Cuprior

Country: Evrópusambandið

Tungumál: króatíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
03-10-2017

Virkt innihaldsefni:

Триентин tetrahydrochloride

Fáanlegur frá:

GMP-Orphan SA

ATC númer:

A16AX

INN (Alþjóðlegt nafn):

trientine

Meðferðarhópur:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Lækningarsvæði:

Hepatolenticularna degeneracija

Ábendingar:

Cuprior indiciran za liječenje bolesti Wilsona kod odraslih, adolescenata i djece ≥ 5 godina s laktoza D-пеницилламин terapija.

Vörulýsing:

Revision: 6

Leyfisstaða:

odobren

Leyfisdagur:

2017-09-05

Upplýsingar fylgiseðill

                                16
B. UPUTA O LIJEKU
17
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
CUPRIOR 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
trientin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Cuprior i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Cuprior
3.
Kako uzimati Cuprior
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Cuprior
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CUPRIOR I ZA ŠTO SE KORISTI
Cuprior je lijek koji se koristi za liječenje Wilsonove bolesti i
sadrži djelatnu tvar trientin.
Wilsonova bolest nasljedni je poremećaj u kojem tijelo ne može na
normalan način prenositi bakar ili
ga uklanjati iz tijela normalnim putem, odnosno sekrecijom iz jetre u
crijeva. To znači da se male
količine bakra iz hrane i vode nakupljaju do prekomjerne razine i
mogu dovesti do oštećenja jetre i
problema u živčanom sustavu. Ovaj lijek uglavnom djeluje vezanjem
bakra u tijelu kako bi se mogao
izlučiti putem mokraće, što pomaže u smanjenju razine bakra. Može
se vezati za bakar i u crijevima i
na taj način smanjiti količinu koju tijelo preuzima.
Cuprior se daje odraslima, adolescentima i djeci u dobi od 5 godina i
starijoj koji ne podnose drugi
lijek za liječenje te bolesti koji se naziva penicilamin.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI CUPRIOR
NEMOJTE UZIMATI CUPRIOR
-
ako ste alergični na trientin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete lijek
C
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cuprior 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži trientintetraklorid što
odgovara 150 mg trientina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Žuta, duguljasta, filmom obložena tableta veličine 16 mm x 8 mm s
urezom sa svake strane.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Cuprior je indiciran za liječenje Wilsonove bolesti u odraslih,
adolescenata i djece ≥ 5 godina koji ne
podnose liječenje D-penicilaminom.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje smije započeti samo liječnik specijalist s iskustvom u
liječenju Wilsonove bolesti.
Doziranje
Početna doza obično treba odgovarati najnižoj dozi u rasponu te bi
se nakon toga trebala prilagođavati
ovisno o kliničkom odgovoru bolesnika (vidjeti dio 4.4).
_ _
_Odrasli _
Preporučena doza je između 450 mg i 975 mg (od 3 do 6 i pol
filmom obloženih
tableta) dnevno
podijeljena u 2 do 4 doze.
_Pedijatrijska populacija_
Početna doza u pedijatrijskih bolesnika niža je od početne doze u
odraslih, ovisi o dobi i može se
izračunati na temelju tjelesne težine. Dozu je kasnije potrebno
prilagoditi prema kliničkom odgovoru
djeteta (vidjeti dio 4.4).
_Djeca i adolescenti (_
≥
_5 godina do 18 godina) _
Doza obično iznosi između 225 mg i 600 mg dnevno (od 1 i pol do 4
filmom obložene tablete)
podijeljena u 2 do 4 doze.
_Djeca < 5 godina _
Sigurnost i djelotvornost trientina u djece mlađe od 5 godina nisu
još utvrđene.
Farmaceutski oblik nije prikladan za primjenu u djece mlađe od 5
godina.
Preporučene doze lijeka Cuprior izražene su u mg baze trientina (tj.
ne u miligramima soli
trientintetraklorida).
3
_Posebne populacije _
_Stariji bolesnici _
Prilagodba doze nije potrebna u starijih bolesnika.
_Oštećenje funkcije bubrega _
Za bolesnike s oštećenjem funkcije bubrega podaci su ograničeni.
Nije 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 26-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 26-03-2024

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu