Constella

Country: Evrópusambandið

Tungumál: litháíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
18-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
30-11-2012

Virkt innihaldsefni:

linaklotidas

Fáanlegur frá:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC númer:

A06AX04

INN (Alþjóðlegt nafn):

linaclotide

Meðferðarhópur:

Narkotikai užkietėjimui

Lækningarsvæði:

Dirgliosios žarnos sindromas

Ábendingar:

Constella yra skiriamas suaugusiems pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu dirgliuoju žarnų sindromu su vidurių užkietėjimu (IBS-C) simptominiam gydymui..

Vörulýsing:

Revision: 25

Leyfisstaða:

Įgaliotas

Leyfisdagur:

2012-11-26

Upplýsingar fylgiseðill

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
CONSTELLA 290 MIKROGRAMŲ KIETOSIOS KAPSULĖS
linaklotidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Constella ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Constella
3.
Kaip vartoti Constella
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Constella
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CONSTELLA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAM VARTOJAMAS CONSTELLA
Constella sudėtyje yra aktyviosios medžiagos linaklotido. Jis
vartojamas vidutiniam ar sunkiam
suaugusiųjų dirgliosios žarnos sindromui (dažnai vadinamo tiesiog
DŽS) su vidurių užkietėjimu
gydyti.
DŽS yra paplitęs vidurių negalavimas. Pagrindiniai DŽS su vidurių
užkietėjimu simptomai:

skrandžio ar pilvo skausmas;

pilvo pūtimas;

nedažnos, kietos, negausios ar granulių pavidalo išmatos.
Šie simptomai įvairiems žmonėms gali skirtis.
KAIP VEIKIA CONSTELLA
Constella veikia pačiame jūsų virškinimo trakte, malšindamas
skausmą ir pūtimą ir padeda atkurti
įprastą vidurių veiklą. Jis neabsorbuojamas organizme, bet
prisijungia prie žarnų paviršiuje esančių
receptorių, vadinamų guanilato ciklaze C. Prisijungęs prie šių
receptorių jis blokuoja skausmo pojūtį ir
leidžia skysčiams iš kūno patekti į žarnas, tokiu būdu
praskiesdžiamos išmatos ir padažnindamas
tuštinimasis.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CONSTELLA
CONSTELLA VARTOTI NEGALIMA:
-
jei
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Constella 290 mikrogramų kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 290 mikrogramų linaklotido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Balkšvai oranžinė matinė kapsulė (18 mm x 6,35 mm), ant kurios
pilku rašalu užrašyta „290“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Constella yra skirtas suaugusiųjų vidutinio ir sunkaus dirgliosios
žarnos sindromo su vidurių
užkietėjimu (DŽS-VU) simptominiam gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra viena kapsulė (290 mikrogramų) vieną
kartą per parą.
Gydytojai turi periodiškai įvertinti, ar reikia tęsti gydymą.
Linaklotido veiksmingumas nustatytas iki 6
mėnesių trukmės dvigubai koduotais placebu kontroliuojamais
tyrimais. Jei pacientams per 4 gydymo
savaites simptomų nesumažėja, pacientą reikia iš naujo ištirti
ir apsvarstyti, kiek naudinga ar rizikinga
būtų tęsti gydymą.
_Ypatingos populiacijos_
_Pacientai, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi_
Pacientams, kurių kepenų ar inkstų veikla sutrikusi, dozės
koreguoti nereikia (žr. 5.2 skyrių).
_Senyvo amžiaus pacientai_
Nors senyvo amžiaus pacientams dozės koreguoti nereikia, gydymas
turi būti atidžiai stebimas ir
periodiškai iš naujo vertinamas (žr. 4.4 skyrių).
_Vaikų populiacija_
Constella saugumas ir veiksmingumas vaikams nuo 0 iki 18 metų dar
neištirti. Duomenų nėra.
Šis vaistinis preparatas neturi būti skiriamas vaikams ir paaugliams
(žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
Vartojimo metodas
Vartoti per burną. Kapsulę reikia vartoti bent 30 minučių prieš
valgį (žr. 4.5 skyrių).
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas linaklotidui arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
Pacientai, kuriems nustatyta arba įtariama mechaninė virškinimo
trakto obstrukcija.
3
4.4
SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Con
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 18-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 18-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 30-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 18-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 18-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 30-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 25-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 25-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 30-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 18-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 18-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 30-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 18-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 18-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 30-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 18-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 18-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 30-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 18-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 18-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 30-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 18-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 18-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 30-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 18-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 18-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 30-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 18-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 18-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 30-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 18-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 18-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 30-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 18-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 18-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 30-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 18-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 18-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 30-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 18-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 18-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 30-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 18-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 18-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 30-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 18-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 18-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 30-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 18-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 18-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 30-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 18-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 18-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 30-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 18-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 18-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 30-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 18-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 18-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 30-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 18-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 18-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 30-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 18-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 18-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 18-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 18-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 18-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 18-07-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu