Bemfola

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
16-05-2014

Virkt innihaldsefni:

folitropina alfa

Fáanlegur frá:

Gedeon Richter Plc.

ATC númer:

G03GA05

INN (Alþjóðlegt nafn):

follitropin alfa

Meðferðarhópur:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Lækningarsvæði:

Anovulation

Ábendingar:

In adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, PCOD) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) and zygote intra-fallopian transfer (ZIFT);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (LH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH deficiency. W badaniach klinicznych u tych pacjentów oceniali poziom endogennego LH w surowicy < 1. 2 IU / l. In adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human Chorionic Gonadotrophin (hCG) therapy.

Vörulýsing:

Revision: 10

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2014-03-26

Upplýsingar fylgiseðill

                                39
B. ULOTKA DLA PACJENTA
40
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
BEMFOLA 75 J.M./0,125 ML, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
PÓŁAUTOMATYCZNYM
BEMFOLA 150 J.M./0,25 ML, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
PÓŁAUTOMATYCZNYM
BEMFOLA 225 J.M./0,375 ML, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
PÓŁAUTOMATYCZNYM
BEMFOLA 300 J.M./0,50 ML, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
PÓŁAUTOMATYCZNYM
BEMFOLA 450 J.M./0,75 ML, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
PÓŁAUTOMATYCZNYM
folitropina alfa
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Bemfola i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Bemfola
3.
Jak stosować lek Bemfola
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Bemfola
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK BEMFOLA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK BEMFOLA
Lek Bemfola zawiera substancję czynną folitropinę alfa, która jest
prawie identyczna z hormonem
naturalnie wytwarzanym przez organizm, zwanym hormonem
folikulotropowym (ang.
_follicle-_
_stimulating hormone_
, FSH). FSH jest gonadotropiną, rodzajem hormonu, który odgrywa
ważną rolę w
płodności i rozrodzie człowieka. U kobiet FSH jest niezbędny do
wzrostu i rozwoju pęcherzyków w
jajnikach, zawierających komórki jajowe. U mężczyzn FSH jest
niezbędn
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Bemfola 75 j.m./0,125 ml, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym
Bemfola 150 j.m./0,25 ml, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym
Bemfola 225 j.m./0,375 ml, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym
Bemfola 300 j.m./0,50 ml, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym
Bemfola 450 j.m./0,75 ml, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml roztworu zawiera 600 j.m. (co odpowiada 44 mikrogramom)
folitropiny alfa*.
Bemfola 75 j.m./0,125 ml, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym:
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny zawiera 75 j.m. (co odpowiada
5,5 mikrograma) w 0,125 ml.
Bemfola 150 j.m./0,25 ml, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym:
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny zawiera 150 j.m. (co odpowiada
11 mikrogramom) w 0,25 ml.
Bemfola 225 j.m./0,375 ml, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym:
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny zawiera 225 j.m. (co odpowiada
16,5 mikrograma) w 0,375 ml.
Bemfola 300 j.m./0,50 ml, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym:
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny zawiera 300 j.m. (co odpowiada
22 mikrogramom) w 0,5 ml.
Bemfola 450 j.m./0,75 ml, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym:
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny zawiera 450 j.m. (co odpowiada
33 mikrogramom) w 0,75 ml.
* rekombinowany ludzki hormon folikulotropowy (r-hFSH), wytwarzany
metodą rekombinacji DNA
w komórkach jajnika chomika chińskiego (ang. Chinese Hamster Ovary,
CHO).
_ _
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie).
Przejrzysty, bezbarwny roztwór.
pH roztworu wynosi 6,7 do 7,3.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
U dorosłych kobiet
•
Brak jajeczkowania (w tym zespół policystyczn
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 16-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 16-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 16-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 16-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 16-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 16-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 16-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 16-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 16-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 16-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 16-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 16-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 16-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 16-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 16-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 16-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 16-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 16-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 16-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 16-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 16-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 17-01-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 17-01-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 17-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 17-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 16-05-2014

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu