Clopidogrel Acino

Country: Evrópusambandið

Tungumál: ungverska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
15-04-2016

Virkt innihaldsefni:

clopidogrel

Fáanlegur frá:

Acino AG

ATC númer:

B01AC04

INN (Alþjóðlegt nafn):

clopidogrel

Meðferðarhópur:

Antitrombotikus szerek

Lækningarsvæði:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Ábendingar:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Vörulýsing:

Revision: 6

Leyfisstaða:

Visszavont

Leyfisdagur:

2009-07-28

Upplýsingar fylgiseðill

                                26
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
27
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG FILMTABLETTA
klopidogrél
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha Önnél bármielyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
erről kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Clopidogrel Acino és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Clopidogrel Acino szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Clopidogrel Acino-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Clopidogrel Acino-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLOPIDOGREL ACINO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Clopidogrel Acino klopidogrélt tartalmaz és a vérlemezkék ellen
ható gyógyszerek csoportjába
tartozik. A vérlemezkék (más néven trombociták) nagyon apró
részecskék, melyek a véralvadáskor
összetapadnak. A vérlemezke ellen ható gyógyszerek, az
összetapadást megakadályozva, csökkentik a
vérrögképződés lehetőségét (ezt a folyamatot trombózisnak
nevezik).
A Clopidogrel Acino-ot felnőttek szedik, alkalmazásának célja a
vérrögképződés (trombusok)
megakadályozása az elmeszesedett erekben (artériákban), ez a
folyamat az aterotrombózis, mely
aterotrombotikus eseményekhez vezethet (úgymint a szélütés,
szívroham vagy halál).
Clopidogrel Acino-ot írtak fel Önnek a v
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Clopidogrel Acino 75 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg klopidogrél filmtablettánként (bezilát formájában).
Ismert hatású segédanyagok
3,80 mg hidrogénezett ricinusolaj filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Fehér vagy törtfehér, márványos felületű, kerek, mindkét
oldalán domború filmtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A klopidogrél felnőtteknél az atherothrombotikus események
prevenciójára javallt:

myocardialis infarctusban (az eseményt követő néhány nappal, de
legfeljebb 35 napon
belül elkezdve a kezelést) ischaemiás stroke-ban (az eseményt
követően 7 nappal, de
legfeljebb 6 hónapon belül elkezdve a kezelést), vagy bizonyított
perifériás artériás
betegségben szenvedő betegekben.

akut coronaria szindrómában szenvedő betegekben:
-
ST-eleváció nélküli akut coronaria szindrómában (instabil angina
vagy non-Q myocardialis
infarctus), beleértve a perkután coronaria beavatkozást követő
stent beültetésen átesett
betegeket, acetilszalicilsav (ASA) kezeléssel kombinálva.
-
ST-elevációval járó akut myocardialis infarctusban
acetilszalicilsavval (ASA) kombinálva a
trombolítikus kezelésre alkalmas kezelt betegekben.
_Atherothromboticus és thromboemboliás események prevenciója
pitvarfibrilláció fennállása esetén. _
Azoknál a pitvarfibrillációban szenvedő felnőtt betegeknél, akik
a vaszkuláris események
kialakulásának legalább egy kockázati tényezőjével
rendelkeznek, akiknél nem alkalmazható
K-vitamin-antagonista-terápia és akiknél alacsony a vérzés
kialakulásának kockázata, az
atherothromboticus, illetve thromboemboliás események, köztük a
stroke prevenciójára is az
ASA-klopidogrél kombináció javasolt.
Részletesebb ismertetést lásd 5.1 pont
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMA
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni spænska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni danska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni þýska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni gríska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni enska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni franska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni pólska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni finnska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni sænska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni norska 11-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 11-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 15-04-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru