Azomyr

Country: Evrópusambandið

Tungumál: sænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
07-07-2015

Virkt innihaldsefni:

desloratadin

Fáanlegur frá:

N.V. Organon

ATC númer:

R06AX27

INN (Alþjóðlegt nafn):

desloratadine

Meðferðarhópur:

Antihistaminer för systemiskt bruk,

Lækningarsvæði:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Ábendingar:

Azomyr is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis (see section 5. 1)urticaria (see section 5.

Vörulýsing:

Revision: 52

Leyfisstaða:

auktoriserad

Leyfisdagur:

2001-01-15

Upplýsingar fylgiseðill

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
AZOMYR 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
desloratadin
_ _
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Azomyr är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Azomyr
3.
Hur du tar Azomyr
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Azomyr ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AZOMYR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD AZOMYR ÄR
Azomyr innehåller desloratadin som är ett antihistamin.
HUR AZOMYR VERKAR
Azomyr är ett antiallergiskt läkemedel som inte gör dig dåsig. Det
hjälper till att hålla dina allergiska
reaktioner och deras symtom under kontroll.
NÄR AZOMYR SKA ANVÄNDAS
Azomyr lindrar symtomen vid allergisk rinit (inflammation i
nässlemhinnan orsakad av allergi, till
exempel hösnuva eller allergi mot dammkvalster) hos vuxna och
ungdomar 12 år och äldre. Dessa
symtom omfattar nysningar, rinnande eller kliande näsa, gomklåda och
kliande, röda eller vattniga
ögon.
Azomyr används också för att lindra symtom i samband med urtikaria
(en hudåkomma orsakad av
allergi). Dessa symtom omfattar klåda och nässelutslag.
Lindring av dessa symtom varar hela dagen och hjälper dig att
upprätthålla normala vardagssysslor
och normal sömn.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR AZOMYR
TA INTE AZOMYR
-
om du är allergisk mot desloratadin eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsni
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Azomyr 5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 5 mg desloratadin.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Detta läkemedel innehåller laktos (se avsnitt 4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerade tabletter
Ljusblå, runda filmdragerade tabletter, märkta med bokstäverna
”S” och ”P” på ena sidan och släta på
andra sidan. Den filmdragerade tabletten är 6,5 mm i diameter.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Azomyr är avsett för vuxna och ungdomar 12 år och äldre för
lindring av symtom i samband med:
-
allergisk rinit (se avsnitt 5.1)
-
urtikaria (se avsnitt 5.1)
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna och ungdomar (12 år och äldre) _
Rekommenderad dos av Azomyr är en tablett en gång dagligen.
Intermittent
allergisk rinit (närvaro av symtom i mindre än 4 dagar per vecka
eller i mindre än
4 veckor) ska behandlas i enlighet med bedömningen av patientens
sjukdomshistoria och behandlingen
kan avbrytas efter att symtom har upphört och återupptas när de
återkommer. Vid persisterande
allergisk rinit (närvaro av symtom i 4 dagar eller mer per vecka och
i mer än 4 veckor) kan
kontinuerlig behandling rekommenderas till patienterna under de
perioder de exponeras för allergen.
_Pediatrisk population _
Det finns begränsad erfarenhet av effekten av desloratadin från
kliniska prövningar hos ungdomar
mellan 12 och 17 år (se avsnitt 4.8 och 5.1).
Säkerhet och effekt för Azomyr 5 mg filmdragerade tabletter för
barn under 12 år har inte fastställts.
Administreringssätt
Oral användning.
Dosen kan tas med eller utan mat.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1 eller mot
loratadin.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Nedsatt njurfunktion
Vid allvarligt nedsatt njurfunktion ska Azomyr användas med
försiktighet(se avsnitt 5.2).
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 07-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 07-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 07-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 07-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 07-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 07-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 07-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 07-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 07-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 07-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 07-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 07-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 07-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 07-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 07-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 07-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 07-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 07-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 07-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 07-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 07-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 02-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 02-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 07-07-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu