Epivir

Country: Evrópusambandið

Tungumál: tékkneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
07-05-2015

Virkt innihaldsefni:

lamivudin

Fáanlegur frá:

ViiV Healthcare BV

ATC númer:

J05AF05

INN (Alþjóðlegt nafn):

lamivudine

Meðferðarhópur:

Antivirotika pro systémové použití

Lækningarsvæði:

HIV infekce

Ábendingar:

Přípravek Epivir je indikován jako součást kombinované antiretrovirové léčby pro léčbu dospělých a dětí infikovaných virem lidské imunodeficience (HIV).

Vörulýsing:

Revision: 50

Leyfisstaða:

Autorizovaný

Leyfisdagur:

1996-08-08

Upplýsingar fylgiseðill

                                53
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
54
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
EPIVIR 150 MG POTAHOVANÉ TABLETY
_Lamivudinum _
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Epivir a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Epivir užívat
3.
Jak se Epivir užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Epivir uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE EPIVIR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
EPIVIR SE POUŽÍVÁ K LÉČBĚ INFEKCE VIREM HIV (VIRUS LIDSKÉ
IMUNODEFICIENCE) U DOSPĚLÝCH A DĚTÍ
.
Léčivou látkou přípravku Epivir je lamivudin. Epivir patří mezi
léčivé přípravky, které se nazývají
antiretrovirotika. Patří do skupiny
_nukleosidových analogů inhibitorů reverzní transkriptázy_
(NRTI).
Epivir nevyléčí infekci HIV úplně, sníží však množství viru
HIV v těle a udržuje ho na nízké úrovni.
Rovněž zvyšuje počet buněk CD4 v krvi. Buňky CD4 jsou bílé
krvinky, které jsou důležité v boji proti
infekci.
Odpověď na léčbu přípravkem Epivir je u pacientů rozdílná.
Účinnost Vaší léčby bude pravidelně
kontrolovat Váš lékař.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE EPIVIR UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE EPIVIR
•
jestliže jste
ALERGICKÝ(Á)
na lamivudin nebo 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Epivir 150 mg potahované tablety
Epivir 300 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Epivir 150 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje lamivudinum 150 mg.
Epivir 300 mg potahované tablety
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna 150mg tableta obsahuje 0,378 mg sodíku.
Jedna 300mg tableta obsahuje 0,756 mg sodíku.
Jedna potahovaná tableta obsahuje lamivudinum 300 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Epivir 150 mg potahované tablety
Potahovaná tableta.
Bílá, lehce bikonvexní tableta ve tvaru kosočtverce, s půlicí
rýhou, s vyražením „GX CJ7“ na obou
stranách.
Epivir 300 mg potahované tablety
Potahovaná tableta.
Šedá, lehce bikonvexní tableta, ve tvaru kosočtverce s vyražením
„GX EJ7“ na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Epivir je indikován v kombinaci s jinými antiretrovirotiky k terapii
dospělých a dětí infikovaných
virem lidské imunodeficience (HIV).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapii má zahajovat lékař, který má zkušenosti s léčbou
infekcí HIV.
Epivir lze užívat spolu s jídlem nebo nalačno.
Aby se zajistilo podání celé dávky, měly by se tablety ideálně
spolknout celé bez rozdrcení.
Epivir je také dostupný jako perorální roztok pro děti starší
než tři měsíce a s tělesnou hmotností nižší
než 14 kg nebo pro pacienty, kteří nemohou polykat tablety (viz bod
4.4).
3
Pacienti přecházející z léčby lamivudinem ve formě
perorálního roztoku na lamivudin ve formě tablet
se mají řídit doporučeními pro dávkování konkrétní lékové
formy (viz bod 5.2).
Pro pacienty, kteří nemohou polykat tablety, lze také tablety
rozdrtit a přidat k malému množství
polotuhé potravy nebo tekutiny; to je pak nutno spolknout ihned (viz
bod 5.2.).
_Dospělí, dospívající a děti (s tělesnou hmotností alespoň 25
kg): _
_ _
Doporučené d
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 07-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 29-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 29-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 29-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 29-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 07-05-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu