Cymbalta

Country: Evrópusambandið

Tungumál: ítalska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
21-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
18-01-2010

Virkt innihaldsefni:

duloxetina

Fáanlegur frá:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC númer:

N06AX21

INN (Alþjóðlegt nafn):

duloxetine

Meðferðarhópur:

Psychoanaleptics,

Lækningarsvæði:

Anxiety Disorders; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major

Ábendingar:

Trattamento del disturbo depressivo maggiore. Trattamento del dolore neuropatico periferico diabetico. Il trattamento del disturbo d'ansia generalizzato. Cymbalta è indicato negli adulti.

Vörulýsing:

Revision: 32

Leyfisstaða:

autorizzato

Leyfisdagur:

2004-12-17

Upplýsingar fylgiseðill

                                35
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
36
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CYMBALTA 30 MG CAPSULE RIGIDE GASTRORESISTENTI
CYMBALTA 60 MG CAPSULE RIGIDE GASTRORESISTENTI
Duloxetina (come cloridrato)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Cymbalta e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Cymbalta
3.
Come prendere Cymbalta
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Cymbalta
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È CYMBALTA E A COSA SERVE
Cymbalta contiene il principio attivo duloxetina. Cymbalta aumenta i
livelli di serotonina e di
noradrenalina nel sistema nervoso.
Cymbalta viene usato negli adulti per trattare:
•
la depressione
•
il disturbo d’ansia generalizzato (sensazione cronica d’ansia o
nervosismo)
•
il dolore neuropatico diabetico (spesso descritto come bruciante,
tagliente, pungente, lancinante,
od opprimente o come una scossa elettrica. Nell’area interessata si
può avere perdita della
sensibilità, oppure sensazioni in cui il contatto, il caldo, il
freddo o la pressione possono causare
dolore)
Cymbalta comincia ad essere efficace nella maggior parte delle persone
con depressione o ansia entro
due settimane dall’inizio del trattamento, ma possono essere
necessarie 2-4 settimane prima di sentirsi
meglio. Si rivolga al medico se non comincia a stare meglio dopo
questo tempo. Il medico può
continuare a darle Cymbalta quando si sente meglio per prevenire che
l
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Cymbalta 30 mg capsule rigide gastroresistenti
Cymbalta 60 mg capsule rigide gastroresistenti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cymbalta 30 mg
Ogni capsula contiene 30 mg di duloxetina (come cloridrato).
_ _
_Eccipienti con effetti noti _
Ogni capsula può contenere fino a 56 mg di saccarosio.
Cymbalta 60 mg
Ogni capsula contiene 60 mg di duloxetina (come cloridrato).
_Eccipienti con effetti noti _
Ogni capsula può contenere fino a 111 mg di saccarosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida gastroresistente.
Cymbalta 30 mg
Corpo di colore bianco opaco, con stampato ‘30 mg’ e una testa di
colore blu opaco, con stampato
‘9543’.
Cymbalta 60 mg
Corpo di colore verde opaco, con stampato ‘60 mg’ e una testa di
colore blu opaco, con stampato
‘9542’.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento del disturbo depressivo maggiore.
Trattamento del dolore neuropatico diabetico periferico.
Trattamento del disturbo d’ansia generalizzato.
Cymbalta è indicato negli adulti.
Per ulteriori informazioni vedere paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Disturbo depressivo maggiore_
Il dosaggio di partenza e di mantenimento raccomandato è 60 mg una
volta al giorno
indipendentemente dall’assunzione di cibo. Dosaggi superiori a 60 mg
una volta al giorno, fino ad una
dose massima di 120 mg al giorno, sono stati valutati in studi clinici
dal punto di vista della sicurezza.
Tuttavia, non c’è evidenza clinica che suggerisca che i pazienti
che non rispondono al dosaggio
iniziale raccomandato possano beneficiare di ulteriori innalzamenti
della dose.
3
La risposta terapeutica si osserva abitualmente dopo 2 - 4 settimane
di trattamento.
Dopo consolidamento della risposta antidepressiva, si raccomanda di
continuare il trattamento per
diversi mesi, al fine di evitare la ricaduta. Nei pazienti con una
storia di ripet
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 21-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 21-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 18-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 21-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni spænska 21-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 18-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 21-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 21-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 18-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 21-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni danska 21-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 18-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 21-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni þýska 21-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 18-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 21-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 21-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 18-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 21-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni gríska 21-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 18-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 21-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni enska 21-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 18-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 21-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni franska 21-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 18-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 21-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 21-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 18-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 21-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 21-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 18-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 21-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 21-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 18-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 21-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 21-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 18-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 21-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 21-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 18-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 21-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni pólska 21-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 18-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 21-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 21-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 18-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 21-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 21-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 18-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 21-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 21-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 18-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 21-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 21-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 18-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 21-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni finnska 21-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 18-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 21-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni sænska 21-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 18-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 21-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni norska 21-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 21-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 21-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 21-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 21-12-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu