Ambirix

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
17-01-2011

Virkt innihaldsefni:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

Fáanlegur frá:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC númer:

J07BC20

INN (Alþjóðlegt nafn):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Meðferðarhópur:

Szczepionki

Lækningarsvæði:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

Ábendingar:

Ambirix jest przeznaczony do stosowania u osób nieodpornych od roku do 15 włącznie, w celu ochrony przed wirusowym zapaleniem wątroby typu A i zapaleniem wątroby typu B. Ochrona od zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B nie mogą być uzyskane tylko po drugiej dawki. Dlatego:Ambirix należy używać tylko wtedy, gdy istnieje stosunkowo niskie ryzyko podczas kursu szczepień przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, zakażenia;zaleca Ambirix należy wyznaczyć w tych miejscach, gdzie Zakończeniu dawki kurs szczepień mogą być pewni.

Vörulýsing:

Revision: 17

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2002-08-30

Upplýsingar fylgiseðill

                                22
B. ULOTKA DLA PACJENTA
23
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AMBIRIX, ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Szczepionka (HAB) przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A
(inaktywowana) i wirusowemu
zapaleniu wątroby typu B (rDNA), (adsorbowana)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
SZCZEPIONKI, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
pielęgniarki lub farmaceuty.
•
Szczepionka ta została przepisana ściśle określonej osobie. Nie
należy jej przekazywać innym.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, pielęgniarce lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
Treść tej ulotki została sformułowana zgodnie z założeniem, że
będzie ona czytana przez osobę
otrzymującą szczepionkę. Ponieważ jednak szczepionka ta może być
podawana młodzieży i dzieciom,
jest możliwe, że z treścią ulotki zapoznawać się będzie rodzic
lub opiekun dziecka.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest szczepionka Ambirix i w jakim celu się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem szczepionki Ambirix
3.
Jak stosować szczepionkę Ambirix
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać szczepionkę Ambirix
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST SZCZEPIONKA AMBIRIX I W JAKIM CELU SIĘ JĄ STOSUJE
Ambirix jest szczepionką stosowaną u niemowląt, dzieci i
młodzieży w wieku od 1 do 15 lat włącznie.
Stosowana jest w celu zapobiegania dwóm chorobom: wirusowemu
zapaleniu wątroby typu A oraz
wirusowemu zapaleniu wątroby typu B.
•
WIRUSOWE ZAPALENIE WĄTROBY (WZW) TYPU A:
zakażenie wirusem
WZW typu A może
spowodować stan zapalny wątroby. Wirus zazwyczaj dostaje się do
organizmu ludzkiego
poprzez spożycie zakażo
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ambirix, zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Szczepionka (HAB) przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A
(inaktywowana) i wirusowemu
zapaleniu wątroby typu B (rDNA), (adsorbowana).
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 dawka (1 ml) zawiera:
Wirus Hepatitis A (inaktywowany)
1,2
720 jednostek ELISA
Antygen powierzchniowy Hepatitis B
3,4
20 mikrogramów
1
Namnażany w hodowli ludzkich komórek diploidalnych (MRC-5)
2
Adsorbowany na wodorotlenku glinu, uwodnionym
0,05 miligrama Al
3+
3
Uzyskiwany z hodowli komórek drożdży (
_Saccharomyces cerevisiae_
) z wykorzystaniem technologii
rekombinacji DNA
4
Adsorbowany na fosforanie glinu
0,4 miligrama Al
3+
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Ambirix jest mętną, białą zawiesiną.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Szczepionka Ambirix przeznaczona jest do stosowania u nieuodpornionych
wcześniej dzieci i
młodzieży w wieku od 1 do 15 lat włącznie, w celu uodpornienia na
zakażenie wirusami zapalenia
wątroby typu A i typu B.
Ochrona przed wirusowym zapaleniem wątroby typu B może nie być
uzyskana aż do czasu po
podaniu drugiej dawki (patrz punkt 5.1).
Dlatego też:
-
Ambirix powinien być stosowany tylko wtedy, gdy ryzyko zakażenia
wirusem zapalenia
wątroby typu B w czasie cyklu szczepienia jest stosunkowo niskie.
-
Zaleca się stosowanie szczepionki Ambirix w warunkach, które
zapewniają ukończenie
dwudawkowego cyklu szczepienia.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
DAWKOWANIE
- Dawka
Dawka 1,0 ml zalecana jest u osób w wieku od 1 do 15 lat włącznie.
- Szczepienie podstawowe
3
Standardowy schemat szczepienia podstawowego składa się z 2 dawek
szczepionki, pierwszą dawkę
podaje się w dowolnie wybranym terminie, drugą dawkę – po
upływie 6-12 miesięcy od podania
pierwszej dawki.
Należy stosować się do zaleconego schematu. Rozpoczęty cykl
szczepienia podsta
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 08-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 08-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 08-02-2024

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu