Herceptin

Country: Evrópusambandið

Tungumál: íslenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
17-03-2023

Virkt innihaldsefni:

trastuzúmab

Fáanlegur frá:

Roche Registration GmbH

ATC númer:

L01XC03

INN (Alþjóðlegt nafn):

trastuzumab

Meðferðarhópur:

Æxlishemjandi lyf

Lækningarsvæði:

Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Ábendingar:

Brjóst cancerMetastatic barn cancerHerceptin er ætlað fyrir sjúklinga með HER2-jákvæð brjóstakrabbamein:eitt og sér fyrir meðferð sjúklinga sem hafa fengið að minnsta kosti tvær lyfjameðferð meðferð fyrir sínum sjúklingum sjúkdómur. Áður en lyfjameðferð hlýtur að hafa með að minnsta kosti anthracycline og taxane nema eru sjúklingar óhæf til þessara meðferða. Hormón-viðtaka-jákvæð sjúklingar verða einnig að hafa ekki hormóna meðferð, nema eru sjúklingar óhæf til þessara meðferða;ásamt paclitaxel fyrir meðferð sjúklinga sem hafa ekki fengið lyfjameðferð fyrir sínum sjúklingum sjúkdómur og fyrir hvern anthracycline er ekki við hæfi;ásamt docetaxel fyrir meðferð sjúklinga sem hafa ekki fengið lyfjameðferð fyrir sínum sjúklingum sjúkdómur;ásamt arómatasatálma fyrir meðferð tíðahvörf sjúklinga með hormón-viðtaka-jákvæð brjóstakrabbamein ekki áður meðhöndluð með trastuzumab. Snemma barn cancerHerceptin er ætlað fyrir sjúklinga með HER2-jákvæð snemma brjóstakrabbamein:eftir aðgerð, lyfjameðferð (formeðferð eða viðbótar) og geislameðferð (ef við);eftir viðbótar lyfjameðferð með doxórúbicíns og cýklófosfamíði, ásamt paclitaxel eða docetaxel;ásamt viðbótar lyfjameðferð samanstendur af docetaxel og carboplatín;ásamt formeðferð lyfjameðferð eftir viðbótar Herceptin meðferð, fyrir staðnum háþróaður (þar á meðal æsandi) sjúkdóm eða æxli >2 cm í þvermál. Herceptin skal aðeins notaður í sjúklinga með sjúklingum eða snemma brjóstakrabbamein sem æxli hafa annað hvort HER2 yfirtjáningu eða HER2 gene verða eins og ræðst af nákvæm og staðfest prófi. Sjúklingum maga cancerHerceptin ásamt capecitabine eða 5-fluorouracil og cisplatíni er ætlað fyrir sjúklinga með HER2-jákvæð sjúklingum með krabbamein í maga eða maga-og mótum sem hafa ekki fengið áður en krabbameini meðferð fyrir sínum sjúklingum sjúkdómur. Herceptin skal aðeins notaður í sjúklinga með sjúklingum með krabbamein í maga sem æxli hafa HER2 yfirtjáningu eins og skilgreind af IHC2+ og staðfestingar SISH eða FISKUR vegna, eða með IHC3+ niðurstöðu. Nákvæm og staðfest prófi aðferðir ætti að nota.

Vörulýsing:

Revision: 42

Leyfisstaða:

Leyfilegt

Leyfisdagur:

2000-08-28

Upplýsingar fylgiseðill

                                77
B. FYLGISEÐILL
78
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
HERCEPTIN 150 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
trastuzúmab
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Herceptin og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Herceptin
3.
Hvernig nota á Herceptin
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Herceptin
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM HERCEPTIN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Herceptin inniheldur virka efnið trastuzúmab, sem er einstofna
mótefni. Einstofna mótefni tengjast
sérstökum próteinum eða mótefnavökum. Trastuzúmab er hannað
til að bindast sértækt mótefnavaka
sem kallast HER2 (human epidermal growth factor receptor 2). HER2
finnst í miklu magni á yfirborði
ákveðinna krabbameinsfrumna þar sem það örvar vöxt þeirra.
Þegar Herceptin binst HER2 stöðvar það
vöxt slíkra frumna og veldur dauða þeirra.
Læknirinn ávísar Herceptin til meðferðar við brjóstakrabbameini
og magakrabbameini ef:
•
þú ert með brjóstakrabbamein án meinvarpa, með háu gildi af
próteini sem kallast HER2.
•
þú ert með brjóstakrabbamein með meinvörpum (brjóstakrabbamein
sem hefur dreifst út fyrir
upprunalega æxlið) með háu gildi af HER2. Herceptin getur einnig
verið notað í samsetningu
með krabbameinslyfjunum paclitaxel eða docetaxel sem fyrsta
meðferð við brjóstakrabbameini
með meinvörpum eða það er notað eitt sér ef aðrar meðferðir
hafa ekki reynst árangursríkar. Það
er einnig notað ásamt lyfjum sem kallas
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Herceptin 150 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Eitt hgl. inniheldur 150 mg af trastuzúmabi, mannaaðlöguðu
(humanised) IgG1 einstofna mótefni sem
framleitt er í spendýrafrumurækt (úr eggjastokkum kínverskra
hamstra) og hreinsað með sækniskiljun
og jónaskiptum, þar á meðal með sértækri veiruóvirkjun og
brottnámi.
Blönduð Herceptin lausn inniheldur 21 mg/ml af trastuzúmabi.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Hvítt til fölgult frostþurrkað duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Brjóstakrabbamein
_Brjóstakrabbamein með meinvörpum _
Herceptin er ætlað til meðferðar fullorðinna sjúklinga með HER2
jákvætt brjóstakrabbamein með
meinvörpum:
-
sem einlyfjameðferð hjá sjúklingum sem hafa fengið a.m.k. tvær
lyfjameðferðir við
brjóstakrabbameini með meinvörpum. Fyrri lyfjameðferðir verða
að hafa innihaldið antracýklín
og taxan nema að frábendingar séu fyrir þeim lyfjum.
Hormónameðferð þarf einnig að hafa
mistekist hjá sjúklingum með hormónajákvæðan sjúkdóm, að
því tilskildu að frábendingar séu
ekki til staðar fyrir þeirri meðferð.
-
ásamt paclitaxeli til meðferðar hjá þeim sjúklingum sem ekki
hafa fengið lyfjameðferð við
brjóstakrabbameini með meinvörpum og antracýklín eru talin
ónothæf.
-
ásamt docetaxeli til meðferðar hjá þeim sjúklingum sem ekki hafa
fengið lyfjameðferð við
brjóstakrabbameini með meinvörpum.
-
ásamt aromatasa hemli til meðferðar hjá sjúklingum eftir
tíðahvörf sem eru með hormónajákvætt
brjóstakrabbamein með meinvörpum sem hafa ekki áður verið
meðhöndlaðir með trastuzúmabi.
3
_Brjóstakrabbamein án meinvarpa _
Herceptin er ætlað til meðferðar fullorðinna sjúklinga með HER2
jákvætt brjóstakrabbamein án
meinvarpa:
-
eftir skurðaðgerð, krabbameinslyfjameðferð (formeðferð eða
viðbótarme
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 25-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 25-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 25-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 25-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 25-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 25-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 25-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 25-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 25-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 25-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 25-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 25-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 25-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 25-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 25-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 25-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 25-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 25-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 25-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 25-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 25-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 25-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 17-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 17-03-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu