Anoro Ellipta (previously Anoro)

Country: Evrópusambandið

Tungumál: tékkneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
16-10-2018

Virkt innihaldsefni:

umeklidinium-bromid, vilanterol trifenatate

Fáanlegur frá:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC númer:

R03AL03

INN (Alþjóðlegt nafn):

umeclidinium bromide, vilanterol

Meðferðarhópur:

Léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest,

Lækningarsvæði:

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Ábendingar:

Přípravek Anoro Ellipta je indikován jako udržovací bronchodilatační léčba k úlevě od příznaků u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN).

Vörulýsing:

Revision: 18

Leyfisstaða:

Autorizovaný

Leyfisdagur:

2014-05-08

Upplýsingar fylgiseðill

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ANORO ELLIPTA 55 MIKROGRAMŮ/22 MIKROGRAMŮ DÁVKOVANÝ PRÁŠEK K
INHALACI
umeklidinium
/
vilanterol
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek ANORO ELLIPTA a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ANORO
ELLIPTA používat
3.
Jak se přípravek ANORO ELLIPTA používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek ANORO ELLIPTA uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
Podrobný návod k použití
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ANORO ELLIPTA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK ANORO
ELLIPTA
Přípravek ANORO ELLIPTA obsahuje dvě léčivé látky:
umeklidinium-bromid a vilanterol, které patří
do skupiny léků zvaných bronchodilatancia.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK ANORO ELLIPTA POUŽÍVÁ
Přípravek ANORO ELLIPTA se používá k léčbě chronické plicní
obstrukční nemoci
_ _
(
CHOPN
)
u dos
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ANORO ELLIPTA 55 mikrogramů/22 mikrogramů dávkovaný prášek k
inhalaci
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna inhalace poskytuje dávku (podaná dávka, která vychází z
náustku) 65 mikrogramů
umeklidinium-bromidu, což odpovídá 55 mikrogramů umeklidinia, a 22
mikrogramů vilanterolu (ve
formě trifenatátu). To odpovídá odměřené dávce 74,2
mikrogramů umeklidinium-bromidu, což
odpovídá 62,5 mikrogramů umeklidinia a 25 mikrogramů vilanterolu
(ve formě trifenatátu).
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna podaná dávka obsahuje přibližně 24 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Dávkovaný prášek k inhalaci (prášek k inhalaci)
Bílý prášek ve světle šedém inhalátoru (ELLIPTA) s červeným
krytem náustku a počítadlem dávek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek ANORO ELLIPTA je indikován jako udržovací
bronchodilatační léčba ke zmírnění
příznaků chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN) u
dospělých pacientů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená a maximální dávka je jedna inhalace přípravku jednou
denně.
K zachování bronchodilatačního účinku je nutné přípravek
ANORO ELLIPTA podávat každý den ve
stejnou dobu. Pokud dojde k vynechání dávky, další dávka má
být inhalována v obvyklou dobu
následující den.
_Zvláštní populace _
_Starší pacienti _
U pacientů ve věku 65 let nebo starších není úprava dávky
nutná (viz bod 5.2).
_Porucha funkce ledvin _
U pacientů s poruchou funkce ledvin není úprava dávky nutná (viz
bod 5.2).
3
_Porucha funkce j
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 16-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 06-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 06-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 06-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 06-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 16-10-2018