Cialis

Country: Evrópusambandið

Tungumál: íslenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
20-09-2023

Virkt innihaldsefni:

tadalafil

Fáanlegur frá:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC númer:

G04BE08

INN (Alþjóðlegt nafn):

tadalafil

Meðferðarhópur:

Þvaglát

Lækningarsvæði:

Ristruflanir

Ábendingar:

Meðferð við ristruflunum. Til þess að tadalafil sé skilvirk, þarf kynlíf örvun. Sjúklingar sem er ekki ætlað að nota af konum.

Vörulýsing:

Revision: 32

Leyfisstaða:

Leyfilegt

Leyfisdagur:

2002-11-12

Upplýsingar fylgiseðill

                                61
B. FYLGISEÐILL
62
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CIALIS 2,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
tadalafil
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um CIALIS og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota CIALIS
3.
Hvernig nota á CIALIS
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á CIALIS
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CIALIS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
CIALIS er meðferð fyrir fullorðna karla með stinningarvandamál.
Það er þegar karlar geta ekki náð,
eða haldið stinningu sem dugir til að geta stundað kynlíf. Sýnt
hefur verið fram á að CIALIS bætir
verulega getu til stinningar sem dugir til að geta stundað kynlíf.
CIALIS inniheldur virka efnið tadalafil, sem tilheyrir flokki lyfja
sem eru kölluð fosfódíesterasahemlar
af gerð 5. Við kynferðislega örvun eftir inntöku CIALIS stuðlar
lyfið að æðaslökun í getnaðarlimnum,
sem veldur blóðflæði inn í liminn. Það leiðir til bættrar
stinningar. CIALIS hefur engin áhrif ef þú ert
ekki með stinningarvandamál.
Athugið að CIALIS verkar ekki án kynferðislegrar örvunar.
Forleikur er nauðsynlegur, rétt eins og ef
þú tækir ekki lyf við stinningarvandamáli.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CIALIS
_ _
EKKI MÁ NOTA CIALIS EF ÞÚ
-
ert með ofnæmi fyrir tadalafili eða einhverju öðru innihaldsefni
lyfsins (talin upp í kafla 6).

                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
CIALIS 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver tafla inniheldur 2,5 mg tadalafil.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver húðuð tafla inniheldur 87 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Ljósappelsínugular-gular og möndlulaga töflur, merktar með „C 2
½” á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar við ristruflunum hjá fullorðnum körlum.
Til þess að tadalafil verki þarf kynferðisleg örvun að koma til.
CIALIS er ekki ætlað konum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir karlar _
Ráðlagður skammtur er venjulega 10 mg sem tekinn er fyrir
væntanlegar samfarir með eða án matar.
Þeir sjúklingar sem ekki fá viðunandi verkun af tadalafil 10 mg
geta reynt að taka 20 mg. Taka skal
lyfið minnst 30 mínútum fyrir samfarir.
Hámarksskammtur er einu sinni á sólarhring.
Tadalafil 10 mg og 20 mg er ætlað til notkunar fyrir væntanlegar
samfarir og er ekki ráðlagt til
samfelldrar daglegar notkunar.
Hjá sjúklingum sem gera ráð fyrir tíðri notkun á CIALIS (þ.e.
a.m.k. tvisvar í viku), skal íhuga hvort
skömmtun einu sinni á dag með lægsta skammti af CIALIS gæti
verið hentugri, byggt á vali
sjúklingsins og mati læknisins.
Hjá þessum sjúklingum er ráðlagður skammtur 5 mg einu sinni á
dag á u.þ.b. sama tíma dags.
Skammtinn má lækka í 2,5 mg einu sinni á dag byggt á
einstaklingsbundnu þoli.
Endurmeta skal reglulega hvort þessi skömmtun einu sinni á dag sé
viðeigandi.
3
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraðir karlar _
Ekki er þörf á skammtabreytingum fyrir aldraða sjúklinga.
_ _
_Karlar með skerta nýrnastarfsemi _
Ekki er þörf á skammtabreytingu fyrir sjúklinga með væga til
miðlungs skerta nýrnastarfsemi.
Ráðlagður hámarksskammtur fyrir sjúklinga með alvarlega skerta
nýrnastarfsemi er 10 mg. Skömmtun
einu sinni á dag 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 20-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 20-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 24-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 20-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 20-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 24-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 20-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 20-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 24-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 20-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 20-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 24-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 20-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 20-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 24-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 20-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 20-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 24-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 20-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 20-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 24-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 20-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 20-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 24-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 20-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 20-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 24-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 20-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 20-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 24-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 20-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 20-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 24-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 20-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 20-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 24-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 20-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 20-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 24-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 20-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 20-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 24-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 20-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 20-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 24-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 20-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 20-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 24-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 20-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 20-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 24-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 20-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 20-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 24-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 20-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 20-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 24-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 20-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 20-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 24-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 20-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 20-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 24-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 20-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 20-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 24-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 20-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 20-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 20-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 20-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 24-09-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu