Alprolix

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
25-05-2016

Virkt innihaldsefni:

eftrenonacog alfa

Fáanlegur frá:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC númer:

B02BD04

INN (Alþjóðlegt nafn):

eftrenonacog alfa

Meðferðarhópur:

Witamina K i inne leki ściągające, czynniki krzepnięcia krwi

Lækningarsvæði:

Hemofilia B

Ábendingar:

Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią B (wrodzony niedobór czynnika IX).

Vörulýsing:

Revision: 8

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2016-05-12

Upplýsingar fylgiseðill

                                48
B. ULOTKA DLA PACJENTA
49
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ALPROLIX 250 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
ALPROLIX 500 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
ALPROLIX 1000 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
ALPROLIX 2000 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
ALPROLIX 3000 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
eftrenonakog alfa (eftrenonacogum alfa) (rekombinowany czynnik
krzepnięcia IX, białko fuzyjne Fc)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek ALPROLIX i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku ALPROLIX
3.
Jak stosować lek ALPROLIX
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek ALPROLIX
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
7.
Instrukcja przygotowania i podawania leku
1.
CO TO JEST LEK ALPROLIX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
ALPROLIX zawiera substancję czynną eftrenonakog alfa, rekombinowany
czynnik krzepnięcia IX, białko
fuzyjne Fc. Czynnik IX jest białkiem wytwarzanym naturalnie w
organizmie, niezbędnym do tworzenia
skrzepów krwi i hamowania krwawień.
ALPROLIX jest lekiem stosowanym w leczeniu krwawień i zapobieganiu
krwawieniom we wszystkich
grupach wiekowych pacj
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ALPROLIX 250 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
ALPROLIX 500 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
ALPROLIX 1000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
ALPROLIX 2000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
ALPROLIX 3000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
ALPROLIX 250 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 250 IU ludzkiego czynnika
krzepnięcia IX (rDNA), eftrenonakogu alfa
(eftrenonacogum alfa).
ALPROLIX zawiera około 250 IU (50 IU/ml) ludzkiego czynnika
krzepnięcia IX (rDNA), eftrenonakogu
alfa po rekonstytucji.
ALPROLIX 500 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 500 IU ludzkiego czynnika
krzepnięcia IX (rDNA), eftrenonakogu alfa
(eftrenonacogum alfa).
ALPROLIX zawiera około 500 IU (100 IU/ml) ludzkiego czynnika
krzepnięcia IX (rDNA), eftrenonakogu
alfa po rekonstytucji.
ALPROLIX 1000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 1000 IU ludzkiego czynnika
krzepnięcia IX (rDNA), eftrenonakogu alfa
(eftrenonacogum alfa).
ALPROLIX zawiera około 1000 IU (200 IU/ml) ludzkiego czynnika
krzepnięcia IX (rDNA),
eftrenonakogu alfa po rekonstytucji.
ALPROLIX 2000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 2000 IU ludzkiego czynnika
krzepnięcia IX (rDNA), eftrenonakogu alfa
(eftrenonacogum alfa).
ALPROLIX zawiera około 2000 IU (400 IU/ml) ludzkiego czynnika
krzepnięcia IX (rDNA),
eftrenonakogu alfa po rekonstytucji.
ALPROLIX 3000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 3000 IU ludzkiego czynnika
krzepnięcia IX (rDNA), eftrenonakogu alfa

                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 25-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni spænska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 25-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 25-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni danska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 25-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni þýska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 25-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 25-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni gríska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 25-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni enska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 25-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni franska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 25-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 25-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 25-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 25-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 25-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 25-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 25-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 25-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 25-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 25-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 25-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni finnska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 25-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni sænska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 25-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni norska 26-10-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 26-10-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 25-05-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu