir øger også antallet af
CD4-celler i dit blod. CD4-celler er en type
hvide blodceller, der spiller en vigtig rolle, når kroppen skal
bekæmpe infektioner.
Ikke alle reagerer ens på behandlingen med Epivir. Lægen vil følge
virkningen af din behandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE EPIVIR
TAG IKKE EPIVIR
•
hvis du er
ALLERGISK
over for lamivudin eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette
lægemiddel
(angivet i punkt 6).
TAL MED LÆGEN
, hvis du tror, at dette gælder for dig.
VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT TAGE EPIVIR
Nogle patienter, der tager Epivir eller andre kombinationsbehandlinger
mod hiv, har stør
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Epivir 150 mg filmovertrukne tabletter.
Epivir 300 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Epivir 150 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg lamivudin.
Epivir 300 mg fimovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 300 mg lamivudin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver 150 mg tablet indeholder 0,378 mg natrium.
Hver 300 mg tablet indeholder 0,756 mg natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Epivir 150 mg filmovertrukne tabletter
Filmovertrukket tablet.
Hvide, ruderformede tabletter med delekærv, der er præget “GX
CJ7” på begge sider.
Epivir 300 mg fimovertrukne tabletter
Filmovertrukket tablet.
Grå, ruderformede og præget “GX EJ7” på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE
INDIKATIONER
Epivir er indiceret som del af en antiretroviral
kombinationsbehandling til Human Immundefekt Virus
(hiv)-inficerede voksne og børn.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Behandlingen bør initieres af en læge med erfaring i behandling af
hiv-infektion.
Epivir kan tages med eller uden mad.
For at sikre optagelse af hele dosis bør tabletterne synkes hele og
ikke knuses.
Epivir findes også som oral opløsning til børn over 3 måneder, som
vejer mindre end 14 kg, eller til
patienter med synkebesvær (se pkt. 4.4).
Patienter der skifter mellem lamivudin oral opløsning og lamivudin
tabletter bør følge
dosisanbefalingerne, der gælder for den specifikke lægemiddelform
(se pkt.5.2).
Eventuelt kan patienter med synkebesvær knuse tabletterne, som
herefter opblandes i en lille mængde
væske eller halvflydende føde. Hele mængden indtages umiddelbart
herefter (se pkt. 5.2).
3
_Voksne, unge og børn (som vejer mindst 25 kg):_
Den anbefalede dosis Epivir er 300 mg daglig. Denne dosis kan gives
som 150 mg 2 gange daglig eller
300 mg 1 gang daglig (se pkt. 4.4).
Tabletten på 300 mg kan kun anvendes til engangsdosering.
_Bø
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 29-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 29-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 07-05-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu