Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
duta tamsaxiro hart hylki 0,5/0,4 mg
medical valley invest ab - dutasteridum inn; tamsulosinum hýdróklóríð - hart hylki - 0,5/0,4 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
duodart hart hylki 0,5/0,4 mg
glaxosmithkline pharma a/s - dutasteridum inn; tamsulosinum hýdróklóríð - hart hylki - 0,5/0,4 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
dutasteride/tamsulosin teva (dutasteride/tamsulosinehydrochloride teva) hart hylki 0,5 mg/0,4 mg
teva b.v.* - dutasteridum inn; tamsulosinum hýdróklóríð - hart hylki - 0,5 mg/0,4 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
sandimmun neoral mjúkt hylki 100 mg
novartis healthcare a/s - ciclosporinum inn - mjúkt hylki - 100 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
sandimmun neoral mjúkt hylki 25 mg
novartis healthcare a/s - ciclosporinum inn - mjúkt hylki - 25 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
sandimmun neoral mjúkt hylki 50 mg
novartis healthcare a/s - ciclosporinum inn - mjúkt hylki - 50 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics
novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - yfirborðs mótefna gegn inflúensuveiru (haemagglutinin og neuraminidasa) á stofn a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - bóluefni - virkt bólusetning gegn h5n1 undirgerð inflúensu a veiru. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
methylphenidate stada hart hylki með breyttan losunarhraða 30 mg
stada arzneimittel ag - methylphenidatum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 30 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
methylphenidate stada hart hylki með breyttan losunarhraða 20 mg
stada arzneimittel ag - methylphenidatum hýdróklóríð; methylphenidatum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 20 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
methylphenidate stada hart hylki með breyttan losunarhraða 40 mg
stada arzneimittel ag - methylphenidatum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 40 mg