Ebymect

Country: Evrópusambandið

Tungumál: sænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
28-08-2019

Virkt innihaldsefni:

dapagliflozin propanediol monohydrat, metformin hydroklorid

Fáanlegur frá:

AstraZeneca AB

ATC númer:

A10BD15

INN (Alþjóðlegt nafn):

dapagliflozin, metformin

Meðferðarhópur:

Läkemedel som används vid diabetes

Lækningarsvæði:

Diabetes Mellitus, typ 2

Ábendingar:

Typ 2-diabetes mellitusFor behandling av otillräckligt kontrollerad typ 2-diabetes som ett komplement till diet och motion. som monoterapi när metformin är olämpliga på grund av intolerans. i tillägg till andra läkemedel för behandling av typ 2-diabetes. För att studera resultaten med avseende på kombinationen av behandlingar, effekter på glykemisk kontroll och kardiovaskulära händelser, och de populationer som studeras, se avsnitt 4. 4, 4. 5 och 5. Typ 1-diabetes mellitusEdistride är indicerat hos vuxna för behandling av otillräckligt kontrollerad typ 1-diabetes som ett komplement till insulin hos patienter med BMI ≥ 27 kg/m2, när insulin ensamt inte ger tillräcklig glykemisk kontroll trots optimal insulin terapi.

Vörulýsing:

Revision: 20

Leyfisstaða:

auktoriserad

Leyfisdagur:

2015-11-15

Upplýsingar fylgiseðill

                                56
B. BIPACKSEDEL
57
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
EBYMECT 5 MG/850 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
EBYMECT 5 MG/1 000 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
dapagliflozin/metforminhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ebymect är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Ebymect
3.
Hur du tar Ebymect
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ebymect ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EBYMECT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ebymect innehåller två olika aktiva substanser som kallas
dapagliflozin och metformin. Båda tillhör
en grupp av läkemedel som kallas perorala diabetesmedel. Det är
läkemedel som tas via munnen för
diabetes.
Ebymect används för en typ av diabetes som kallas ”typ
2-diabetes” hos vuxna patienter (18 år och
äldre). Om du har typ 2-diabetes producerar din bukspottkörtel inte
tillräckligt med insulin eller så kan
din kropp inte använda det insulin som bildas, på rätt sätt. Detta
leder till en hög nivå av socker
(glukos) i blodet.

Dapagliflozin verkar genom att avlägsna överflödigt socker från
kroppen via urinen och sänka
mängden socker i blodet. Det kan också bidra till att förebygga
hjärtsjukdom.

Metformin verkar främst genom att hämma glukosproduktionen i levern.
För behandling av typ 2-diabetes:

Detta läkemedel används i kombination med kost och motion.

Detta läkemedel används om di
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ebymect 5 mg/850 mg filmdragerade tabletter
Ebymect 5 mg/1 000 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ebymect 5 mg/850 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller dapagliflozin-propandiol-monohydrat
motsvarande 5 mg dapagliflozin och
850 mg metforminhydroklorid.
Ebymect 5 mg/1 000 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller dapagliflozin-propandiol-monohydrat
motsvarande 5 mg dapagliflozin och
1 000 mg metforminhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Ebymect 5 mg/850 mg filmdragerade tabletter
Bruna, bikonvexa, 9,5 x 20 mm ovala, filmdragerade tabletter med
”5/850” präglat på ena sidan och
”1067” präglat på andra sidan.
Ebymect 5 mg/1 000 mg filmdragerade tabletter
Gula, bikonvexa, 10,5 x 21,5 mm ovala, filmdragerade tabletter med
”5/1000” präglat på ena sidan
och ”1069” präglat på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ebymect är avsett för vuxna för behandling av diabetes mellitus typ
2 som ett tillägg till kost och
motion:

hos patienter som inte är tillräckligt kontrollerade på sin
maximalt tolererade dos av enbart
metformin

i kombination med andra läkemedel för behandling av diabetes hos
patienter som inte är
tillräckligt kontrollerade med metformin och dessa läkemedel

hos patienter som redan behandlas med kombinationen dapagliflozin och
metformin som
separata tabletter.
För studieresultat vad gäller kombinationer med andra läkemedel,
effekter på glykemisk kontroll och
kardiovaskulära händelser, samt vilka populationer som har
studerats, se avsnitt 4.4, 4.5 och 5.1.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna med normal njurfunktion (glomerulär filtrationshastighet_

_GFR] ≥ 90 ml/min)_
Rekommenderad dos är en tablett två gånger dagligen. Varje tablett
innehåller en fast dos
dapagliflozin och metformin (se avsnitt 2).
_F
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 06-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 06-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 28-08-2019

Skoða skjalasögu