Anoro Ellipta (previously Anoro)

Country: Evrópusambandið

Tungumál: sænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
16-10-2018

Virkt innihaldsefni:

umeclidinium bromid, vilanterol trifenatate

Fáanlegur frá:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC númer:

R03AL03

INN (Alþjóðlegt nafn):

umeclidinium bromide, vilanterol

Meðferðarhópur:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Lækningarsvæði:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

Ábendingar:

Anoro Ellipta anges som ett underhåll bronkdilaterande behandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL).

Vörulýsing:

Revision: 18

Leyfisstaða:

auktoriserad

Leyfisdagur:

2014-05-08

Upplýsingar fylgiseðill

                                29
B. BIPACKSEDEL
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ANORO
ELLIPTA 55 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, AVDELAD DOS
umeklidinium/vilanterol
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du eventuellt får.
Information om hur du rapporterar biverkningar finns i slutet av
avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad ANORO ELLIPTA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder ANORO ELLIPTA
3.
Hur du använder ANORO ELLIPTA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ANORO ELLIPTA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Bruksanvisning steg-för-steg
1.
VAD ANORO ELLIPTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD ANORO ELLIPTA ÄR
ANORO ELLIPTA innehåller två aktiva substanser umeklidiniumbromid
och vilanterol. Dessa tillhör en
grupp läkemedel som kallas bronkdilaterare.
VAD ANORO ELLIPTA ANVÄNDS FÖR
ANORO ELLIPTA används för att behandla kroniskt obstruktiv
lungsjukdom
_ _
(
KOL
) hos vuxna. KOL är en
kronisk sjukdom som karakteriseras av svårigheter att andas och som
långsamt försämras.
Vid KOL drar musklerna runt luftvägarna ihop sig. Detta läkemedel
förhindrar att musklerna i lungorna drar
ihop sig så att luften lättare kan passera. När läkemedlet
används regelbundet 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje misstänkt
biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar biverkningar.
1.
LÄKEMEDELETS NAMN
_ _
ANORO ELLIPTA 55 mikrogram/22 mikrogram inhalationspulver, avdelad dos
_ _
_ _
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Vid varje inhalation avges en dos (den dos som lämnar munstycket) om
65 mikrogram umeklidiniumbromid,
motsvarande 55 mikrogram umeklidinium och 22 mikrogram vilanterol (som
trifenatat). Det motsvarar en
avdelad dos om 74,2 mikrogram umeklidiniumbromid motsvarande 62,5
mikrogram umeklidinium och
25 mikrogram vilanterol (som trifenatat).
Hjälpämnen med känd effekt
Varje avgiven dos innehåller cirka 24 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, avdelad dos (inhalationspulver)
Vitt pulver i en ljusgrå inhalator (ELLIPTA) med rött skyddslock
över munstycket och en dosräknare.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
ANORO ELLIPTA är indicerat som bronkdilaterande underhållsbehandling
för att lindra symtom hos vuxna
patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_ _
Dosering
Rekommenderad och maximal dos är en inhalation en gång dagligen.
ANORO ELLIPTA ska administreras vid samma tidpunkt varje dag för att
upprätthålla bronkdilatation. Om
en dos missas ska nästa dos inhaleras vid den vanliga tiden nästa
dag.
_Särskilda populationer _
_Äldre _
Ingen dosjustering krävs för patienter i åldern 65 år eller äldre
(se avsnitt 5.2).
_Nedsatt njurfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med nedsatt njurfunktion (se
avsnitt 5.2).
3
_Nedsatt leverfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med lätt eller måttligt
nedsatt leverfunktion. ANORO ELLIPTA har
inte studerats hos patienter med allvar
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 06-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 06-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 16-10-2018