Bretaris Genuair

Country: Evrópusambandið

Tungumál: litháíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
19-06-2017

Virkt innihaldsefni:

aclidinium bromide

Fáanlegur frá:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC númer:

R03BB

INN (Alþjóðlegt nafn):

aclidinium bromide

Meðferðarhópur:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Lækningarsvæði:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Ábendingar:

Bretaris Genuair yra kaip palaikomojo bronchodilatatoriaus gydymas simptomų palengvinimui suaugusiems pacientams, sergantiems lėtinės obstrukcinės plaučių ligos (LOPL).

Vörulýsing:

Revision: 18

Leyfisstaða:

Įgaliotas

Leyfisdagur:

2012-07-20

Upplýsingar fylgiseðill

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
BRETARIS GENUAIR 322 MIKROGRAMŲ ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI
Aklidinis (aklidinio bromidas)
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Bretaris Genuair ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Bretaris Genuair
3.
Kaip vartoti Bretaris Genuair
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Bretaris Genuair
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Naudojimo instrukcija
1.
KAS YRA BRETARIS GENUAIR IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA BRETARIS GENUAIR
Bretaris Genuair veiklioji medžiaga yra aklidinio bromidas, kuris
priklauso vaistų grupei, vadinamai
bronchų plečiamaisiais vaistais. Šie vaistai atpalaiduoja
kvėpavimo takus ir padeda atsiverti
bronchiolėms. Bretaris Genuair yra sausų miltelių inhaliatorius,
kuriame įkvepiamas oras
panaudojamas vaistams nunešti tiesiai į plaučius. Tai palengvina
lėtine obstrukcine plaučių liga
(LOPL) sergančių pacientų kvėpavimą.
KAM VARTOJAMAS BRETARIS GENUAIR
Bretaris Genuair skiriamas padėti atverti kvėpavimo takus ir
sušvelninti LOPL – sunkios ilgalaikės
plaučių ligos, kuriai būdingi kvėp
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Bretaris Genuair 322 mikrogramai įkvepiamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje išpurškiamoje (iš kandiklio išsiskiriančioje) dozėje
yra 375 mikrogramai aklidinio
bromido, atitinkančio 322 mikrogramus aklidinio. Tai atitinka 400
mikrogramų aklidinio bromido
išmatuotą dozę, atitinkančią 343 mikrogramus aklidinio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje išpurškiamoje dozėje yra maždaug 12 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti arba beveik balti milteliai baltame inhaliatoriuje su integruotu
dozių indikatoriumi ir žaliu
dozavimo mygtuku.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Bretaris Genuair yra skirtas lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)
sergančių suaugusiųjų pacientų
simptomams palengvinti, kaip palaikomasis gydymas bronchų
plečiamuoju vaistu (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra viena 322 migrogramų aklidinio bromido
inhaliacija du kartus per parą.
Jei dozė praleidžiama, kita dozė turi būti vartojama kiek galima
greičiau. Tačiau, jei jau beveik atėjo
kitos dozės laikas, nesuvartotą dozę reikia praleisti.
_Senyvas amžius _
Senyvo amžiaus pacientams dozės koreguoti nereikia (žr. 5.2
skyrių).
_ _
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Pacientams, kurių inkstų veikla sutrikusi, dozės koreguoti nereikia
(žr. 5.2 skyrių).
_Kepenų funkcijos sutrikimas _
Pacientams, kurių kepenų veikla sutrikusi, dozės koreguoti nereikia
(žr. 5.2 skyrių).
_ _
3
_Vaikų populiacija_
Bretaris Genuair n
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 05-01-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 05-01-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 05-01-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru