Daliresp
Country: Evrópusambandið
Tungumál: króatíska
Heimild: EMA (European Medicines Agency)
Upplýsingar fylgiseðill
(PIL)
06-02-2018
Vara einkenni
(SPC)
06-02-2018
Opinber matsskýrsla
(PAR)
06-02-2018
Virkt innihaldsefni:
roflumilast
Fáanlegur frá:
AstraZeneca AB
ATC númer:
R03DX07
INN (Alþjóðlegt nafn):
roflumilast
Meðferðarhópur:
Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,
Lækningarsvæði:
Plućna bolest, kronična opstruktivna
Ábendingar:
Daliresp je indiciran za terapiju održavanja teške kronične opstruktivne plućne bolesti (KOPB) (FEV1 manji od 50% predvidjeti) povezane s kroničnim bronhitisom kod odraslih bolesnika s učestalim egzacerbacijama kao dodatak bronhodilatatorima.
Vörulýsing:
Revision: 9
Leyfisstaða:
povučen
Leyfisdagur:
2011-02-28
Upplýsingar fylgiseðill
23
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
DALIRESP 500 MIKROGRAMA FILMOM OBLOŽENE TABLETE
roflumilast
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem.Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
štetiti, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Daliresp i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Daliresp
3.
Kako uzimati Daliresp
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Daliresp
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DALIRESP I ZA ŠTO SE KORISTI
Daliresp sadrži djelatnu tvar roflumilast, a to je protuupalni lijek
koji zovemo inhibitorom
fosfodiesteraze-4. Roflumilast smanjuje aktivnost fosfodiesteraze-4,
proteina koji se prirodno javlja u
tjelesnim stanicama. Pri smanjenoj aktivnosti tog proteina smanjuje se
upala u plućima. Time se
zaustavlja sužavanje dišnih puteva koje se javlja u KRONIČNOJ
OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI (KOPB).
Daliresp stoga ublažava teškoće s disanjem.
Daliresp se koristi za terapiju održavanja teškog KOPB-a kod
odraslih koji su u prošlosti imali često
pogoršanje simptoma KOPB-a (takozvane egzacerbacije) i koji imaju
kronični bronhitis. KOPB je
kronična plućna bolest čije su posljedice stezanje dišnih putova
(opstrukcija), te oticanje i nadražaj
stijenki malih dišnih puteva (upala). To dovodi do simptoma poput
ka
Lestu allt skjalið
Vara einkenni
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem.Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Daliresp 500 mikrograma filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 500 mikrograma roflumilasta.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 188,72 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Žuta, filmom obložena tableta u obliku slova D od 9 mm, s utisnutim
„D“ s jedne strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Daliresp je indiciran za terapiju održavanja teške kronične
opstruktivne plućne bolesti (KOPB)
(postbronhodilatacijski FEV
1
manji od 50% predviđenog) povezane s kroničnim bronhitisom kod
odraslih bolesnika s učestalim egzacerbacijama u anamnezi, kao
dodatak liječenju bronhodilatatorima.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 500 mikrograma (jedna tableta) roflumilasta
jedanput na dan.
Daliresp je ponekad potrebno uzimati više tjedana da bi se postigao
učinak (vidjeti dio 5.1). U kliničkim
ispitivanjima ispitana je primjena Dalirespa u trajanju do godine
dana.
Posebne populacije bolesnika
_Stariji _
Nije potrebna prilagodba doze.
_Oštećenje funkcije bubrega_
Nije potrebna prilagodba doze.
_Oštećenje funkcije jetre_
Klinički podaci o primjeni Dalirespa kod bolesnika s blagim
oštećenjem jetre klasificiranim kao
Child-Pugh A nisu dovoljni da bi se preporučilo smanjenje doze
(vidjeti dio 5.2), stoga Daliresp kod tih
bolesnika treba koristiti uz oprez.
Lijek koji više nije odobren
3
Bolesnici s umjerenim i teškim oštećenjem jetre klasificiranim kao
Child-Pugh B ili C ne smiju uzimati
Daliresp (vidjeti dio 4.3).
_Pedijatrijski bolesnici_
Nema relev
Lestu allt skjalið
