Anoro Ellipta (previously Anoro)

Country: Evrópusambandið

Tungumál: rúmenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
16-10-2018

Virkt innihaldsefni:

bromura de umeclidinium, vilanterol formă de trifenatat

Fáanlegur frá:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC númer:

R03AL03

INN (Alþjóðlegt nafn):

umeclidinium bromide, vilanterol

Meðferðarhópur:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Lækningarsvæði:

Boala pulmonară, obstructivă cronică

Ábendingar:

Anoro Ellipta este indicat în tratamentul bronhodilatator de întreținere pentru ameliorarea simptomelor la pacienții adulți cu boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC).

Vörulýsing:

Revision: 18

Leyfisstaða:

Autorizat

Leyfisdagur:

2014-05-08

Upplýsingar fylgiseðill

                                30
B. PROSPECTUL
31
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ANORO ELLIPTA 55 MICROGRAME/22 MICROGRAME PULBERE UNIDOZĂ DE INHALAT
umeclidinium/vilanterol
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este ANORO ELLIPTA şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi ANORO ELLIPTA
3.
Cum să utilizaţi ANORO ELLIPTA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ANORO ELLIPTA
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Instrucţiuni de utilizare
1.
CE ESTE ANORO ELLIPTA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE ANORO ELLIPTA
ANORO ELLIPTA conține două substanțe active, bromură de
umeclidinium și vilanterol. Acestea
aparţin unui grup de medicamente denumite bronhodilatatoare
_._
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ANORO ELLIPTA
ANORO ELLIPTA este utilizat pentru a trata boala pulmonară
obstructivă cronică
(BPOC
) la adulți.
BPOC este o afecţiune cronică, caracterizată prin dificultăţi la
respiraţie, care se agr
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ANORO ELLIPTA 55 micrograme/22 micrograme pulbere unidoză de inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză administrată (doza care este eliberată prin piesa
bucală) conţine bromură de
umeclidinium 65 micrograme, echivalent cu umeclidinium 55 micrograme
şi vilanterol (sub formă de
trifenatat de vilanterol) 22 micrograme. Aceasta corespunde unei
unidoze de bromură de
umeclidinium de 74,2 micrograme, echivalent cu umeclidinium 62,5
micrograme şi vilanterol (sub
formă de trifenatat de vilanterol) 25 micrograme.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare doză eliberată conține lactoză (sub formă de lactoză
monohidrat) aproximativ 24 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere unidoză de inhalat (pulbere de inhalat)
Pulbere de culoare albă într-un inhalator de culoare gri deschis (
ELLIPTA), cu un capac de culoare
roșie pentru piesa bucală și un dispozitiv de numărare a dozelor.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
ANORO ELLIPTA este indicat ca tratament bronhodilatator de
întreținere pentru ameliorarea
simptomelor la pacienții adulți cu bronhopneumopatie obstructivă
cronică (BPOC).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată și maximă este de o inhalare o dată pe zi.
ANORO ELLIPTA trebuie administrat la aceeaşi oră în fiecare zi
pentru a menţine bronhodilataţia.
Dacă se omite o doză, doza următoare trebuie luată la ora
obişnuită în ziua următoare.
_Categorii speciale de pacienţi _
_V_
_ârstnici _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu vârsta de 65 ani
şi peste (vezi pct. 5.2)
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 06-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 06-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 16-10-2018