Anoro Ellipta (previously Anoro)

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
16-10-2018

Virkt innihaldsefni:

bromek umeclidinium, vilanterol trifenatate

Fáanlegur frá:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC númer:

R03AL03

INN (Alþjóðlegt nafn):

umeclidinium bromide, vilanterol

Meðferðarhópur:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Lækningarsvæði:

Choroba płuc, przewlekła obturacyjna

Ábendingar:

Anoro Ellipta jest wskazany jako leczenie podtrzymujące bronchodilator, aby złagodzić objawy u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POCHP).

Vörulýsing:

Revision: 18

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2014-05-08

Upplýsingar fylgiseðill

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ANORO ELLIPTA 55 MIKROGRAMÓW/22 MIKROGRAMY PROSZEK DO INHALACJI,
PODZIELONY
umeklidynium/wilanterol
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest ANORO ELLIPTA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku ANORO ELLIPTA
3.
Jak stosować lek ANORO ELLIPTA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek ANORO ELLIPTA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Szczegółowa instrukcja stosowania
1.
CO TO JEST ANORO ELLIPTA
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST ANORO ELLIPTA
ANORO ELLIPTA zawiera dwie substancje czynne: umeklidyniowy bromek i
wilanterol, które należą
do grupy leków rozszerzających oskrzela.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ ANORO ELLIPTA
ANORO ELLIPTA stosuje się w leczeniu przewlekłej obturacyjnej
choroby płuc (
POCHP
)
u dorosłych. POChP jest chorobą przewlekłą charakteryzującą się
trudnościami w oddychaniu, które
powoli nasilają s
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ANORO ELLIPTA 55 mikrogramów/22 mikrogramy, proszek do inhalacji,
podzielony
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda pojedyncza inhalacja zapewnia dostarczanie dawki (dawka
opuszczająca ustnik) zawierającej
65 mikrogramów umeklidyniowego bromku (co odpowiada 55 mikrogramom
umeklidynium) oraz
22 mikrogramy wilanterolu (w postaci trifenylooctanu). Odpowiada to
dawce podzielonej zawierającej
74,2 mikrograma umeklidyniowego bromku (co odpowiada 62,5 mikrogramom
umeklidynium) oraz
25 mikrogramów wilanterolu (w postaci trifenylooctanu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda dostarczona dawka zawiera w przybliżeniu 24 mg laktozy (w
postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji, podzielony (proszek do inhalacji)
Biały proszek w jasnoszarym inhalatorze (ELLIPTA) z czerwoną
pokrywą ustnika i licznikiem dawek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
ANORO ELLIPTA jest wskazany do podtrzymującego leczenia
rozszerzającego oskrzela w celu
łagodzenia objawów u dorosłych pacjentów z przewlekłą
obturacyjną chorobą płuc (POChP).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Dawkowanie
Zalecaną i maksymalną dawką jest jedna inhalacja raz na dobę.
ANORO ELLIPTA należy stosować każdego dnia o tej samej porze, aby
utrzymać rozszerzenie
oskrzeli. W przypadku pominięcia dawki następną dawkę należy
przyjąć następnego dnia o zwykłej
porze.
_Szczególne grupy pacjentów _
_Pacjenci w podeszłym wieku _
Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów w wieku 65 lat i
starszych (patrz punkt 5
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 06-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 06-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 16-10-2018