Edarbi

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
13-07-2015

Virkt innihaldsefni:

Azilsartan medoxomil

Fáanlegur frá:

Takeda Pharma A/S

ATC númer:

C09CA09

INN (Alþjóðlegt nafn):

azilsartan medoxomil

Meðferðarhópur:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Lækningarsvæði:

Hipertenzija

Ábendingar:

Zdravilo Edarbi je indicirano za zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih.

Vörulýsing:

Revision: 10

Leyfisstaða:

Pooblaščeni

Leyfisdagur:

2011-12-07

Upplýsingar fylgiseðill

                                21
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_ _
Takeda Pharma A/S
Delta Park 45
2665 Vallensbaek Strand
Danska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/734/001 14 tablet
EU/1/11/734/002 28 tablet
EU/1/11/734/012 30 tablet
EU/1/11/734/003 56 tablet
EU/1/11/734/013 90 tablet
EU/1/11/734/004 98 tablet
EU/1/11/734/019 14 tablet
EU/1/11/734/020 28 tablet
EU/1/11/734/021 56 tablet
EU/1/11/734/022 98 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
_ _
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI_ _
_ _
Edarbi 20 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC {številka}
SN {številka}[
NN {številka}
22
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Edarbi 20 mg tablete
medoksomilazilsartanat
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda Logo
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
5.
DRUGI PODATKI
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Edarbi 40 mg tablete
medoksomilazilsartanat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 40 mg medoksomilazilsartanata (v obliki kalijeve
soli).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
_ _
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 tablet
28 tablet
30 tablet
56 tablet
90 tablet
98 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Peroralna uporaba.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vl
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Edarbi 20 mg tablete
Edarbi 40 mg tablete
Edarbi 80 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Edarbi 20 mg tablete
Ena tableta vsebuje 20 mg medoksomilazilsartanata (v obliki kalijeve
soli).
Edarbi 40 mg tablete
Ena tableta vsebuje 40 mg medoksomilazilsartanata (v obliki kalijeve
soli).
Edarbi 80 mg tablete
Ena tableta vsebuje 80 mg medoksomilazilsartanata (v obliki kalijeve
soli).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta.
Edarbi 20 mg tablete
Bele do skoraj bele okrogle tablete, premera 6,0 mm, z vtisnjeno
oznako “ASL” na eni in oznako “20”
na drugi strani.
Edarbi 40 mg tablete
Bele do skoraj bele okrogle tablete, premera 7,6 mm, z vtisnjeno
oznako “ASL” na eni in oznako “40”
na drugi strani.
Edarbi 80 mg tablete
Bele do skoraj bele okrogle tablete, premera 9,6 mm, z vtisnjeno
oznako “ASL” na eni in oznako “80”
na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Edarbi je indicirano za zdravljenje esencialne hipertenzije
pri odraslih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni začetni odmerek pri odraslih je 40 mg enkrat na dan.
Odmerek se lahko poveča do največ
80 mg enkrat na dan za bolnike, pri katerih krvni tlak ni ustrezno
urejen z nižjimi odmerki.
Skoraj najvišji antihipertenzivni učinek se pokaže v 2 tednih,
največji učinki pa so doseženi po
4 tednih.
Če zdravilo Edarbi samo ne zagotovi ustreznega uravnavanja krvnega
tlaka, se lahko dodatno znižanje
krvnega tlaka doseže tako, da se to zdravilo daje skupaj z drugimi
antihipertenzivi, vključno z diuretiki
3
(kot sta klortalidon in hidroklorotiazid) in zaviralci kalcijevih
kanalčkov (glejte poglavja 4.3, 4.4, 4.5
in 5.1).
_ _
_Posebne populacije _
_Starejši (65 let in starejši) _
Pri starejših bolnikih ni potrebna prilagoditev začetnega odmerka
(glejte poglavje 5.2). Pri zelo starih
bolnikih (≥ 75 let), pri katerih obstaja nevarnost hipotenzije,
lahko začnete 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 13-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 13-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 13-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 13-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 13-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 13-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 13-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 13-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 13-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 13-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 13-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 13-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 13-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 13-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 13-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 13-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 13-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 13-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 13-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 13-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 13-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 17-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 17-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 13-07-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu