Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

Country: Evrópusambandið

Tungumál: norska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
27-02-2024

Virkt innihaldsefni:

aripiprazol

Fáanlegur frá:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC númer:

N05AX12

INN (Alþjóðlegt nafn):

aripiprazole

Meðferðarhópur:

psykoleptiske

Lækningarsvæði:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Ábendingar:

Aripiprazol Mylan Pharma er indisert for behandling av schizofreni hos voksne og hos ungdom i alderen 15 år og eldre. Aripiprazole Mylan Pharma er angitt for behandling av moderate til alvorlige maniske episoder i Bipolar jeg Uorden og for forebygging av en ny manisk episode i voksne som har opplevd hovedsakelig maniske episoder og som maniske episoder svarte til aripiprazole behandling. Aripiprazole Mylan Pharma er angitt for behandling i inntil 12 uker av moderate til alvorlige maniske episoder i Bipolar jeg Uorden i ungdom i alderen 13 år og eldre.

Vörulýsing:

Revision: 16

Leyfisstaða:

autorisert

Leyfisdagur:

2015-06-30

Upplýsingar fylgiseðill

                                38
B. PAKNINGSVEDLEGG
39
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 5
MG TABLETTER
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 10
MG TABLETTER
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 15
MG TABLETTER
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 30
MG TABLETTER
aripiprazol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Aripiprazole Mylan Pharma er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Aripiprazole Mylan Pharma
3.
Hvordan du bruker Aripiprazole Mylan Pharma
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Aripiprazole Mylan Pharma
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA ER OG HVA DET BRUKES MOT
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA INNEHOLDER VIRKESTOFFET ARIPIPRAZOL, OG
HØRER TIL EN GRUPPE
LEGEMIDLER SOM KALLES ANTIPSYKOTISKE LEGEMIDLER.
Det brukes til å behandle voksne og ungdom fra 15 år og eldre som
lider av en sykdom karakterisert
ved symptomer som å høre, se eller oppleve ting som ikke er der,
mistenksomhet, vrangforestillinger,
usammenhengende tale og oppførsel samt følelsesmessig likegyldighet.
Mennesker med denne
tilstanden kan også føle seg deprimerte, ha skyldfølelse, angst
eller være anspente.
Aripiprazole Mylan Pharma benyttes til å behandle voksne og ungdom
fra 13 år og eldre som lider av
en tilstand med symptomer som å føle seg “høy”, ha enorm
energi, ha behov for mye mindre søvn enn
vanlig, snakke veldig raskt og ha mange idéer og av og til være
veldig ir
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletter
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletter
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletter
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 5 mg aripiprazol.
Hjelpestoff med kjent effekt
28 mg maltose pr tablett
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletter
Hver tablett inneholder 10 mg aripiprazol.
Hjelpestoff med kjent effekt
56 mg maltose pr tablett
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletter
Hver tablett inneholder 15 mg aripiprazol.
Hjelpestoff med kjent effekt
84 mg maltose pr tablett
_ _
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletter
Hver tablett inneholder 30 mg aripiprazol.
Hjelpestoff med kjent effekt
168 mg maltose pr tablett
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Aripiprazole Mylan Pharma
5 mg tabletter
Lyseblå til blå, spettete, runde og bikonvekse tabletter med
diameter 6,1 mm, merket med ”5” på den
ene siden.
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletter
Rosa, runde og bikonvekse tabletter med diameter 8,1 mm, merket med
”10” på den ene siden.
3
_ _
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletter
Gule, runde og bikonvekse tabletter med diameter 10,1 mm, merket med
”15” på den ene siden.
_ _
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletter
Rosa, ovale og bikonvekse tabletter med lengde 17,1 mm og bredde 8,1
mm, merket med ”30” på den
ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Aripiprazole Mylan Pharma er indisert for behandling av schizofreni
hos voksne og ungdom fra 15 år
og eldre.
Aripiprazole Mylan Pharma er indisert for behandling av moderat til
alvorlig manisk episode ved
bipolar I lidelse og for
forebygging av tilbakefall med nye maniske episoder hos voksne som i
hovedsak tidligere har hatt
maniske episoder, hvor de maniske episodene responderte på
aripiprazolbehandling (se pkt. 5.1).
Aripiprazole Mylan Pharma er indisert for opptil 12-ukers behandling
av moderat ti
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 27-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 08-07-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru