Aerivio Spiromax

Country: Evrópusambandið

Tungumál: sænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
15-01-2020

Virkt innihaldsefni:

salmeterol xinafoate, flutikasonpropionat

Fáanlegur frá:

Teva B.V.

ATC númer:

R03AK06

INN (Alþjóðlegt nafn):

salmeterol, fluticasone propionate

Meðferðarhópur:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Lækningarsvæði:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Ábendingar:

Aerivio Spiromax är indicerat för användning hos vuxna åldrarna 18 år och äldre. AsthmaAerivio Spiromax är indicerad för regelbunden behandling av patienter med svår astma där man använder en kombination produkt (inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-agonist) är lämplig:för patienter som inte kontrolleras på ett adekvat sätt på en lägre styrka av kortikosteroider i kombination med produkten orpatients redan kontrolleras på höga doser inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-agonist,. Kronisk Obstruktiv Lungsjukdom (KOL)Aerivio Spiromax är indicerat för symtomatisk behandling av patienter med KOL med FEV1.

Vörulýsing:

Revision: 2

Leyfisstaða:

kallas

Leyfisdagur:

2016-08-18

Upplýsingar fylgiseðill

                                29
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAM/500 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
salmeterol/flutikasonpropionat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Aerivio Spiromax är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Aerivio Spiromax
3.
Hur du använder Aerivio Spiromax
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Aerivio Spiromax ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AERIVIO SPIROMAX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Aerivio Spiromax innehåller två läkemedel, salmeterol och
flutikasonpropionat:

Salmeterol är en långverkande luftrörsvidgare. Luftrörsvidgare
verkar på luftvägarna i lungorna så att
de håller sig öppna. Detta gör det lättare för luften att flöda
in och ut. Effekten varar i minst 12 timmar.

Flutikasonpropionat är en kortikosteroid (kortison) som minskar
svullnad och irritation i lungorna.
Läkaren har ordinerat detta läkemedel för behandling av antingen

Svår astma, för att bidra till att förebygga anfall med
andningsbesvär och väsande andning,
eller

Kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL) för att minska antalet
försämringsperioder med symtom.
Du måste använda Aerivio Spiromax varje dag enligt läkarens
anvisningar. På så vis kan du vara säker på att
läkemedlet verkar på bästa sätt för att ko
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Aerivio Spiromax 50 mikrogram/500 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje uppmätt dos innehåller 50 mikrogram salmeterol (som
salmeterolxinafoat) och 500 mikrogram
flutikasonpropionat.
Varje avgiven dos (dos som lämnar munstycket) innehåller 45
mikrogram salmeterol (som
salmeterolxinafoat) och 465 mikrogram flutikasonpropionat.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje dos innehåller cirka 10 milligram laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver
Vitt pulver.
Vit inhalator med halvgenomskinligt gult lock för munstycket.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Aerivio Spiromax är avsett för användning till vuxna i åldern 18
år och äldre._ _
Astma
Aerivio Spiromax är endast avsett för regelbunden behandling av
patienter med svår astma när det är
lämpligt att använda en kombinationsprodukt (inhalationssteroid och
långverkande β
2
-agonist):
-
patienter som inte uppnår adekvat kontroll med en kombinationsprodukt
med lägre styrka av
inhalationssteroid
eller
-
patienter som redan uppnår kontroll med en hög dos
inhalationssteroid och långverkande
β
2
-agonist.
Kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL)
Aerivio Spiromax är avsett för behandling av symtom hos patienter
med KOL som har FEV
1
<60 % av
förväntat normalvärde (före bronkvidgare), upprepade
exacerbationer i anamnesen och betydande symtom
trots regelbunden behandling med bronkvidgare.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Aerivio Spiromax är endast avsett för vuxna från 18 års ålder.
Aerivio Spiromax är inte avsett för användning till barn i åldern
12 år eller yngre eller till ungdomar mellan
13 och 17 år.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Dosering
Administreringssätt: för inhalation
För optimal behandlingseffekt ska patienten instrueras att använda
Aerivio Spi
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni spænska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni danska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni þýska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni gríska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni enska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni franska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni pólska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni finnska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni norska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 15-01-2020