KLOZANIT 300 mg/g Prášek pro perorální roztok

Country: Tékkland

Tungumál: tékkneska

Heimild: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Virkt innihaldsefni:

Sulfaclozine

Fáanlegur frá:

Animed s.r.o.

ATC númer:

QP51AG

INN (Alþjóðlegt nafn):

Sulfaclozine (Sulfaclozinum)

Lyfjaform:

Prášek pro perorální roztok

Meðferðarhópur:

bažanti, králíci, krůty, kur domácí

Lækningarsvæði:

Sulfonamidy, prostý a v kombinacích

Vörulýsing:

Kódy balení: 9902185 - 1 x 10 g - sáček; 9939500 - 10 x 1 g - sáček

Leyfisdagur:

1997-11-18

Upplýsingar fylgiseðill

OZNAČENÍ NA OBALU A PŘÍBALOVÁ INFORMACE
OZNAČENÍ NA OBALU VNITŘNÍM I VNĚJŠÍM = PŘÍBALOVÁ INFORMACE
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
KLOZANIT 300 MG/G
PRÁŠEK PRO PŘÍPRAVU PERORÁLNÍHO ROZTOKU
Sulfaclozinum natricum
2.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
_ÚČINNÉ LÁTKY: _
Sulfaclozinum natricum 300 mg
(odpovídá 278,5 mg Sulfaclozinum)
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro přípravu perorálního roztoku.
4.
VELIKOST BALENÍ
1x10 g, 1x20 g, 1x50 g; 5x10 g, 5x20 g, 5x50 g; 1x250 g, 5x250 g.
5.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Brojleři a chovní jedinci kura domácího, krůty, bažanti,
králíci.
6.
INDIKACE
Léčba a prevence kokcidiózy kura domácího, krůt, bažantů a
králíků (zejména _Eimeria _
_acervulina, E.necatrix, E.maxima, E.tenella a E.brunetti_),
salmonelózy a pasteurelózy
drůbeže.
7.
KONTRAINDIKACE
Nepodávejte při změnách funkce ledvin s retencí vody, při
poškození jaterního parenchymu a při
granulocytopenii.
8.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Při dodržení terapeutické dávky nejsou známé.
9.
ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Perorální podání v pitné vodě.
_Podávané množství:_
Obecní dávka: 1-2 g přípravku na litr pitné vody.
_Kokcidióza kura domácího, krůt, bažantů:_
a/Preventivně a při slabší invazi: 1 g přípravku na litr pitné
vody (tj. 50 mg úč.l./kg ž.hm.) po
dobu 3 dní ihned po objevení se prvních příznaků onemocnění.
b/Léčebně: 1 g přípravku na litr pitné vody (tj. 50 mg
úč.l./kg ž.hm.) 1., 3., 5., 7. a 9. den nebo
1 g přípravku na litr pitné vody po dobu 3 dní, potom 2 dny bez
medikace a opět aplikovat 1 g
přípravku na litr pitné vody po 3 dny.
c/ Silná invaze _E.tenella_ a _E.necatrix_ a smíšené infekce: 1,5
- 2,0 g přípravku na litr pitné vody
(tj. 75 – 100 mg úč.l./kg ž.hm.) po dobu 3 dní, potom 2-3 dny
bez medikace a opět aplikovat 1,5-
2,0 g přípravku na litr pitné vody (tj. 75 – 100 mg úč.l./kg
ž.hm.) po dobu 3 dní.
Na farmách, kde se kokcidióza vyskytuje častěji, se dopo

Vara einkenni

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
KLOZANIT 300 MG/G
PRÁŠEK PRO PŘÍPRAVU PERORÁLNÍHO ROZTOKU
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 g přípravku obsahuje:
_ÚČINNÉ LÁTKY: _
Sulfaclozinum natricum 300 mg
(odpovídá 278,5 mg Sulfaclozinum)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro přípravu perorálního roztoku.
Prášek nažloutlé barvy.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Brojleři a chovní jedinci kura domácího, krůty, bažanti,
králíci.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba a prevence kokcidiózy kura domácího, krůt, bažantů a
králíků (zejména _Eimeria _
_acervulina, E.necatrix, E.maxima, E.tenella a E.brunetti_),
salmonelózy a pasteurelózy
drůbeže.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepodávejte při změnách funkce ledvin s retencí vody, při
poškození jaterního parenchymu
a při granulocytopenii.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
V období léčby není dovoleno, aby zvířata měla přístup k
jiné než medikované vodě.
Medikovaná voda musí být denně připravována čerstvá. Při
vysokých teplotách
(kolem 36 °C a více) se může dávka přípravku snížit, protože
zvířata pijí velké
množství vody.
V porovnání s jinými sulfoamidy není riziko hemoragického
syndromu.
4.5 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Medikovanou vodu podávat denně čerstvou.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Neuplatňuje se.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Nekuřte a nejezte během manipulace s přípravkem a po použití si
umyjte ruce. Vyhýbejte se
kontaktu s očima a kůží. Pokud k němu dojde, okamžitě
opláchněte postižené místo vodou.
Sulfonamidy mohou po inhalaci, požití nebo po kožním kontaktu
vyvolat hypersenzitivitu
(alergii). Příležitostně mohou být alergické reakce na tyto
látky i vážné. Lidé se známou
přecitlivělostí na