Bortezomib Accord

Country: Evrópusambandið

Tungumál: maltneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
25-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
13-08-2015

Virkt innihaldsefni:

bortezomib

Fáanlegur frá:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC númer:

L01XX32

INN (Alþjóðlegt nafn):

bortezomib

Meðferðarhópur:

Aġenti antineoplastiċi

Lækningarsvæði:

Majloma Multipla

Ábendingar:

Bortezomib Qbil bħala monoterapija jew flimkien ma 'liposomal doxorubicin jew dexamethasone hu indikat għall-kura ta' pazjenti adulti b'progressiva majeloma multipla li rċevew mill-anqas terapija 1 minn qabel u li diġà għaddew jew li mhumiex tajbin għal trapjant b ' ċelluli staminali ematopojetiċi. Bortezomib Qbil f'kombinazzjoni ma 'melphalan u prednisone huwa indikat għall-kura ta' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel mjeloma multipla li mhumiex eliġibbli għal doża għolja ta 'kimoterapija bi trapjant b' ċelluli staminali ematopojetiċi. Bortezomib Qbil flimkien ma 'dexamethasone, jew ma' dexamethasone u thalidomide, huwa indikat għall-kura ta 'induzzjoni ta' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel mjeloma multipla li huma eliġibbli għal doża għolja ta 'kimoterapija bi trapjant b' ċelluli staminali ematopojetiċi. Bortezomib Qbil flimkien ma 'rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin u prednisone huwa indikat għall-kura ta' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel f'forma ta'tubu taċ-ċelluli tal-limfoma li mhumiex tajbin għal trapjant b ' ċelluli staminali ematopojetiċi.

Vörulýsing:

Revision: 13

Leyfisstaða:

Awtorizzat

Leyfisdagur:

2015-07-20

Upplýsingar fylgiseðill

                                86
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
87
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNU
BORTEZOMIB ACCORD 2.5 MG/ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
bortezomib
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Bortezomib Accord u għal xiex jintuża
2.
Xgħandek tkun taf qabel ma tuża Bortezomib Accord
3.
Kif għandek tuża Bortezomib Accord
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Bortezomib Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU BORTEZOMIB ACCORD U GĦAL XIEX JINTUŻA
Bortezomib Accord fih is-sustanza attiva bortezomib, hekk imsejjaħ
‘impeditur ta’ proteasome’.
Il-proteasomes għandhom rwol important fil-kontroll tal-funzjoni u
t-tkabbir taċ-ċellula. Billi
jinterferixxi mal-funzjoni tagħhom, bortezomib jista’ joqtol
iċ-ċelluli tal-kanċer.
Bortezomib Accord jintuża għat-trattament ta’ majeloma multipla
(kanċer tal-mudullun) f’pazjenti li
diġà għalqu it-18-il sena:
-
waħdu jew flimkien mal-mediċini pegylated liposomal doxorubicin jew
dexamethasone għal
pazjenti li l-marda tagħhom qed tiħrax (progressiva) wara li jkunu
rċivew mill-anqas trattament
ieħor qabel u li għalihom trapjant b’ċelluli steminali tad-demm
ma kienx irnexxa fihom jew
mhuwiex tajjeb għalihom.
-
flimkien mal-mediċini melphalan u prednisone, għal pazjenti li
l-marda tagħhom qatt ma ġietx
ittrattata qabel u li mhumiex eliġibbli għal doża għolja ta’
kimoterapija ma’ trapjant ta’ ċelluli
steminali tad-demm.
-
flimkien mal-mediċini oħra dexamethasone jew dexamethasone flimkien
ma’thalidomide għal
pazjenti li l-marda tagħhom ma kinetx i
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
_ _
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Bortezomib Accord 2.5 mg/mL soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull mL ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni fih 2.5 mg ta’ bortezomib
(bħala mannitol boronic ester).
Kunjett wieħed ta’ 1 mL ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni fih 2.5
mg ta’ bortezomib.
Kunjett wieħed ta’ 1.4 mL ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni fih
3.5 mg bortezomib.
Wara li jiġi dilwit, 1 mL tas-soluzzjoni għall-injezzjoni ġol-vina
jkun fih 1 mg bortezomib
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni).
Soluzzjoni ċara u bla kulur b’valur ta’ pH ta’ 4.0-7. 0.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Bortezomib Accord huwa indikat biex jingħata bħala trattament waħdu
jew f’kombinazzjoni ma’
pegylated liposomal doxorubicin jew dexamethasome għal pazjenti
adulti b’majeloma multipla
progressiva li ngħataw mill-inqas terapija waħda qabel u li diġà
kellhom jew mhux eliġibbli għal
trapjant ta’ ċelluli steminali ematopojetiċi.
Bortezomib Accord flimkien ma’ melphalan u prednisone huwa indikat
għat-trattament ta’ pazjenti
adulti b’majeloma multipla li qatt ma kienet ittrattata qabel li
mhumiex eleġibbli għal doża għolja ta’
kimoterapija bi trapjant ta’ ċelluli steminali ematopojetiċi.
Bortezomib Accord flimkien ma’ dexamethasone, jew b’dexamethasone
u thalidomide, huwa indikat
għat-trattament ta’ pazjenti adulti b’majeloma multipla li qatt
ma kienet ittrattata qabel u li mhumiex
eleġibbli għal doża għolja ta’ kimoterapija bi trapjant ta’
ċelluli steminali ematopojetiċi.
Bortezomib Accord flimkien ma’ rituximab, cyclophosphamide,
doxorubicin u prednisone huwa
indikat għat-trattament ta’ pazjenti adulti b’limfoma
taċ-ċellula mantle li qatt ma kienet ittrattata qabel
li mhumiex addattati għal trapjant taċ-ċellula steminali
ematopojetika.
4.2
POŻOLOĠIJA U M
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 25-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 25-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 13-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 25-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 25-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 13-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 25-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 25-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 13-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 25-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 25-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 13-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 25-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 25-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 13-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 25-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 25-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 13-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 25-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 25-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 13-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 25-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 25-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 14-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 25-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 25-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 13-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 25-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 25-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 13-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 25-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 25-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 13-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 25-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 25-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 13-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 25-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 25-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 13-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 25-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 25-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 13-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 25-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 25-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 13-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 25-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 25-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 13-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 25-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 25-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 13-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 25-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 25-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 13-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 25-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 25-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 13-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 25-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 25-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 13-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 25-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 25-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 13-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 25-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 25-03-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 25-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 25-03-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 25-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 25-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 13-08-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru