Clariscan Stungulyf, lausn 0,5 mmól/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

clariscan stungulyf, lausn 0,5 mmól/ml

ge healthcare as - acidum gadotericum inn - stungulyf, lausn - 0,5 mmól/ml

Clariscan Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 0,5 mmól/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

clariscan stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 0,5 mmól/ml

ge healthcare as - acidum gadotericum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu - 0,5 mmól/ml

Sugammadex hameln Stungulyf, lausn 100 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sugammadex hameln stungulyf, lausn 100 mg/ml

hameln pharma gmbh - sugammadex sodium - stungulyf, lausn - 100 mg/ml

Rapiscan Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

rapiscan

ge healthcare as  - regadenoson - hjartavöðvafræðileg myndvinnsla - hjarta meðferð - Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. rapiscan er sérhæfðir kransæðastíflu k til að nota sem lyfjafræðilegar streitu umboðsmaður fyrir geislavirkni hjartagegnflæði með þvi að hugsanlegur (mpi) í fullorðinn sjúklingar ekki að gangast undir fullnægjandi æfingu streitu.

Neoclarityn Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

neoclarityn

n.v. organon - desloratadin - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - andhistamín fyrir almenn nota, - neoclarityn er ætlað til að draga af einkennum:ofnæmi rhinitisurticaria.

Zassida Stungulyfsstofn, dreifa 25 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zassida stungulyfsstofn, dreifa 25 mg/ml

zentiva k.s.* - azacitidinum inn - stungulyfsstofn, dreifa - 25 mg/ml

Azacitidine Zentiva Stungulyfsstofn, dreifa 25 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

azacitidine zentiva stungulyfsstofn, dreifa 25 mg/ml

zentiva k.s.* - stungulyfsstofn, dreifa - 25 mg/ml

Clarityn Tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

clarityn tafla 10 mg

bayer ab - loratadinum inn - tafla - 10 mg

Stelara Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

stelara

janssen-cilag international nv - samanburður - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - Ónæmisbælandi lyf - crohn-diseasestelara er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með nokkuð að alvarlega virka crohn-sjúkdóm sem hafa verið ófullnægjandi að bregðast við, misst að bregðast við, eða voru óþol að annaðhvort hefðbundin meðferð eða tnfa hemla eða hafa læknis frábendingar til slíkra meðferða. sárum colitisstelara er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með nokkuð að alvarlega virka sárum niðurgang sem hafa verið ófullnægjandi að bregðast við, misst að bregðast við, eða voru óþol að annaðhvort hefðbundin meðferð eða líffræðileg eða hafa læknis frábendingar til slíkra meðferða. sýklum psoriasisstelara er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega sýklum psoriasis í fullorðnir sem tókst ekki að bregðast við, eða sem hafa frábending, eða þola öðrum almenn meðferð þar á meðal ciclosporin, stendur og psoralen útfjólubláum a. börn sýklum psoriasisstelara er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega sýklum psoriasis í börn og unglingur sjúklingar frá 6 ára og eldri, sem eru ekki nægilega stjórnað af, eða eru þola, hinn almenna meðferð eða phototherapies. psoriasis arthritisstelara, einn eða ásamt stendur, er ætlað fyrir meðferð virk psoriasis liðagigt í fullorðinn sjúklinga þegar svar til fyrri ekki líffræðileg sjúkdómur-að breyta verkjalyf eiturlyf (dmard) meðferð hefur verið ófullnægjandi.

Byfavo Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

byfavo

paion deutschland gmbh - remimazolam besilate - meðvitandi sedation - psycholeptics - remimazolam is indicated in adults for procedural sedation. remimazolam 50 mg is indicated in adults for intravenous induction and maintenance of general anaesthesia.