Aldara

Country: Evrópusambandið

Tungumál: tékkneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
08-10-2008

Virkt innihaldsefni:

imiquimod

Fáanlegur frá:

Viatris Healthcare Limited

ATC númer:

D06BB10

INN (Alþjóðlegt nafn):

imiquimod

Meðferðarhópur:

Antibiotika a chemoterapeutika pro dermatologické použití

Lækningarsvæði:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Ábendingar:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Vörulýsing:

Revision: 31

Leyfisstaða:

Autorizovaný

Leyfisdagur:

1998-09-18

Upplýsingar fylgiseðill

                                24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ALDARA 5% KRÉM
imiquimodum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACE DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat znovu pročíst.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, prosím, svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám, a proto jej
nedávejte žádné další osobě. Mohl
by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění
jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Aldara krém a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Aldara krém
používat
3.
Jak se Aldara krém používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak Aldara krém uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ALDARA KRÉM A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Aldara krém se používá na tři různá onemocnění. Váš lékař
může předepsat krém Aldara jako léčbu:
•
Bradavic (condylomata acuminata) na povrchu genitálu (pohlavních
orgánů) a kolem řitního
otvoru (konečníku)
•
Povrchového bazocelulárního karcinomu.
Jde o častou, pomalu rostoucí formu kožního nádoru s velmi malou
pravděpodobností
rozšíření na další části těla. Obvykle se vyskytuje ve
středním věku a u starších lidí, zejména u
těch, kteří mají světlou kůži a je způsoben slunečním
zářením. Pokud je ponechán bez léčby,
může bazocelulární karcinom způsobit znetvoření, zvláště na
obličeji – proto je důležité
včasné rozpoznání a léčba.
•
Aktinické keratózy
Jako aktinická keratóza se označují ložiska zhrubělé k
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ALDARA 5 % krém
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jeden sáček obsahuje imiquimodum 12,5 mg ve 250 mg krému (5 %).
100 mg krému obsahuje imiquimodum 5 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
methylparaben (E218) 2.0 mg/g krému
propylparaben (E216) 0.2 mg/g krému
cetylalkohol 22.0 mg/g krému
stearylalkohol 31.0 mg/g krému
benzylalkohol 20.0 mg/g krému
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Krém
Bílý až nažloutlý krém.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Krém s imichimodem je určen pro topickou léčbu:
•
Zevních genitálních a perianálních vegetací (condylomata
acuminata) u dospělých.
•
Malých povrchových bazocelulárních karcinomů u dospělých.
•
Klinicky typických, nehyperkeratotických, nehypertrofických
aktinických keratóz (AK)
v oblasti obličeje nebo kštice u imunokompetentních dospělých
pacientů, u nichž by z důvodu
velikosti nebo počtu lézí byla kryoterapie nedostatečně účinná
a/nebo nepřijatelná a jiné
terapeutické možnosti jsou kontraindikovány nebo méně vhodné.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Frekvence nanášení a trvání léčby krémem s imichimodem se
liší podle indikace.
Zevní kondylomata u dospělých:
Krém s imichimodem se aplikuje 3krát týdně (např. pondělí –
středa – pátek nebo úterý – čtvrtek –
sobota) před ulehnutím ke spánku a ponechá se na kůži až 10
hodin. V léčbě krémem s imichimodem
je třeba pokračovat až do vymizení viditelných genitálních či
perianálních kondylomat nebo
maximálně 16 týdnů v rámci jedné epizody kondylomat.
Množství, které má být aplikováno, je uvedeno v bodě 4.2
Způsob podávání.
3
Povrchový bazocelulární karcinom u dospělých:
Krém s imichimodem se aplikuje 5krát týdně po 6 týdnů (např.
pondělí až pátek) před ulehnutím ke
spánku a ponechá se na kůži přibližně 8 hodin.
Množství, které 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 01-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 01-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 01-03-2024

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu