Crixivan

Country: Evrópusambandið

Tungumál: sænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
07-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
07-07-2022

Virkt innihaldsefni:

indinavir sulfat ethanolate

Fáanlegur frá:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC númer:

J05AE02

INN (Alþjóðlegt nafn):

indinavir

Meðferðarhópur:

Antivirala medel för systemisk användning

Lækningarsvæði:

HIV-infektioner

Ábendingar:

Crixivan indikeras i kombination med antiretrovirala nukleosidanaloger för behandling av HIV-1-infekterade vuxna.

Vörulýsing:

Revision: 39

Leyfisstaða:

kallas

Leyfisdagur:

1996-10-04

Upplýsingar fylgiseðill

                                65
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
66
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CRIXIVAN 200 MG HÅRDA KAPSLAR
indinavir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller
även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad CRIXIVAN är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar CRIXIVAN
3.
Hur du tar CRIXIVAN
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur CRIXIVAN ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CRIXIVAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD CRIXIVAN ÄR
CRIXIVAN innehåller en substans som heter indinavir. Den tillhör en
läkemedelsgrupp som kallas
"proteashämmare".
VAD CRIXIVAN ANVÄNDS FÖR
CRIXIVAN används för att behandla humant immunbristvirus (hiv) hos
vuxna. CRIXIVAN används
tillsammans med andra hiv-behandlingar (antiretrovirala läkemedel).
Detta kallas för antiretroviral
kombinationsbehandling.

Ett exempel på ett annat läkemedel som du kan få samtidigt som
CRIXIVAN är ritonavir.
HUR CRIXIVAN FUNGERAR
CRIXIVAN behandlar hiv och hjälper till att minska antalet
hiv-partiklar i blodet.
CRIXIVAN hjälper till att:

minska risken att du får sjukdomar förenade med hiv

sänka mängden hiv i kroppen (din "viral load")

öka antalet CD4 (T-)-celler. CD4-celler är en viktig del av ditt
immunsystem. Immunsystemets
huvudsakliga uppgift är att skydda dig från infektioner.
CRIXIVAN har eventuellt inte dessa effekter hos alla patienter. Din
läkare kom
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
CRIXIVAN 200 mg kapslar, hårda.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje hård kapsel innehåller indinavirsulfat motsvarande 200 mg
indinavir.
Hjälpämne med känd effekt
Varje 200 mg kapsel innehåller 74,8 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Kapsel_, _hård.
Kapslarna är halvgenomskinliga, vita och märkta "CRIXIVAN

200 mg" med blå text.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
CRIXIVAN är indicerat i kombination med antiretrovirala
nukleosidanaloger för behandling av
hiv-1 infekterade vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
CRIXIVAN bör ges av läkare som har erfarenhet av hiv-behandling.
Baserat på aktuella
farmakodynamiska data måste indinavir ges i kombination med andra
antiretrovirala medel. När
indinavir ges som monoterapi uppstår snabbt resistenta virus (se
avsnitt 5.1).
Dosering
Rekommenderad dos av indinavir är 800 mg peroralt var 8:e timme.
Data från publicerade studier tyder på att samtidig dosering med 400
mg CRIXIVAN och 100 mg
ritonavir, båda peroralt två gånger dagligen, kan vara en
alternativ dosregim. Anvisningen är baserad
på begränsade resultat från publicerade studier (se avsnitt 5.2).
Dosreduktion till 600 mg indinavir var 8:e timme bör övervägas då
itrakonazol eller ketokonazol
administreras samtidigt (se avsnitt 4.5).
Särskilda patientgrupper
_Nedsatt leverfunktion_
Hos patienter med lätt till måttligt nedsatt leverfunktion orsakad
av cirros, bör dosen indinavir minskas
till 600 mg var 8:e timme. Rekommendationen är baserad på
begränsade farmakokinetiska data
(se avsnitt 5.2). Patienter med allvarlig leverfunktionsnedsättning
har inte studerats, någon
doseringsrekommendation kan därför inte ges (se avsnitt 4.4).
_Nedsatt njurfunktion_
Säkerheten hos patienter med nedsatt njurfunktion har inte studerats;
mindre än 20% av indinavir
utsöndras emellertid i ur
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 07-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 07-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 07-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 07-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 07-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 07-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 07-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 07-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 07-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 07-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 07-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 07-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 07-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 07-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 07-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 07-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 07-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 07-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 07-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 07-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 07-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 07-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 07-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 07-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 07-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 07-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 07-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 07-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 07-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 07-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 07-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 07-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 07-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 07-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 07-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 07-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 07-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 07-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 07-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 07-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 07-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 07-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 07-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 07-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 07-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 07-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 07-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 07-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 07-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 07-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 07-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 07-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 07-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 07-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 07-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 07-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 07-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 07-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 07-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 07-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 07-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 07-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 07-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 07-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 07-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 07-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 07-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 07-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 07-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 07-07-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu