DuoTrav

Country: Evrópusambandið

Tungumál: franska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
08-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
20-10-2010

Virkt innihaldsefni:

le travoprost, le timolol

Fáanlegur frá:

Novartis Europharm Limited

ATC númer:

S01ED51

INN (Alþjóðlegt nafn):

travoprost, timolol

Meðferðarhópur:

Ophtalmologiques

Lækningarsvæði:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Ábendingar:

Diminution de la pression intraoculaire (PIO) chez les patients adultes atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire insuffisamment sensibles aux bêta-bloquants topiques ou aux analogues de la prostaglandine.

Vörulýsing:

Revision: 18

Leyfisstaða:

Autorisé

Leyfisdagur:

2006-04-23

Upplýsingar fylgiseðill

                                25
B. NOTICE
26
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
DUOTRAV 40 MICROGRAMMES/ML + 5 MG/ML COLLYRE EN SOLUTION
travoprost/timolol
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que DuoTrav et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser DuoTrav
3.
Comment utiliser DuoTrav
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver DuoTrav
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE DUOTRAV ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
DuoTrav collyre en solution est une association de deux principes
actifs (travoprost et timolol).
Le
travoprost est un
analogue des prostaglandines qui agit en augmentant l’évacuation de
liquide aqueux
de l’œil, ce qui diminue la pression. Le timolol est un
bêta-bloquant qui agit en réduisant la production
de liquide à l'intérieur de l'œil. Les deux composants agissent
ensemble pour réduire la pression à
l'intérieur de l'œil.
DuoTrav collyre est utilisé pour traiter une pression élevée à
l’intérieur de l’œil chez les adultes,
incluant les personnes âgées. Cette pression peut conduire à une
maladie appelée
glaucome.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER DUOTRAV
N’UTILISEZ JAMAIS DUOTRAV

si vous êtes allergique au travoprost, aux prostaglandines, au
timolol, aux bêta-
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
DuoTrav 40 microgrammes/mL + 5 mg/mL collyre en solution
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque mL de solution contient 40 microgrammes de travoprost et 5 mg
de timolol (sous forme de
maléate de timolol).
Excipient(s) à effet notoire
Chaque mL de solution contient du polyquaternium-1 (POLYQUAD) 10
microgrammes, du propylène
glycol 7,5 mg et de l’huile de ricin hydrogénée
polyoxyéthylénée 40 1 mg (voir rubrique 4.4).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre en solution (collyre).
Solution incolore et limpide.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
DuoTrav est indiqué chez l’adulte pour la réduction de la pression
intraoculaire (PIO) chez les patients
atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertonie intraoculaire
et qui présentent une réponse
insuffisante aux bêta-bloquants ou aux analogues des prostaglandines
administrés localement (voir
rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Utilisation chez les adultes et les sujets âgés _
La posologie est d'une goutte de DuoTrav dans le cul de sac
conjonctival de l’œil ou des yeux
atteint(s), une fois par jour, le matin ou le soir. Il doit être
administré tous les jours à la même heure.
Si une instillation est oubliée, le traitement doit être poursuivi
avec l'instillation suivante. La posologie
ne doit pas dépasser une goutte par jour dans l'œil ou les yeux
atteint(s).
_Populations particulières _
_Insuffisants hépatiques et rénaux _
Aucune étude n'a été effectuée avec DuoTrav ou avec timolol 5
mg/mL collyre chez les insuffisants
hépatiques ou rénaux.
Travoprost a été étudié chez les insuffisants hépatiques
modérés à sévères et chez les insuffisants
rénaux modérés à sévères (clairance de la créatinine jusqu’à
14 mL/min). Aucune adaptation de la
posologie n’est nécessaire chez ces patients.
Les patients insuffisants hé
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 08-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 08-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 20-10-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 08-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni spænska 08-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 20-10-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 08-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 08-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 20-10-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 08-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni danska 08-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 20-10-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 08-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni þýska 08-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 20-10-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 08-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 08-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 20-10-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 08-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni gríska 08-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 20-10-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 08-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni enska 08-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 20-10-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 08-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 08-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 20-10-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 08-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 08-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 20-10-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 08-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 08-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 20-10-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 08-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 08-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 20-10-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 08-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 08-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 20-10-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 08-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 08-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 20-10-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 08-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni pólska 08-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 20-10-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 08-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 08-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 20-10-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 08-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 08-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 20-10-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 08-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 08-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 20-10-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 08-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 08-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 20-10-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 08-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni finnska 08-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 20-10-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 08-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni sænska 08-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 20-10-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 08-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni norska 08-10-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 08-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 08-10-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 08-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 08-10-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu