Aerivio Spiromax

Country: Evrópusambandið

Tungumál: norska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
15-01-2020

Virkt innihaldsefni:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Fáanlegur frá:

Teva B.V.

ATC númer:

R03AK06

INN (Alþjóðlegt nafn):

salmeterol, fluticasone propionate

Meðferðarhópur:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Lækningarsvæði:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Ábendingar:

Aerivio Spiromax er indisert til bruk hos voksne i alderen 18 år og eldre. AsthmaAerivio Spiromax er indikert for regelmessig behandling av pasienter med alvorlig astma der bruk av en kombinasjon produkt (inhalert kortikosteroid og langtidsvirkende β2-agonist) er riktig:pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert på en lavere styrke kortikosteroid kombinasjon produktet orpatients allerede kontrolleres på en høy dose inhalert kortikosteroid og langtidsvirkende β2-agonist. Kronisk Obstruktiv lungesykdom (KOLS)Aerivio Spiromax er indikert for symptomatisk behandling av pasienter med KOLS, med en FEV1.

Vörulýsing:

Revision: 2

Leyfisstaða:

Tilbaketrukket

Leyfisdagur:

2016-08-18

Upplýsingar fylgiseðill

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAM/500 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER
salmeterol/flutikasonpropionat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi deg videre til
andre. Det kan skade dem, selv om de
har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Aerivio Spiromax er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Aerivio Spiromax
3.
Hvordan du bruker Aerivio Spiromax
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Aerivio Spiromax
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA AERIVIO SPIROMAX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Aerivio Spiromax inneholder to legemidler, salmeterol og
flutikasonpropionat:

Salmeterol er en langtidsvirkende bronkodilatator. Bronkodilatatorer
hjelper med å holde luftveiene i
lungene åpne. Dette gjør det lettere å få luft inn og ut. Effekten
varer i minst 12 timer.

Flutikasonpropionat er et kortikosteroid som reduserer hevelse og
irritasjon i lungene.
Legen din har foreskrevet dette legemidlet til behandling av enten

Alvorlig astma, for å forebygge anfall av kortpustethet og pipende
pust,
eller

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), for å redusere antall
oppblussinger av symptomer.
Du må bruke Aerivio Spiromax hver dag som anvist av legen din. Dette
vil sørge for at legemidlet virker på
riktig måte for å kontrollere din astma eller KOLS.
AERIVIO SPIROMAX BIDRAR TIL Å STOPPE KORTPUSTETHET OG PIPENDE PUST
FØR DET INNTREFFER. AERIVIO
SPIROMAX SKAL IMI
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Aerivio Spiromax 50 mikrogram/500 mikrogram inhalasjonspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tilmålte dose inneholder: 50 mikrogram salmeterol (som
salmeterolxinafoat) og 500 mikrogram
flutikasonpropionat.
Hver leverte dose (dosen fra munnstykket) inneholder 45 mikrogram
salmeterol (som salmeterolxinafoat) og
465 mikrogram flutikasonpropionat.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver dose inneholder ca. 10 milligram laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver.
Hvitt pulver.
Hvit inhalator med et delvis gjennomsiktig gult deksel til
munnstykket.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Aerivio Spiromax er indisert til bruk hos voksne i alderen 18 år og
eldre._ _
Astma
Aerivio Spiromax er indisert til regelmessig behandling av pasienter
med alvorlig astma når bruk av et
kombinasjonsprodukt (inhalert kortikosteroid og langtidsvirkende beta
2
-agonist) er hensiktsmessig:
-
pasienter som ikke kan oppnå tilstrekkelig kontroll med et
kortikosteroid-kombinasjonsprodukt av
lavere styrke
eller
-
pasienter som allerede har oppnådd tilstrekkelig kontroll med en
høydose, inhalert kortikosteroid
og langtidsvirkende beta
2
-agonist.
Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)
Aerivio Spiromax er indisert til symptomatisk behandling av pasienter
med KOLS, med en FEV
1
predikert
normalverdi < 60 % (før bronkodilatator) og gjentatte
eksaserbasjoner, som har betydelige symptomer til
tross for regelmessig behandling med bronkodilatator.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Aerivio Spiromax er kun indisert til voksne i alderen 18 år og eldre.
Aerivio Spiromax er ikke indisert til bruk hos barn i alderen 12 år
og yngre, eller ungdom i alderen 13 til
17 år.
Utgått markedsføringstillatelse
3
Dosering
Administrasjonsmåte: Bruk til inhalasjon
Pasientene må gjøres oppmerksomme på at Aerivio Spiromax må brukes
daglig, også når pasientene er
symptomfrie, for 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni spænska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni danska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni þýska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni gríska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni enska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni franska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni pólska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni finnska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni sænska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 15-01-2020