Aloxi

Country: Evrópusambandið

Tungumál: hollenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
19-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
09-04-2015

Virkt innihaldsefni:

palonosetron hydrochloride

Fáanlegur frá:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC númer:

A04AA05

INN (Alþjóðlegt nafn):

palonosetron

Meðferðarhópur:

Anti-emetica en anti-nauseamiddelen, , Serotonine (5HT3) - antagonisten

Lækningarsvæði:

Vomiting; Cancer

Ábendingar:

Aloxi is geïndiceerd bij volwassenen voor:het voorkomen van acute misselijkheid en braken, geassocieerd met zeer emetogenic kanker chemotherapie,de preventie van misselijkheid en braken in verband met een matig emetogenic kanker chemotherapie. Aloxi is aangegeven bij pediatrische patiënten van 1 maand en ouder voor:het voorkomen van acute misselijkheid en braken, geassocieerd met zeer emetogenic kanker chemotherapie en de preventie van misselijkheid en braken in verband met een matig emetogenic kanker chemotherapie.

Vörulýsing:

Revision: 22

Leyfisstaða:

Erkende

Leyfisdagur:

2005-03-22

Upplýsingar fylgiseðill

                                36
B. BIJSLUITER
37
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ALOXI, 250 MICROGRAM, OPLOSSING VOOR INJECTIE
Palonosetron
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL TOEGEDIEND
KRIJGT WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Aloxi en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet toegediend krijgen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe krijgt u dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ALOXI EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Aloxi bevat de werkzame stof palonosetron. Het behoort tot een groep
van geneesmiddelen die
‘serotonine (5HT
3
) antagonisten’ worden genoemd.
Aloxi wordt gebruikt bij volwassenen, jongeren en kinderen ouder dan
één maand om misselijkheid en
braken te helpen voorkomen wanneer zij een kankerbehandeling ondergaan
die chemotherapie wordt
genoemd.
Het werkt door het blokkeren van de werking van de chemische stof
serotonine. Deze stof kan ervoor
zorgen dat u misselijk wordt of moet braken.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET TOEGEDIEND KRIJGEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE
ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
U krijgt dit middel niet toegediend als een van de situaties hierboven
op u van toepassing is. Als u
twijfelt, zeg dit dan tegen uw arts of verpleegkundige voordat u dit
middel toegediend krijgt.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Neem contact op met uw a
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BIJLAGE I_ _
_ _
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Aloxi 250 microgram oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke ml oplossing bevat 50 microgram palonosetron (als hydrochloride).
Elke injectieflacon van 5 ml oplossing bevat 250 microgram
palonosetron (als hydrochloride).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Transparante, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Aloxi is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen voor:
•
het voorkómen van acute misselijkheid en braken in verband met zeer
emetogene
kankerchemotherapie,
•
het voorkómen van misselijkheid en braken in verband met matige
emetogene
kankerchemotherapie.
Aloxi is geïndiceerd voor gebruik bij pediatrische patiënten in de
leeftijd van 1 maand en ouder voor:
•
het voorkómen van acute misselijkheid en braken in verband met zeer
emetogene
kankerchemotherapie en het voorkómen van misselijkheid en braken in
verband met matige
emetogene kankerchemotherapie.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Aloxi dient alleen vóór toediening van chemotherapie te worden
gebruikt. Dit geneesmiddel dient te
worden toegediend door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg
onder passend medisch
toezicht.
Dosering
_Volwassenen_
250 microgram palonosetron ongeveer 30 minuten vóór het begin van de
chemotherapie toegediend
als één enkele intraveneuze bolus. Aloxi dient gedurende 30 seconden
te worden geïnjecteerd.
De werkzaamheid van Aloxi bij het voorkómen van door zeer emetogene
chemotherapie veroorzaakte
misselijkheid en braken kan worden versterkt door een vóór de
chemotherapie toegediende
corticosteroïde.
_Ouderen_
Voor het behandelen van ouderen is geen dosisaanpassing nodig.
3
_Pediatrische patiënten_
_Kinderen en adolescenten (in de leeftijd van 1 maand tot 17 jaar):_
20 microgram/kg (de maximale totale dosis mag niet hoger zijn dan 1500
microgram) palonosetron
toegediend als een e
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 19-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 19-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 09-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 19-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni spænska 19-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 09-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 19-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 19-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 09-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 19-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni danska 19-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 09-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 19-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni þýska 19-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 09-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 19-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 19-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 09-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 19-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni gríska 19-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 09-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 19-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni enska 19-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 09-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 19-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni franska 19-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 09-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 19-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 19-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 09-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 19-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 19-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 09-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 19-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 19-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 09-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 19-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 19-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 09-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 19-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 19-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 09-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 19-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni pólska 19-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 09-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 19-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 19-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 09-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 19-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 19-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 09-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 19-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 19-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 09-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 19-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 19-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 09-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 19-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni finnska 19-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 09-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 19-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni sænska 19-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 09-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 19-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni norska 19-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 19-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 19-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 19-07-2018
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 19-07-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 09-04-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu