Invirase

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
25-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
25-09-2023

Virkt innihaldsefni:

saquinavir

Fáanlegur frá:

Roche Registration GmbH

ATC númer:

J05AE01

INN (Alþjóðlegt nafn):

saquinavir

Meðferðarhópur:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Lækningarsvæði:

HIV infektioner

Ábendingar:

Invirase er indiceret til behandling af HIV-1-inficerede voksne patienter. Invirase bør kun gives i kombination med ritonavir og andre antiretrovirale lægemidler.

Vörulýsing:

Revision: 50

Leyfisstaða:

Trukket tilbage

Leyfisdagur:

1996-10-03

Upplýsingar fylgiseðill

                                44
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
45 INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
INVIRASE 500 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Saquinavir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere du vil vide.
•
Lægen har ordineret Invirase til dig personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlægsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Invirase
3.
Sådan skal du tage Invirase
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelse og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Invirase indeholder det aktive stof saquinavir, der er et antiviralt
stof. Det tilhører den
lægemiddelgruppe, som kaldes proteasehæmmere. Det anvendes til
behandling af infektion med det
humane immundefekt virus (hiv).
Invirase anvendes til voksne med hiv-1-infektion. Invirase skal
anvendes sammen med ritonavir
(Norvir) samt andre antiretrovirale lægemidler.
2.
DET SKAL DU VIDE FØR DU BEGYNDER AT TAGE INVIRASE
TAG IKKE INVIRASE:
•
hvis du er allergisk over for saquinavir, ritonavir eller et af de
øvrige indholdsstoffer i Invirase
(angivet i punkt 6)
•
hvis du har problemer med hjertet, som kan ses på et
elektrokardiogram (ekg, optagelse af
hjertets elektriske aktivitet) – det kan være medfødt
•
hvis du har en meget langsom hjerterytme (bradykardi)
•
hvis du har et svagt hjerte (hjertesvigt)
•
hvis du tidligere har haft uregelmæssig hjerterytme (arytmier)
•
hvis du har forstyrrelser i saltbalancen i blodet, især lavt
kaliumindhold i blodet (hypokaliæmi),
som ikke
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
INVIRASE 500 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En Invirase filmovertrukken tablet indeholder 500 mg saquinavir som
saquinavirmesilat.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Vandfrit
lactose: 38,5 mg.
Hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Lyseorange til grålig- eller brunligorange filmovertrukne, ovale,
cylindriske, bikonvekse tabletter
mærket ” SQV 500” på den ene side og ”ROCHE” på den anden
side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Invirase er indiceret til behandling af hiv-1-inficerede voksne
patienter. Invirase må kun gives i
kombination med ritonavir og andre antiretrovirale lægemidler (se
pkt. 4.2).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Behandling med Invirase bør påbegyndes af en læge med erfaring i
behandling af hiv-infektion.
_I kombination med ritonavir _
Den anbefalede dosis af Invirase er 1.000 mg (2 x 500 mg
filmovertrukne tabletter) 2 gange daglig
sammen med 100 mg ritonavir 2 gange daglig i kombination med andre
antiretrovirale stoffer. For
behandlingsnaive patienter, som skal påbegynde behandling med
Invirase/ritonavir, er den anbefalede
startdosis af Invirase 500 mg (1 x 500 mg filmovertrukken tablet) 2
gange daglig med 100 mg
ritonavir 2 gange daglig i kombination med andre antiretrovirale
stoffer i de første 7 dage af
behandlingen. Efter 7 dage er den anbefalede dosis af Invirase 1.000
mg 2 gange daglig med 100 mg
ritonavir 2 gange daglig i kombination med andre antiretrovirale
stoffer. Patienter, som uden
udvaskningsperiode skifter umiddelbart fra behandling med en anden
proteasehæmmer sammen med
ritonavir eller skifter fra et behandlingsregime baseret på
non-nukleosid revers
transskriptasehæmmere, bortset fra rilpivirin (se pkt. 4.5), bør dog
påbegynde og fortsætte med
Invirase ved standarddosering på 1.000 mg 2 gange daglig sammen med
100 mg riton
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 25-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 25-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 25-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 25-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 25-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 25-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 25-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 25-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 25-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 25-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 25-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 25-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 25-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 25-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 25-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 25-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 25-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 25-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 25-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 25-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 25-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 25-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 25-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 25-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 25-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 25-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 25-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 25-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 25-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 25-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 25-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 25-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 25-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 25-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 25-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 25-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 25-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 25-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 25-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 25-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 25-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 25-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 25-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 25-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 25-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 25-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 25-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 25-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 25-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 25-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 25-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 25-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 25-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 25-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 25-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 25-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 25-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 25-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 25-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 25-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 25-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 25-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 25-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 25-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 25-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 25-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 25-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 25-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 25-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 25-09-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu