Atosiban SUN

Country: Evrópusambandið

Tungumál: lettneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
09-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
07-08-2013

Virkt innihaldsefni:

atosiban (as acetate)

Fáanlegur frá:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC númer:

G02CX01

INN (Alþjóðlegt nafn):

atosiban

Meðferðarhópur:

Citi ginekoloģiskie līdzekļi

Lækningarsvæði:

Priekšlaicīga dzimtene

Ábendingar:

Atosiban ir norādīts, lai aizkavētu draudošo pirms termiņa dzimšanas grūtniecēm pieaugušām sievietēm ar:regulāras dzemdes kontrakcijas vismaz 30 sekunžu ilgumu, ātrumu ≥ 4 par 30 minūtēm;dzemdes kakla dilatācija ir no 1 līdz 3 cm (0-3 par nulliparas) un effacement ≥ 50%;gestācijas vecums no 24 līdz 33 pabeigta nedēļas;normālu augļa sirdsdarbība.

Vörulýsing:

Revision: 9

Leyfisstaða:

Autorizēts

Leyfisdagur:

2013-07-31

Upplýsingar fylgiseðill

                                29
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ATOSIBAN SUN 6,75 MG/0,9 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
atosiban
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, vecmātei vai
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Atosiban SUN un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Atosiban SUN lietošanas
3.
Kā lietot Atosiban SUN
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Atosiban SUN
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ATOSIBAN SUN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Atosiban SUN satur atozibānu. Atosiban SUN varat lietot, lai
attālinātu Jūsu vēl nedzimušā bērna
priekšlaicīgu piedzimšanu. Atosiban SUN lieto pieaugušām
sievietēm, kuras ir 24.–33. grūtniecības
nedēļā.
Atosiban SUN darbojas, padarot kontrakcijas Jūsu dzemdē vājākas.
Tas arī samazina kontrakciju
biežumu. Tas tiek panākts, bloķējot Jūsu ķermenī dabīgā
hormona oksitocīna, kas izraisa dzemdes
kontrakcijas, efektu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ATOSIBAN SUN LIETOŠANAS
NELIETOJIET ATOSIBAN SUN ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret atozibānu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums vēl nav iestājusies 24. grūtniecības nedēļa;
-
ja Jūsu grūtniecības laiks pārsniedz 33 nedēļas;
-
ja Jums ir nogājis ūdens (priekšlaicīgs plēves plīsums) un ir
iestājusies 30. grūtniecības nedēļa
vai ja Jūsu grūtniecības laiks ir vēl ilgāks;
-
ja jūsu vēl nedzimušajam bērnam (auglim) nav normāls sirds ritms;
-
ja Jums ir dzemdes asiņošana un Jūsu ārsts vēlas, lai dzemdības
notiktu nekavējoties;
-
ja Jums ir tā sauktā
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Atosiban SUN 6,75 mg/0,9 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons ar 0,9 ml šķīduma satur 6,75 mg atozibāna (atosiban)
(acetāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains šķidrums bez redzamām daļiņām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Atozibāns ir indicēts draudošu priekšlaicīgu dzemdību
aizkavēšanai pieaugušām grūtniecēm, kam ir:
-
regulāras, vismaz 30 sekunžu ilgas dzemdes kontrakcijas, kuru
biežums 30 minūšu laikā ir ≥4;
-
dzemdes kakla atvērums — 1–3 cm (nedzemdējušām — 0–3 cm)
un saīsināšanās ≥50%;
-
augļa gestācijas vecums — 24–33 pilnas nedēļas;
-
normāla augļa sirdsdarbība.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Atozibāna terapija ir jāsāk un jāveic ārstam, kam ir pieredze
priekšlaicīgu dzemdību ārstēšanā.
Atozibānu ievada intravenozi trīs secīgos posmos: bolus veida
sākumdeva (6,75 mg), lietojot
atozibāna 6,75 mg/0,9 ml šķīdumu injekcijām; pēc tam
nekavējoties turpina terapiju, veicot
nepārtrauktu, lielu devu infūziju (slodzes infūziju 300
mikrogrami/min) trīs stundas ar atozibāna
37,5 mg/5 ml koncentrātu infūziju šķīduma pagatavošanai, un pēc
tam veic mazāku devu infūziju
(sekojošu infūziju 100 mikrogrami/min) līdz 45 stundām ar
atozibāna 37,5 mg/5 ml koncentrātu
infūziju šķīduma pagatavošanai. Terapijas ilgums nedrīkst
pārsniegt 48 stundas. Atozibāna pilna
terapijas kursa kopējā deva nedrīkst pārsniegt 330,75 mg
atozibāna.
Pēc priekšlaicīgu dzemdību diagnozes noteikšanas pēc iespējas
ātrāk ir jāsāk intravenoza terapija,
injicējot bolus veida sākumdevu. Ja bolus veida deva ir ievadīta,
ārstēšana ir jāturpina ar infūziju
(skatiet Atosiban SUN 37,5 mg/5 ml koncentrāta infūziju šķīduma
pagatavošanai zāļu aprakstu). Ja
atozibāna terapijas laikā dzemdes k
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 09-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 09-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 07-08-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 09-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 09-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 07-08-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 09-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 09-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 07-08-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 09-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 09-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 07-08-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 09-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 09-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 07-08-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 09-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 09-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 07-08-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 09-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 09-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 07-08-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 09-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 09-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 07-08-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 09-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 09-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 07-08-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 09-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 09-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 07-08-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 09-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 09-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 07-08-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 09-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 09-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 07-08-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 09-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 09-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 07-08-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 09-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 09-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 07-08-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 09-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 09-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 07-08-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 09-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 09-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 07-08-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 09-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 09-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 07-08-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 09-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 09-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 07-08-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 09-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 09-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 07-08-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 09-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 09-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 07-08-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 09-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 09-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 07-08-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 09-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 09-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 09-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 09-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 09-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 09-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 07-08-2013

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu