Aerivio Spiromax

Country: Evrópusambandið

Tungumál: finnska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
15-01-2020

Virkt innihaldsefni:

salmeteroliksinafoaatti, fluticasone propionate

Fáanlegur frá:

Teva B.V.

ATC númer:

R03AK06

INN (Alþjóðlegt nafn):

salmeterol, fluticasone propionate

Meðferðarhópur:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Lækningarsvæði:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Ábendingar:

Aerivio Spiromax on tarkoitettu käytettäväksi vain 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla aikuisilla. AsthmaAerivio Spiromax on tarkoitettu säännölliseen hoitoon potilailla, joilla on vaikea astma, missä käytettävä yhdistelmävalmiste (kortikosteroidi ja pitkävaikutteinen β2-agonisti) on tarkoituksenmukaista:potilaat, jotka eivät ole riittävän hyvin hallinnassa pienempi vahvuus kortikosteroidin yhdistelmä tuotteen orpatients jo hallinnassa suuren annoksen inhaloitavaa kortikosteroidia ja pitkävaikutteista β2-agonistia. Krooninen Obstruktiivinen Keuhkosairaus (COPD)Aerivio Spiromax on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon potilailla, joilla on COPD, FEV1.

Vörulýsing:

Revision: 2

Leyfisstaða:

peruutettu

Leyfisdagur:

2016-08-18

Upplýsingar fylgiseðill

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAMMAA / 500 MIKROGRAMMAA INHALAATIOJAUHE
salmeteroli/flutikasonipropionaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Aerivio Spiromax on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Aerivio Spiromaxia
3.
Miten Aerivio Spiromaxia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Aerivio Spiromaxin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ AERIVIO SPIROMAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Aerivio Spiromax sisältää kahta lääkettä, salmeterolia ja
flutikasonipropionaattia:

Salmeteroli on pitkävaikutteinen bronkodilataattori (keuhkoputkia
laajentava aine). Bronkodilataattorit
auttavat keuhkoputkia pysymään auki helpottaen ilman kulkua sisään
ja ulos. Vaikutus kestää vähintään
12 tuntia.

Flutikasonipropionaatti on kortikosteroidi, joka vähentää
keuhkoputkien turvotusta ja ärsytystä.
Lääkäri on määrännyt sinulle tätä lääkettä jommankumman
alla mainitun sairauden hoitoon:

vaikea astma, estämään hengenahdistuskohtauksia ja vinkumista, tai

keuhkoahtaumatauti (COPD), vähentämään oireiden pahenemisvaiheita.
Käytä Aerivio Spiromaxia päivittäin lääkärin ohjeiden
mukaisesti
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Aerivio Spiromax 50 mikrogrammaa / 500 mikrogrammaa inhalaatiojauhe
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen mitattu annos sisältää 50 mikrogrammaa salmeterolia
(salmeteroliksinafoaattina) ja
500 mikrogrammaa flutikasonipropionaattia.
Jokainen vapautunut annos (suukappaleesta saatu annos) sisältää 45
mikrogrammaa salmeterolia
(salmeteroliksinafoaattina) ja 465 mikrogrammaa
flutikasonipropionaattia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Kukin annos sisältää noin 10 milligrammaa laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe.
Valkoinen jauhe.
Valkoinen inhalaattori, jossa on puoliksi läpinäkyvä keltainen
suukappaleen suojus.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aerivio Spiromax on tarkoitettu käytettäväksi vain vähintään
18-vuotiaille aikuisille._ _
Astma
Aerivio Spiromax on tarkoitettu vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden
säännölliseen hoitoon silloin, kun
yhdistelmälääkkeen_ _(inhaloitava kortikosteroidi ja
pitkävaikutteinen β
2
-agonisti) käyttö on
tarkoituksenmukaista:
-
potilaat, joiden oireita ei ole saatu riittävästi hallintaan
kortikosteroidia sisältävällä
yhdistelmävalmisteella, jonka vahvuus on pienempi
tai
-
potilaat, joiden oireet on saatu riittävästi hallintaan
käytettäessä samanaikaisesti sekä
suuriannoksista inhaloitavaa kortikosteroidia että pitkävaikutteista
β
2
-agonistia.
Keuhkoahtaumatauti (COPD)
Aerivio Spiromax on tarkoitettu niiden COPD:tä sairastavien
potilaiden oireenmukaiseen hoitoon, joiden
FEV
1
< 60 % viitearvosta (ennen bronkodilaattorin käyttöä) ja joilla on
anamneesissa toistuvia
pahenemisjaksoja sekä huomattavia oireita säännöllisestä
bronkodilaattorihoidosta huolimatta.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Aerivio Spiromax on tarkoitettu käytettäväksi vain vähintään
18-vuotiaille aikuisille.
Aerivio Spiromax ei ole tarkoitettu käytettäväksi 12-vuotiaille tai
s
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni spænska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni danska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni þýska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni gríska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni enska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni franska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni pólska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni sænska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni norska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 15-01-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 15-01-2020
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 15-01-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 15-01-2020