GLYDIUM 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée

Country: Frakkland

Tungumál: franska

Heimild: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Virkt innihaldsefni:

gliclazide

Fáanlegur frá:

LES LABORATOIRES SERVIER

ATC númer:

A10BB09

INN (Alþjóðlegt nafn):

gliclazide

Skammtar:

60 mg

Lyfjaform:

comprimé

Samsetning:

composition pour un comprimé > gliclazide : 60 mg

Gerð lyfseðils:

liste I

Lækningarsvæði:

SULFAMIDE HYPOGLYCEMIANT - DERIVE DE L'UREE

Vörulýsing:

415 253-4 ou 34009 415 253 4 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;415 264-6 ou 34009 415 264 6 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;415 265-2 ou 34009 415 265 2 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;415 266-9 ou 34009 415 266 9 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;415 267-5 ou 34009 415 267 5 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 112 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;415 268-1 ou 34009 415 268 1 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;415 269-8 ou 34009 415 269 8 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 180 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;579 360-8 ou 34009 579 360 8 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;415 254-0 ou 34009 415 254 0 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;415 255-7 ou 34009 415 255 7 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;415 256-3 ou 34009 415 256 3 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;415 258-6 ou 34009 415 258 6 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;415 259-2 ou 34009 415 259 2 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;415 260-0 ou 34009 415 260 0 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;415 261-7 ou 34009 415 261 7 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;415 262-3 ou 34009 415 262 3 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Leyfisstaða:

Archivée

Leyfisdagur:

2011-09-16

Upplýsingar fylgiseðill

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 10/02/2012
Dénomination du médicament
GLYDIUM 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée
GLICLAZIDE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE GLYDIUM 60 mg, comprimé sécable à libération
modifiée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE GLYDIUM
60 mg, comprimé sécable à
libération modifiée ?
3. COMMENT PRENDRE GLYDIUM 60 mg, comprimé sécable à libération
modifiée ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER GLYDIUM 60 mg, comprimé sécable à libération
modifiée ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE GLYDIUM 60 mg, comprimé sécable à libération
modifiée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
GLYDIUM 60 mg est un médicament qui réduit le taux de sucre dans le
sang (antidiabétique oral appartenant à la classe des
sulfonylurées).
Indications thérapeutiques
GLYDIUM 60 mg est indiqué dans certaines formes de diabète (diabète
de type 2 non insulino-dépendant) chez l'adulte,
lorsque le régime alimentaire, l'exercice physique et la perte de
poids seuls ne sont pas suffisants pour obtenir une glycémie
(taux de sucre dans le sang) normale.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE GLYDIUM
60 mg, comprimé sécable à
libération modifiée ?
Liste des informations

Vara einkenni

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 10/02/2012
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GLYDIUM 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un comprimé à libération modifiée contient 60 mg de gliclazide.
Excipient: un comprimé contient 71,36 mg de lactose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à libération modifiée.
Comprimé allongé blanc sécable gravé sur les deux faces « DIA 60
».
Le comprimé peut être divisé en deux demi-doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Diabète non insulino-dépendant (de type 2) chez l'adulte, lorsque le
régime alimentaire, l'exercice physique et la réduction
pondérale seuls ne sont pas suffisants pour obtenir l'équilibre
glycémique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Réservé à l'adulte.
La dose quotidienne de GLYDIUM 60 mg peut varier de 1/2 à 2
comprimés par jour, soit 30 à 120 mg en une seule prise
orale au moment du petit déjeuner.
Il est recommandé d'avaler le(s) comprimé(s), sans l'(es) écraser
ni le(s) mâcher.
En cas d'oubli d'une dose, la dose du lendemain ne doit pas être
augmentée.
Comme pour tout agent hypoglycémiant, la dose doit être adaptée en
fonction de la réponse métabolique individuelle de
chaque patient (glycémie, HbA1c).
DOSE INITIALE:
La dose initiale recommandée est de 30 mg par jour (1/2 comprimé de
GLYDIUM 60 mg).
·
si le contrôle glycémique est satisfaisant, cette dose peut être
adoptée comme traitement d'entretien,
·
si le contrôle glycémique n'est pas satisfaisant, la dose peut être
augmentée à 60, 90 ou 120 mg par jour, par paliers
successifs, en respectant un intervalle de 1 mois au minimum entre
chaque palier, sauf chez les patients pour lesquels la
glycémie ne diminue pas après deux semaines de traitement. Dans ce
cas, il est possible de proposer une augmentation de
la dose dès la fin de la deuxième semaine de traitement.
La dose m