Ceplene

Country: Evrópusambandið

Tungumál: sænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
01-08-2018

Virkt innihaldsefni:

Histamin dihydrochloride

Fáanlegur frá:

Laboratoires Delbert

ATC númer:

L03AX14

INN (Alþjóðlegt nafn):

histamine dihydrochloride

Meðferðarhópur:

Immunstimulatorer,

Lækningarsvæði:

Leukemi, myeloid, akut

Ábendingar:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Effekten av Ceplene har inte visats fullständigt hos patienter som är äldre än 60 år.

Vörulýsing:

Revision: 12

Leyfisstaða:

auktoriserad

Leyfisdagur:

2008-10-07

Upplýsingar fylgiseðill

                                22
B. BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
histamindihydroklorid
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Ceplene är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Ceplene
3.
Hur du använder Ceplene
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ceplene ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CEPLENE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ceplene tillhör en grupp läkemedel som kallas immunmodulerande
medel. Dessa läkemedel hjälper
kroppens immunförsvar att bekämpa sjukdomar som cancer genom att
förstärka immunsystemets
naturliga sjukdomsbekämpande funktion. Den aktiva substansen i
Ceplene är histamindihydroklorid,
som är identiskt med det histamin som förekommer naturligt i
kroppen. Det ges tillsammans med låga
doser av interleukin-2 (IL-2), ett annat läkemedel som hjälper
immunsystemet att bekämpa sjukdomar
som cancer.
Ceplene används till vuxna patienter tillsammans med IL-2 för att
behandla en viss typ av leukemi
som kallas akut myeloisk leukemi (AML) som är en cancer i benm
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
_ _
_ _
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml injektionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
_ _
En injektionsflaska med 0,5 ml lösning innehåller 0,5 mg
histamindihydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös vattenlösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ceplene underhållsbehandling är indicerad vid samtidig behandling
med interleukin-2 (IL-2) för
vuxna patienter med akut myeloisk leukemi (AML) i första remission.
Ceplenes effekt har inte visats
fullständigt hos patienter över 60 års ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Ceplene underhållsbehandling ska ges efter slutförd
konsolideringsbehandling till patienter som
samtidigt behandlas med IL-2 under överinseende av läkare som har
erfarenhet av att behandla akut
myeloid leukemi.
Dosering
För doseringsanvisningar för Ceplene i kombination med IL-2, se
nedan.
_Interleukin-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 administreras två gånger dagligen som en subkutan injektion 1
till 3 minuter före administrering
av Ceplene. Varje dos IL-2 är 16 400 IE/kg (1 µg/kg).
Interleukin-2 (IL-2) är kommersiellt tillgänglig som en rekombinant
IL-2; aldesleukin. Anvisningarna
för dispensering och förvaring i avsnitt 6.6 är specifika för
aldesleukin.
3
_ _
_Ceplene _
_ _
0,5 ml lösning räcker till en dos (se avsnitt 6.6).
Ceplene administreras 1 till 3 minuter efter varje injektion av IL-2.
Varje dos Ceplene på 0,5 ml
injiceras långsamt subkutant, under 5-15 minuter (se vidare under
”Administreringsmetod”).
_Behandlingscykler _
_ _
Ceplene och IL-2 administreras i 10 behandlingscykler: varje cykel
utgörs av en
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 19-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 19-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 01-08-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu