Cuprior

Country: Evrópusambandið

Tungumál: sænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
03-10-2017

Virkt innihaldsefni:

Trientin tetrahydrochloride

Fáanlegur frá:

GMP-Orphan SA

ATC númer:

A16AX

INN (Alþjóðlegt nafn):

trientine

Meðferðarhópur:

Andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter,

Lækningarsvæði:

Hepatolentikulär Degeneration

Ábendingar:

Cuprior är indicerat för behandling av Wilsons sjukdom hos vuxna, ungdomar och barn ≥ 5 år intoleranta mot D-penicillamin terapi.

Vörulýsing:

Revision: 6

Leyfisstaða:

auktoriserad

Leyfisdagur:

2017-09-05

Upplýsingar fylgiseðill

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CUPRIOR 150 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
trientin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Cuprior är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Cuprior
3.
Hur du tar Cuprior
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cuprior ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CUPRIOR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cuprior är ett läkemedel som används för att behandla Wilsons
sjukdom och innehåller den aktiva
substansen trientin.
Wilsons sjukdom är ett ärftligt tillstånd där kroppen inte kan
transportera runt koppar i kroppen på ett
normalt sätt eller ta bort koppar på ett normalt sätt genom
utsöndring från levern till tarmarna. Detta
innebär att små mängder koppar från föda och dryck kan ansamlas
och nå för höga nivåer, vilket leder
till leverskador och problem i nervsystemet. Detta läkemedel fungerar
främst genom att binda till
koppar i kroppen så att det istället utsöndras i urinen, vilket
hjälper till att sänka kopparhalterna. Det
kan även binda till koppar i tarmarna och på så vis minska mängden
koppar som tas upp i kroppen.
Cuprior ges till vuxna, ungdomar och barn äldre än 5 år som inte
tål ett annat läkemedel som används
för att behandla den här sjukdomen, kallat penicillamin.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR CUPRIOR
TA INTE CUPRIOR
-
om du är allergisk mot trientin eller något annat inne
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cuprior 150 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller trientintetrahydroklorid,
motsvarande 150 mg trientin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Gul, 16 mm x 8 mm ovala filmdragerade tabletter med en skåra på
varje sida.
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Cuprior är avsett för behandling av Wilsons sjukdom hos vuxna,
ungdomar och barn ≥ 5 år som är
intoleranta mot D-penicillaminterapi.
_ _
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling bör endast påbörjas av specialiserad läkare med
erfarenhet av Wilsons sjukdom.
Dosering
Startdosen är vanligtvis den lägsta rekommenderade dosen och ökas
sedan för att anpassas till
patientens kliniska svar (se avsnitt 4.4).
_ _
_Vuxna _
Den rekommenderade dosen
är 450 – 975 mg (3 till 6 och en halv filmdragerade tabletter) per
dag
uppdelat på 2 till 4 doser.
_Pediatrisk population _
Startdosen inom pediatriken är lägre än för vuxna och beror på
ålder och kan beräknas med hjälp av
kroppsvikten. Dosen ska därefter anpassas utifrån barnets kliniska
svar (se avsnitt 4.4).
_Barn och ungdomar (5 till 18 år) _
Dosen är vanligtvis 225 – 600 mg per dag (1 och en halv till 4
filmdragerade tabletter) uppdelat på 2
till 4 doser.
_Barn < 5 år _
Säkerhet och effekt för trientin för barn i åldern < 5 år har
inte fastställts.
Beredningsformen är inte lämplig för barn < 5 år.
Den rekommenderade doserna av Cuprior uttrycks som mg av trientin
(d.v.s. inte i mg av trientin
tetrahydrokloridsalt).
3
_Särskilda populationer _
_Äldre _
Ingen dosjustering krävs för äldre patienter.
_Nedsatt njurfunktion _
Det finns begränsad information om patienter med nedsatt
njurfunktion. Ingen specifik dosjustering
krävs för dessa patienter (se avsnitt 4.4).
Administreringssätt
Cuprior är endast avsett för oral a
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 26-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 26-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 03-10-2017

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu