Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

Country: Evrópusambandið

Tungumál: finnska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
25-10-2023

Virkt innihaldsefni:

carmustine

Fáanlegur frá:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC númer:

L01AD01

INN (Alþjóðlegt nafn):

carmustine

Meðferðarhópur:

Antineoplastiset aineet

Lækningarsvæði:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

Ábendingar:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

Vörulýsing:

Revision: 9

Leyfisstaða:

valtuutettu

Leyfisdagur:

2018-07-18

Upplýsingar fylgiseðill

                                22
B.
PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CARMUSTINE MEDAC 100 MG KUIVA-AINE JA LIUOTIN VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
karmustiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Carmustine medac on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Carmustine
medacia
3.
Miten Carmustine medacia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Carmustine medacin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CARMUSTINE MEDAC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Carmustine medac on karmustiinia sisältävä lääke. Karmustiini
kuuluu nitrosourea-syöpälääkkeiden
ryhmään. Ne vaikuttavat hidastamalla syöpäsolujen kasvua.
Karmustiini on tarkoitettu aikuisille yksin tai yhdessä muiden
syöpälääkkeiden ja/tai muiden
hoitotoimenpiteiden (sädehoito, leikkaus) kanssa seuraavien
pahanlaatuisten kasvainten hoitoon:
-
aivokasvaimet (glioblastooma, aivorungon glioomat, medulloblastooma,
astrosytooma ja
ependymooma), etäpesäkkeet aivoissa
-
non-Hodgkinin lymfooman ja Hodgkinin taudin toissijainen hoito
-
Ruoansulatuskanavan tai ruoansulatuskanavan kasvaimet
-
Pahanlaatuinen melanooma (ihosyöpä)
-
autologista hematopoieettista kantasolusiirtoa (HPCT) edeltävä
valmisteluhoito pahanlaatuisissa
verisairauksissa (Hodgkinin tauti / non-Hodgkinin lymfooma).
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT CARMUSTINE MEDACIA
Ä
LÄ KÄYTÄ CARMUSTINE MEDACIA
-
jos olet allerginen karmustiinille tai jollekin muulle täm
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Carmustine medac 100 mg kuiva-aine ja liuotin välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo kuiva-ainetta välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten sisältää 100 mg karmustiinia.
Käyttövalmiiksi saattamisen ja laimentamisen jälkeen (ks. kohta
6.6) yksi ml liuosta sisältää 3,3 mg
karmustiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Jokainen liuotinampulli sisältää 3 ml vedetöntä etanolia (joka
vastaa 2,37 grammaa).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine ja liuotin välikonsentraatiksi infuusionestettä varten,
liuos.
Kuiva-aine: valkoinen tai lähes valkoinen kuiva-aine.
Liuotin: väritön kirkas neste.
Käyttövalmiiden infuusioliuosten pH-arvo ja osmolaarisuus:
pH 4,0–5,0 ja 385–397 mOsm/l (jos laimennettu
glukoosi-injektioliuoksella 50 mg/ml [5 %]) ja
pH 4,0–6,8 ja 370–378 mOsm/l (jos laimennettu
natriumkloridi-injektioliuoksella 9 mg/ml [0,9 %]).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Karmustiini on tarkoitettu aikuisille yksin tai yhdessä muiden
syöpälääkkeiden ja/tai muiden
hoitotoimenpiteiden (sädehoito, leikkaus) kanssa seuraavien
pahanlaatuisten kasvainten hoitoon:
-
aivokasvaimet (glioblastooma, aivorungon glioomat, medulloblastooma,
astrosytooma ja
ependymooma), aivometastaasit
-
non-Hodgkinin lymfooman ja Hodgkinin taudin toissijainen hoito
-
maha-suolikanavan kasvaimet,
-
Pahanlaatuinen melanooma yhdessä muiden syövän hoidon
lääkevalmisteiden kanssa
-
autologista hematopoieettista kantasolusiirtoa (HPCT) edeltävä
valmisteluhoito pahanlaatuisissa
verisairauksissa (Hodgkinin tauti / non-Hodgkinin lymfooma).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Carmustine medacia saaantaa vain syövän hoitoon erikoistuneen
lääkärin valvonnassa
Annostus
_Aloitusannokset _
3
Kun Carmustine medacia käytetään yksinään, suositeltu annos
aikaisemmin hoitamattomilla potilailla on
150–200 mg/m
2
laskimoon 6 viikon välein. Annos voidaan an
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 25-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 05-01-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 05-01-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 05-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 05-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 25-10-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru