Amlodipine / Valsartan Mylan

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
06-04-2016

Virkt innihaldsefni:

Amlodipin besilate, valsartan

Fáanlegur frá:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC númer:

C09DB01

INN (Alþjóðlegt nafn):

amlodipine, valsartan

Meðferðarhópur:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Lækningarsvæði:

Forhøjet blodtryk

Ábendingar:

Behandling af essentiel hypertension. Amlodipin/Valsartan Mylan er indiceret hos voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på amlodipin eller valsartan monoterapi.

Vörulýsing:

Revision: 11

Leyfisstaða:

autoriseret

Leyfisdagur:

2016-03-22

Upplýsingar fylgiseðill

                                47
B. INDLÆGSSEDDEL
48
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 5 MG/80 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 5 MG/160 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 10 MG/160 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
amlodipin/valsartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Amlodipine/Valsartan Mylan
3.
Sådan skal du tage Amlodipine/Valsartan Mylan
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Amlodipine/Valsartan Mylan tabletter indeholder to aktive stoffer, som
kaldes amlodipin og valsartan.
Begge disse stoffer hjælper med at kontrollere højt blodtryk.
-
Amlodipin tilhører en gruppe stoffer, som kaldes
”calcium-antagonister”. Amlodipin forhindrer
calcium i at bevæge sig ind i blodårernes vægge. Det medfører, at
blodårerne ikke trækker sig
sammen.
-
Valsartan tilhører en gruppe stoffer, som kaldes ”angiotensin
II-receptorantagonister”.
Angiotensin II produceres i kroppen og får blodårerne til at trække
sig sammen, så blodtrykket
øges. Valsartan virker ved at blokere effekten af angiotensin II.
Dette betyder, at begge stoffer forhindrer blodårerne i at trække
sig sammen. Som et resultat, bliver
blodårerne mere afslappede, og blodtrykket sænkes.
Amlodipine/Valsartan Mylan bruges til at behandle forhøjet blodtryk
hos voksne, som ikke kan få
deres blo
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmovertrukne tabletter
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg filmovertrukne tabletter
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) og 80 mg valsartan.
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) og 160 mg valsartan.
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) og 160 mg valsartan.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmovertrukne tabletter
Lysegul, rund, bikonveks filmovertrukket tablet med en diameter på
cirka 9 mm, præget med ”AV1”
på den ene side og ”M” på den anden side.
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg filmovertrukne tabletter
Gul, oval, bikonveks, cirka 15,6 mm × 7,8 mm filmovertrukket tablet
præget med “AV2” på den ene
side og “M” på den anden side.
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg filmovertrukne tabletter
Lysebrun, oval, bikonveks, cirka 15,6 mm × 7,8 mm filmovertrukket
tablet præget med “AV3” på den
ene side og “M” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Amlodipine/Valsartan Mylan er indiceret til voksne, hvis blodtryk ikke
er tilstrækkeligt kontrolleret
med amlodipin eller valsartan monoterapi.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis af Amlodipine/Valsartan Mylan er én tablet
dagligt.
3
_Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmovertrukne tabletter _
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg kan gives til patienter, hvis
blodtryk ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret med amlodipin 5 mg eller valsar
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 06-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 06-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 06-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 06-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 06-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 06-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 06-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 06-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 06-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 06-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 06-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 06-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 06-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 06-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 06-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 06-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 06-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 06-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 06-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 06-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 06-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 17-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 17-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 06-04-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru