Cyltezo

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
12-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
17-11-2017

Virkt innihaldsefni:

adalimumab

Fáanlegur frá:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC númer:

L04AB04

INN (Alþjóðlegt nafn):

adalimumab

Meðferðarhópur:

Leki immunosupresyjne

Lækningarsvæði:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Ábendingar:

Proszę zapoznać się z rozdziałem 4. 1 Charakterystyki produktu leczniczego w dokumencie informacyjnym o produkcie.

Vörulýsing:

Revision: 2

Leyfisstaða:

Wycofane

Leyfisdagur:

2017-11-10

Upplýsingar fylgiseðill

                                75
B. ULOTKA DLA PACJENTA
76
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CYLTEZO 40 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Adalimumab
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Lekarz także przekaże pacjentowi „Kartę ostrzeżeń dla
pacjenta” zawierającą ważne informacje
o bezpieczeństwie stosowania leku Cyltezo, o których należy
pamiętać przed rozpoczęciem i w
trakcie leczenia. „Kartę ostrzeżeń dla pacjenta” pacjent
powinien mieć przy sobie.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Cyltezo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cyltezo
3.
Jak stosować lek Cyltezo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cyltezo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
7.
Instrukcja użycia
1.
CO TO JEST LEK CYLTEZO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Cyltezo zawiera substancję czynną adalimumab – lek, który wywiera
działanie na układ
immunologiczny (odpornościowy) pacjenta.
Lek Cyltezo przeznaczony jest do leczenia następujących chorób
zapalnych:

reumat
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cyltezo 40 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Cyltezo 40 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Cyltezo 40 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka 0,8 ml (dawka pojedyncza) zawiera 40 mg
adalimumabu.
Cyltezo 40 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz 0,8 ml (dawka pojedyncza) zawiera 40 mg
adalimumabu.
Adalimumab jest rekombinowanym ludzkim przeciwciałem monoklonalnym
wytwarzanym w
komórkach jajnika chomika chińskiego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie).
Przezroczysty lub lekko opalizujący roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Reumatoidalne zapalenie stawów
Produkt Cyltezo w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazany w:
▪
leczeniu czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego
u dorosłych pacjentów, gdy odpowiedź na leki modyfikujące przebieg
choroby, w tym
metotreksat, okazała się niewystarczająca.
▪
leczeniu ciężkiego, czynnego i postępującego reumatoidalnego
zapalenia stawów u dorosłych
pacjentów, którzy nie byli uprzednio leczeni metotreksatem.
Produkt Cyltezo można stosować w monoterapii, jeśli metotreksat
jest źle tolerowany lub gdy dalsze
leczenie metotreksatem jest niewskazane.
Produkt leczniczy Cyltezo stosowany z metotreksatem zmniejsza
szybkość postępu uszkodzenia
stawów, mierzonego radiologicznie oraz powoduje poprawę stanu
czynnościowego.
3
Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów
_Wielo
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 12-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 12-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 17-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 12-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni spænska 12-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 17-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 12-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 12-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 17-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 12-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni danska 12-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 17-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 12-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni þýska 12-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 17-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 12-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 12-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 17-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 12-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni gríska 12-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 17-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 12-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni enska 12-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 17-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 12-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni franska 12-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 17-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 12-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 12-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 17-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 12-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 12-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 17-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 12-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 12-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 17-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 12-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 12-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 17-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 12-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 12-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 17-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 12-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 12-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 17-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 12-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 12-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 17-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 12-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 12-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 17-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 12-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 12-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 17-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 12-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 12-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 17-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 12-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni finnska 12-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 17-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 12-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni sænska 12-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 17-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 12-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni norska 12-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 12-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 12-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 12-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 12-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 17-11-2017

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu