Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - clomethiazolum edisýlat - mjúkt hylki - 300 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lyfjaver ehf. - pregabalinum inn - hart hylki - 150 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lyfjaver ehf. - pregabalinum inn - hart hylki - 25 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - tramadolum hýdróklóríð - hart hylki - 50 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

roche pharmaceuticals a/s - benserazidum hýdróklóríð; levodopum inn - hart forðahylki - 100 mg/25 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

aimmune therapeutics ireland limited - defatted powder of arachis hypogaea l., semen (peanuts) - peanut hypersensitivity - allergens - palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

upjohn eesv - pregabalín - epilepsy; anxiety disorders; neuralgia - antiepileptics, , Önnur antiepileptics - taugakvillaverkur painlyrica er ætlað fyrir meðferð af útlimum og central taugaverkir í fullorðnir. epilepsylyrica er fram eins og venjulega meðferð í fullorðnir með hluta flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin. almenn kvíða disorderlyrica er ætlað fyrir meðferð almenn kvíða (himnum) hjá fullorðnum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

upjohn eesv - pregabalín - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptics, - taugakvillaverkur painpregabalin pfizer er ætlað fyrir meðferð af útlimum og central taugaverkir í fullorðnir. epilepsypregabalin pfizer er fram eins og venjulega meðferð í fullorðnir með hluta flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin. almenn kvíða disorderpregabalin pfizer er ætlað fyrir meðferð almenn kvíða (himnum) hjá fullorðnum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - dabigatran etexilate mesilate - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - blóðþurrðandi lyf - pradaxa 75 mgprimary fyrirbyggja segarek atburðum í fullorðinn sjúklingar sem hafa gengið í gegnum val mjöðm skipti aðgerð eða alls hné skipti aðgerð. pradaxa 110 mgprimary fyrirbyggja segarek atburðum í fullorðinn sjúklingar sem hafa gengið í gegnum val mjöðm skipti aðgerð eða alls hné skipti aðgerð. fyrirbyggja heilablóðfall og almenn stíflu í fullorðinn sjúklinga með ekki-valvular gáttum tif (nvaf), með einum eða fleiri hættu þættir, eins og áður en heilablóðfall eða tímabundin blóðþurrðarkast (tia); aldri stærri 75 ár, hjartabilun (nyha flokki sem stóð ii); sykursýki; háþrýstingur. meðferð djúpt æð blóðtappa (hjá sjúklingum sem fengu) og í lungum stíflu (pe), og koma í veg fyrir endurteknum hjá sjúklingum sem fengu pe í fullorðnir. pradaxa 150 mgprevention heilablóðfall og almenn stíflu í fullorðinn sjúklinga með ekki-valvular gáttum tif (nvaf), með einum eða fleiri hættu þættir, eins og áður en heilablóðfall eða tímabundin blóðþurrðarkast (tia); aldri stærri 75 ár, hjartabilun (nyha flokki sem stóð ii); sykursýki; háþrýstingur. meðferð djúpt æð blóðtappa (hjá sjúklingum sem fengu) og í lungum stíflu (pe), og koma í veg fyrir endurteknum hjá sjúklingum sem fengu pe í fullorðnir.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dabigatran etexilate mesilate - venous thromboembolism; arthroplasty, replacement - blóðþurrðandi lyf - prevention of venous thromboembolic events.