Besponsa

Country: Evrópusambandið

Tungumál: lettneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
13-07-2017

Virkt innihaldsefni:

Inotuzumaba ozogamicīns

Fáanlegur frá:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC númer:

L01FX

INN (Alþjóðlegt nafn):

inotuzumab ozogamicin

Meðferðarhópur:

Antineoplastiski līdzekļi

Lækningarsvæði:

Prekursoru šūnu limfoblastiska leikēmija-limfoma

Ábendingar:

Besponsa ir indicēta kā monoterapija, lai ārstētu pieaugušos ar recidivējošu vai rezistentu CD22 pozitīvu B šūnu prekursoru akūtu limfoblastisko leikozi (ALL). Pieaugušiem pacientiem ar Filadelfijas hromosoma pozitīva (Ph+) relapsed vai ugunsizturīgs B šūnu prekursoru VISIEM vajadzētu būt neveiksmīga ārstēšana ar vismaz 1 tirozīns kinase inhibitoru (TKI).

Vörulýsing:

Revision: 9

Leyfisstaða:

Autorizēts

Leyfisdagur:

2017-06-28

Upplýsingar fylgiseðill

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BESPONSA 1 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
inotuzumab ozogamicin
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir BESPONSA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms BESPONSA lietošanas
3.
Kā BESPONSA tiek ievadīts
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt BESPONSA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BESPONSA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
BESPONSA aktīvā viela ir inotuzumaba ozogamicīns. Tas pieder pie
zāļu grupas, kas iedarbojas uz
vēža šūnām. Šīs zāles sauc par pretaudzēju līdzekļiem.
BESPONSA lieto, lai ārstētu pieaugušos ar akūtu limfoleikozi.
Akūta limfoleikoze ir asins vēzis, kura
dēļ Jūsu organismā ir pārāk daudz balto asins šūnu. BESPONSA
lieto akūtas limfoleikozes ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kuriem iepriekš ir izmēģinātas citas
terapijas, un kuriem šīs terapijas nav
bijušas veiksmīgas.
BESPONSA iedarbojas, saistoties ar šūnām, izmantojot olbaltumvielu,
ko sauc par CD22.
Limfoleikozes šūnām ir šī olbaltumviela. Saistoties ar
limfoleikozes šūnām, zāles piegādā šūnām
vielu, kas iedarbojas uz DNS, un iznīcina tās.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS BESPONSA LIETOŠANAS
NELIETOJIET BESPONSA, JA JUMS

ir alerģija pret inotuzumaba ozogamicīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;

iepriekš ir bijusi apstiprināta smaga venookluzīva slimība (
stāvoklis, kad veidojas asins
recekļu radīti aknu asinsvadu
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
BESPONSA 1 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 1 mg inotuzumaba ozogamicīna_ (inotuzumab
ozogamicin)_.
Pēc sagatavošanas (skatīt 6.6. apakšpunktu) 1 ml šķīduma satur
0,25 mg inotuzumaba ozogamicīna.
Inotuzumaba ozogamicīns ir zāļu-antivielu konjugāts
(_antibody-drug conjugate_ – ADC), ko veido
rekombinanta humanizēta IgG4 kapa CD22 virzīta monoklonāla
antiviela (iegūst no Ķīnas kāmju
olnīcu šūnām, izmantojot rekombinanto DNS tehnoloģiju), kas ir
kovalenti saistīta ar N-acetil-gamma-
kaliheamicīna dimetilhidrazīdu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai (pulveris
koncentrātam).
Balta vai gandrīz balta liofilizēta masa vai pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
BESPONSA ir indicēta kā monoterapija pieaugušo ar recidivējošu
vai refraktāru CD22 pozitīvu
B šūnu priekšteču akūtu limfoleikozi (ALL) ārstēšanai.
Pieaugušiem pacientiem ar Filadelfijas
hromosomas pozitīvu (Ph
+
) recidivējošu vai refraktāru B šūnu priekšteču ALL ir jābūt
nesekmīgi
ārstētiem ar vismaz 1 tirozīna kināzes inhibitoru (TKI).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
BESPONSA jālieto tāda ārsta uzraudzībā, kuram ir pieredze vēža
ārstēšanā, un vidē, kur nekavējoties
ir pieejamas visas reanimācijas iekārtas. Apsverot BESPONSA
lietošanu recidivējošas vai refraktāras
B šūnu ALL ārstēšanā, pirms ārstēšanas jābūt noteiktai
sākotnējai CD22 pozitivitātei > 0%, izmantojot
apstiprinātu un jutīgu analīžu metodi (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Pacientiem ar cirkulējošiem limfoblastiem pirms pirmās devas
saņemšanas ieteicama citoredukcija ar
hidroksiurīnvielas, steroīdu un/vai vinkristīna kombināciju blastu
skaita samazināšanai līdz
≤ 10000/mm
3
perifērajās asinīs.
Pirms devas saņemšanas ieteica
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 14-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 14-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 13-07-2017

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu