Cuprior

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
03-10-2017

Virkt innihaldsefni:

Trientine tetrahydrochloride

Fáanlegur frá:

GMP-Orphan SA

ATC númer:

A16AX

INN (Alþjóðlegt nafn):

trientine

Meðferðarhópur:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Lækningarsvæði:

Hepatolentikulárna degenerácia

Ábendingar:

Cuprior je indikovaný na liečbu wilsonova choroba u dospelých, dospievajúcich a detí ≥ 5 rokov trpiace neznášanlivosťou D-penicilamín terapia.

Vörulýsing:

Revision: 6

Leyfisstaða:

oprávnený

Leyfisdagur:

2017-09-05

Upplýsingar fylgiseðill

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CUPRIOR 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
trientín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cuprior a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Cuprior
3.
Ako užívať Cuprior
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cuprior
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CUPRIOR A NA ČO SA POUŽÍVA
Cuprior je liek používaný na liečbu Wilsonovej choroby, ktorý
obsahuje liečivo trientín.
Wilsonova choroba je dedičný stav, pri ktorom nedochádza k
normálnemu prenosu medi v rámci tela
alebo telo neodstraňuje meď vo forme sekrécie z pečene do čreva.
To znamená, že malé množstvá
medi z potravín a nápojov sa hromadia a tvoria až nadmerné
hladiny, čo môže viesť k poškodeniu
pečene a k vzniku problémov v nervovom systéme. Tento liek funguje
hlavne naviazaním sa na meď v
tele, čo následne umožňuje ju odstrániť močom, a pomáha tak
znižovať hladinu medi. Môže sa tiež
naviazať k medi v čreve, a tak znížiť jej množstvo prijaté do
tela.
Cuprior sa podáva dospelým, dospievajúcim a deťom vo veku od 5
rokov, ktorí nemôžu tolerovať iný
liek, ktorý sa používa na liečbu tohto ochorenia, nazývaný
penicilamín.
2.
Č
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cuprior 150 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje tetrahydrochlorid trientínu
ekvivalentný 150 mg trientínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Žltá podlhovastá filmom obalená tableta s rozmermi 16 mm x 8 mm a
s deliacou ryhou na každej
strane.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Cuprior sa indikuje na liečbu Wilsonovej choroby u dospelých,
dospievajúcich a detí vo veku
≥ 5 rokov, ktorí netolerujú liečbu D-penicilamínom.
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať iba odborný lekár so skúsenosťami s liečbou
Wilsonovej choroby.
Dávkovanie
Začiatočná dávka má zvyčajne zodpovedať najnižšej dávke
dávkového rozmedzia a má sa následne
upraviť podľa klinickej odpovede pacienta (pozri časť 4.4).
_ _
_Dospelí _
Odporúčaná dávka je medzi 450 mg a 975 mg (3 až 6 a pol filmom
obalených tabliet) denne v 2 až
4 rozdelených dávkach.
_Pediatrická populácia _
Začiatočná dávka v pediatrii je nižšia ako u dospelých,
závisí od veku a môže sa vypočítať na základe
telesnej hmotnosti. Dávka sa má následne upraviť podľa klinickej
odpovede dieťaťa (pozri časť 4.4).
_Deti a dospievajúci vo veku (≥ 5 rokov až 18 rokov)_
Dávka sa zvyčajne pohybuje v rozmedzí od 225 mg do 600 mg denne (1
a pol až 4 filmom obalené
tablety) v 2 až 4 rozdelených dávkach.
_Deti vo veku < 5 rokov _
Bezpečnosť a účinnosť trientínu u detí vo veku < 5 rokov neboli
doteraz stanovené.
Táto lieková forma nie je vhodná na podávanie deťom vo veku < 5
rokov.
Odporúčané dávky Cuprioru sú vyjadrené v mg trientínovej bázy
(t. j. nie v mg tetrahydrochloridovej
soli trientínu)
3
_Osobitné populácie _
_Starší ľudia _
U starších pacientov nie je potrebná úprava dávky.
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 03-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 26-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 26-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 26-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 26-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 03-10-2017

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu