Ceplene

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
01-08-2018

Virkt innihaldsefni:

Histamin dihydrochlorid

Fáanlegur frá:

Laboratoires Delbert

ATC númer:

L03AX14

INN (Alþjóðlegt nafn):

histamine dihydrochloride

Meðferðarhópur:

Immunostimulants,

Lækningarsvæði:

Leukæmi, myeloid, akut

Ábendingar:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Effekten af ​​Ceplene er ikke fuldt ud demonstreret hos patienter ældre end 60 år.

Vörulýsing:

Revision: 12

Leyfisstaða:

autoriseret

Leyfisdagur:

2008-10-07

Upplýsingar fylgiseðill

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
24
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
histamindihydrochlorid
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes
nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle
de bivirkninger, du får. Se sidst
i afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret Ceplene til dig personligt. Lad derfor være med
at give Ceplene til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ceplene
3.
Sådan skal du tage Ceplene
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ceplene hører til en medicingruppe kaldet immunmodulerende
lægemidler. Disse lægemidler hjælper
kroppens immunsystem med at bekæmpe sygdomme som kræft ved at
forbedre immunsystemets
naturlige rolle i bekæmpelse af sygdommen. Det aktive indholdsstof i
Ceplene er
histamindihydrochlorid, som er identisk med et stof, der forekommer
naturligt i kroppen. Det
anvendes sammen med lave doser af interleukin-2 (IL-2), som er et
andet lægemiddel, der hjælper
immunsystemet til at bekæmpe sygdomme som kræft.
Ceplene anvendes til voksne patienter sammen med IL-2 til behandling
af en særlig form for leukæmi,
som kaldes akut myeloid leukæmi (AML), som
kræft i knoglemarvens bloddannende celler.
Det
anvendes til at bevare
remissionen (den periode, hvorunder sygdommen er mindre alvorlig eller
ikke
kan påvises).
Ceplene med IL-2 vil hjæl
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle mistænkte
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
_ _
Et hætteglas med 0,5 ml opløsning indeholder 0,5 mg
histamindihydrochlorid.
En liste over alle hjælpestoffer er anført under punkt 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Opløsning til injektion.
Klar, farveløs, vandig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ceplene vedligeholdelsesbehandling er indiceret til voksne patienter
med akut myeloid leukæmi i
første remission, som er under behandling med interleukin-2 (IL-2).
Ceplenes virkning er ikke påvist
fuldstændigt hos patienter over 60 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Vedligeholdelsesbehandling med Ceplene bør gennemføres efter
afsluttet konsolideringsbehandling af
patienter, som er under behandling med IL-2, under overvågning af en
læge med erfaring i behandling
af akut myeloid leukæmi.
Dosering
Doseringsvejledningen for Ceplene i kombination med IL-2 fremgår
nedenfor.
_Interleukin-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 administreres 2 gange dagligt som en subkutan injektion 1-3
minutter inden administration af
Ceplene. Hver IL-2-dosis er 16.400 IE/kg (1 µg/kg).
Interleukin-2 (IL-2) er kommercielt tilgængeligt som rekombinant
IL-2; aldesleukin. Retningslinjer
for dispensering og opbevaring i punkt 6.6 er specifikke for
aldesleukin.
3
_ _
_Ceplene _
_ _
0,5 ml opløsning er tilstrækkeligt til en enkelt dosis (se punkt
6.6).
Ceplene gives 1 til 3 minutter efter hver injektion af IL-2. Hver
dosis 0,5 ml Ceplene injiceres
langsomt over 5-15 minutter.
_Behandlingscyklusser _
_ _
Ceplene og IL-2 gives over 10 behandlingscyklusser: Hver cyklus
består af en behandlingsperiode på
21 dage (3 uger) efterfulgt af en 3-ugers eller 6-ugers behandlingsfri
periode.
For 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 19-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 19-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 01-08-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu