Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

Country: Evrópusambandið

Tungumál: rúmenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
08-07-2016

Virkt innihaldsefni:

aripiprazol

Fáanlegur frá:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC númer:

N05AX12

INN (Alþjóðlegt nafn):

aripiprazole

Meðferðarhópur:

Psiholeptice

Lækningarsvæði:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Ábendingar:

Aripiprazol Mylan Pharma este indicat pentru tratamentul schizofreniei la adulți și adolescenți cu vârsta de 15 ani și peste. Aripiprazole Mylan Pharma este indicat pentru tratamentul episoadelor maniacale moderate spre severe în Tulburarea Bipolară I și pentru prevenirea unui nou episod maniacal la adulți care au prezentat predominant episoade maniacale și ale căror episoade maniacale au răspuns la tratamentul cu aripiprazol. Aripiprazole Mylan Pharma este indicat pentru tratamentul până la 12 săptămâni al episoadelor maniacale moderate spre severe în Tulburarea Bipolară I la adolescenți cu vârsta de 13 ani și mai în vârstă.

Vörulýsing:

Revision: 16

Leyfisstaða:

Autorizat

Leyfisdagur:

2015-06-30

Upplýsingar fylgiseðill

                                39
B. PROSPECTUL
40
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 5 MG COMPRIMATE
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 10 MG COMPRIMATE
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 15 MG COMPRIMATE
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 30 MG
COMPRIMATE
aripiprazol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Aripiprazole Mylan Pharma şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Aripiprazole Mylan Pharma
3.
Cum să luaţi Aripiprazole Mylan Pharma
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează Aripiprazole Mylan Pharma
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA CONŢINE SUBSTANŢA ACTIVĂ ARIPIPRAZOL ŞI
APARŢINE UNUI GRUP DE
MEDICAMENTE NUMITE ANTIPSIHOTICE.
Este utilizat pentru tratamentul adulţilor şi adolescenţilor cu
vârsta de 15 ani sau peste care suferă de o
boală caracterizată prin simptome cum sunt: să auzi, să vezi sau
să percepi lucruri care nu sunt reale,
suspiciune, convingeri greşite, să vorbeşti şi să te comporţi
incoerent şi să nu ai emoţii. De asemenea,
persoanele cu această boală pot să se simtă deprimate, vinovate,
temătoare fără motiv sau iritate.
Aripiprazole Mylan Pharma este utilizat în tratamentul adulţilor şi
adolescenţilor cu vârsta d
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg comprimate
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg comprimate
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg comprimate
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine aripiprazol 5 mg.
Excipient cu efect cunoscut
28 mg de maltoză pe comprimat
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine aripiprazol 10 mg.
Excipient cu efect cunoscut
56 mg de maltoză pe comprimat
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine aripiprazol 15 mg.
Excipient cu efect cunoscut
84 mg de maltoză pe comprimat
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine aripiprazol 30 mg.
Excipient cu efect cunoscut
168 mg de maltoză pe comprimat
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg comprimate
Comprimate rotunde de culoare albastru deschis până la albastru,
marmorat, biconvexe de 6.1 mm in
diametru gravat cu
„
5
”
pe o faţă.
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg comprimate
Comprimate biconvexe de 8,1 mm în diametru de culoare roz, rotunde
și gravate cu
„
10
”
pe o faţă.
3
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg comprimate
Comprimate de culoare galbenă, rotunde și biconvexe de 10.1 mm în
diametru, gravate cu
„
15
”
pe o
faţă.
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg comprimate
Comprimate de culoare roz, ovale și biconvexe de 17.1 mm în lungime,
în lățime 8,1 mm gravate cu
„
30
”
pe o faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Aripiprazole Mylan Pharma este indicat pentru tratamentul
schizofreniei la adulţi şi adolescenţi cu
vârsta de 15 ani şi peste.
Aripiprazole Mylan Pharma este indicat pentru tratamentul episoadelor
maniacale moderate până la
severe în tulburarea bipolară I şi pentru prevenirea unui nou
episod maniacal la adulţi care au avut
episoade predominant ma
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 27-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 27-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 08-07-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru