Alimta

Country: Evrópusambandið

Tungumál: ítalska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
03-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
09-12-2011

Virkt innihaldsefni:

pemetrexed

Fáanlegur frá:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC númer:

L01BA04

INN (Alþjóðlegt nafn):

pemetrexed

Meðferðarhópur:

Agenti antineoplastici

Lækningarsvæði:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Ábendingar:

Pleurico maligno mesotheliomaAlimta in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di chemioterapia per i pazienti naïve con mesotelioma pleurico maligno non resecabile. Non a piccole cellule del polmone, cancerAlimta in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose. Alimta è indicato come monoterapia per il trattamento di mantenimento del carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose in pazienti la cui malattia non ha progredito immediatamente dopo chemioterapia a base di platino. Alimta è indicato come monoterapia per il trattamento di seconda linea di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose.

Vörulýsing:

Revision: 27

Leyfisstaða:

autorizzato

Leyfisdagur:

2004-09-20

Upplýsingar fylgiseðill

                                31
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
32 FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ALIMTA 100 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
ALIMTA 500 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
pemetrexed
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI RICEVERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha dei dubbi, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos'è ALIMTA e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere ALIMTA
3.
Come prendere ALIMTA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ALIMTA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ALIMTA E A CHE COSA SERVE
ALIMTA è un medicinale usato nel trattamento dei tumori.
ALIMTA è somministrato in associazione con cisplatino, un altro
farmaco antitumorale, come
trattamento per il mesotelioma pleurico maligno, una forma di tumore
che interessa il tessuto di
rivestimento dei polmoni, a pazienti che non hanno ricevuto una
precedente chemioterapia.
Inoltre ALIMTA, in associazione con il cisplatino, viene somministrato
per la terapia di prima linea in
pazienti affetti da tumore polmonare in stadio avanzato.
ALIMTA può essere prescritto in caso di tumore polmonare in stadio
avanzato se la malattia ha
risposto al trattamento o se rimane per lo più invariata dopo la
chemioterapia iniziale.
Inoltre ALIMTA è un trattamento per pazienti affetti da tumore
polmonare in stadio avanzato la cui
malattia ha progredito dopo un precedente trattamento chemioterapico
iniziale.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ALIMTA
NON PRENDA ALIMTA:
-
se è allergico (ipersensibile) a pemetrexed o ad uno qualsiasi degli
altri componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6).
-
se sta allattando; deve interrompere l’allattamento durante i
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ALIMTA 100 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
ALIMTA 500 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
ALIMTA 100 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
Ogni flaconcino contiene 100 mg di pemetrexed (come pemetrexed
disodico).
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni flaconcino contiene circa 11 mg di sodio.
ALIMTA 500 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
Ogni flaconcino contiene 500 mg di pemetrexed (come pemetrexed
disodico).
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni flaconcino contiene circa 54 mg di sodio.
Dopo ricostituzione (vedere paragrafo 6.6), ogni flaconcino contiene
25 mg/ml di pemetrexed.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione.
Polvere liofilizzata di colore variabile da bianco a giallo chiaro o
giallo-verde.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Mesotelioma pleurico maligno
ALIMTA in associazione con cisplatino è indicato nel trattamento
chemioterapico di pazienti non
pretrattati con mesotelioma pleurico maligno non resecabile.
Carcinoma Polmonare Non a Piccole Cellule
ALIMTA in associazione con cisplatino è indicato come prima linea di
trattamento di pazienti con
carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o
metastatico ad eccezione
dell’istologia a predominanza di cellule squamose (vedere paragrafo
5.1).
Alimta è indicato come monoterapia per il trattamento di mantenimento
del carcinoma polmonare non
a piccole cellule localmente avanzato o metastatico ad eccezione
dell’istologia a predominanza di
cellule squamose in pazienti la cui malattia non ha progredito
immediatamente dopo la chemioterapia
basata sulla somministrazione di platino (vedere paragrafo 5.1).
ALIMTA è indicato in monoterapia nel trattamento di seconda linea di
pazienti con carcinoma
polmonare non a piccole cel
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 03-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 03-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 09-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 03-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 03-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 09-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 03-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 03-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 09-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 03-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 03-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 09-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 03-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 03-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 09-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 03-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 03-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 09-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 03-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 03-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 09-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 03-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 03-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 09-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 03-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 03-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 09-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 03-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 03-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 09-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 03-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 03-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 09-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 03-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 03-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 09-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 03-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 03-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 09-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 03-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 03-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 09-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 03-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 03-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 09-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 03-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 03-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 09-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 03-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 03-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 09-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 03-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 03-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 09-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 03-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 03-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 09-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 03-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 03-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 09-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 03-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 03-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 09-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 03-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 03-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 03-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 03-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 03-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 03-05-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu