Amyvid

Country: Evrópusambandið

Tungumál: tékkneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
23-01-2013

Virkt innihaldsefni:

florbetapir (18F)

Fáanlegur frá:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC númer:

V09AX05

INN (Alþjóðlegt nafn):

florbetapir (18F)

Meðferðarhópur:

Diagnostické radiofarmaka

Lækningarsvæði:

Radionuklidové zobrazování

Ábendingar:

Tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. Amyvid je radiofarmakum indikované pro Pozitronová Emisní Tomografie (PET) zobrazovací β-amyloidu neuritic deska hustota v mozku dospělých pacientů s kognitivní poruchou, kteří jsou hodnoceny Alzheimerovy choroby (AD) a jiné příčiny kognitivních funkcí. Amyvid by měly být použity ve spojení s klinickým hodnocením. Negativní skenování označuje řídké nebo žádné plaky, což není v souladu s diagnózou AD.

Vörulýsing:

Revision: 14

Leyfisstaða:

Autorizovaný

Leyfisdagur:

2013-01-14

Upplýsingar fylgiseðill

                                26
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
27
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
AMYVID 1
900 MBQ/ML INJEKČNÍ ROZTOK
AMYVID 800 MBQ/ML INJEKČNÍ ROZTOK
florbetapirum-(
18
F)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře
specialisty pro nukleární medicínu, který
bude řídit provádění plánovaného vyšetření.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři specialistovi
pro nukleární medicínu. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Amyvid a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Amyvid
podán
3.
Jak se přípravek Amyvid používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Amyvid uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK AMYVID A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tento přípravek je radiofarmakum k použití pouze pro stanovení
diagnózy.
Přípravek Amyvid obsahuje aktivní látku florbetapir-(
18
F).
Přípravek Amyvid se podává dospělým s problémy s pamětí, aby
mohl lékař provést vyšetření mozku
nazývané PET snímkování. Amyvid, společně s dalšími
vyšetřeními funkce mozku, může pomoci
Vašemu lékaři najít příčinu Vašich problémů s pamětí. PET
snímek zhotovený pomocí přípravku
Amyvid pomůže Vašemu lékaři určit, zda máte nebo nemáte v
mozku tzv. β-amyloidní plaky. β-
amyloidní plaky jsou usazeniny přítomné v mozcích lidí s
Alzheimerovou nemocí, ale mohou být
přítomné také v mozku lidí s jinými typy demence. Výsledky
testu byste měl(a) konzultovat s lékařem,
který si tento test vyžádal.
Pou
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
_ _
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Amyvid 800 MBq/ml injekční roztok
Amyvid 1 900 MBq/ml injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Amyvid 800 MBq/ml injekční roztok
Jeden ml injekčního roztoku obsahuje v den a čas kalibrace (time of
calibration - ToC) 800 MBq
florbetapirum-(
18
F).
Aktivita obsažená v jedné injekční lahvičce se pohybuje v
rozpětí od 800 MBq do 12 000 MBq v ToC.
Amyvid 1
900 MBq/ml injekční roztok
Jeden ml injekčního roztoku obsahuje v ToC 1 900 MBq florbetapirum-(
18
F).
Aktivita obsažená v jedné injekční lahvičce se pohybuje v
rozpětí od 1 900 MBq do 28 500 MBq
v ToC.
Fluor-(
18
F) se s poločasem přibližně 110 minut rozpadá na stabilní
kyslík-(
18
O) vyzářením pozitronu
s energií 634 keV, a následným vyzářením anihilačních fotonů
s energií 511 keV.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna dávka obsahuje až 790 mg ethanolu a 37 mg sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_ _
_ _
Tento léčivý přípravek je určen pouze k diagnostickým
účelům.
Přípravek Amyvid je radiofarmakum indikované pro vyšetření
pozitronovou emisní tomografií (PET)
k zobrazení denzity β-amyloidních neuritických plaků v mozku
dospělých pacientů s kognitivní
poruchou, kteří jsou vyšetřováni z hlediska možného
onemocnění Alzheimerovou chorobou (AD)
anebo jiných příčin kognitivní poruchy. Přípravek Amyvid by
měl být používán ve spojení s
klinickým vyšetřením.
Negativní PET sken obsahuje velmi malé množství plaků nebo
žádné plaky, což je stav, který
neodpovídá diagnóze AD. Pro omezení v interpretaci pozitivního
skenu viz body 4.4 a 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_ _
_ _
PET sken pomocí florbetapiru-(
18
F) by měl být vyžádán pouze lékařem se zkušenostmi v léčbě
neurodegenerativních poruch.
3
Snímky získané po
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni spænska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni danska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni þýska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni gríska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni enska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni franska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni pólska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni finnska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni sænska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni norska 31-03-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 31-03-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 31-03-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu