Fositens 10 mg - Tabletten

Country: Austurríki

Tungumál: þýska

Heimild: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Virkt innihaldsefni:

FOSINOPRIL NATRIUM

Fáanlegur frá:

Bausch Health Ireland Limited

ATC númer:

C09AA09

INN (Alþjóðlegt nafn):

FOSINOPRIL SODIUM

Einingar í pakka:

30 Stück, Laufzeit: 18 Monate

Gerð lyfseðils:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Lækningarsvæði:

Fosinopril

Vörulýsing:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Leyfisdagur:

1993-11-29

Upplýsingar fylgiseðill

1
PACKUNGSBEILAGE
2
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
FOSITENS 10 MG-TABLETTEN
Fosinopril-Natrium
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist FOSITENS und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von FOSITENS beachten?
3.
Wie ist FOSITENS einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist FOSITENS aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST FOSITENS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
FOSITENS enthält den Wirkstoff Fosinopril. Dieser gehört zur
Wirkstoffklasse der sogenannten
ACE-Hemmer (ACE =
Angiotensin-Converting-Enzyme/Angiotensin-Konversions-Enzym).
_FOSITENS wird angewendet bei: _
-
Bluthochdruck,
-
Herzschwäche (wenn das Herz nicht genug Blut durch den Körper
pumpt).
_FOSITENS wirkt, indem es: _
-
die körpereigene Produktion von Substanzen reduziert, die den
Blutdruck steigen lassen,
-
Ihre Blutgefäße entspannt und weiter stellt,
-
es dem Herzen erleichtert, Blut durch den Körper zu pumpen.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON FOSITENS BEACHTEN?
FOSITENS DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Fosinopril-Natrium, andere ACE-Hemmer oder
einen der in Abschnitt
6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
-
wenn bei Ihnen oder einem Familienmitglied nach Einnahme eines
ACE-Hemmers oder aus
einem

Vara einkenni

1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
FOSITENS 10 mg - Tabletten
FOSITENS 20 mg - Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Fositens 10 mg-Tabletten_
Wirkstoff: Fosinopril-Natrium
1 Tablette enthält 10 mg Fosinopril-Natrium.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 136 mg Lactose.
_Fositens 20 mg-Tabletten_
Wirkstoff: Fosinopril-Natrium
1 Tablette enthält 20 mg Fosinopril-Natrium.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 126 mg Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
_Fositens 10 mg-Tabletten_
Weiße bis gebrochen weiße, bikonvexe, diamantförmige Tabletten, mit
der Prägung „158“ auf der einen
Seite und einem Sternmuster auf der anderen Seite.
_Fositens 20 mg-Tabletten_
Weiße bis gebrochen weiße, bikonvexe, runde Tabletten, mit der
Prägung „609“ auf der einen Seite und eine
Bruchrille auf der anderen Seite.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
-
Essentielle Hypertonie (aller Schweregrade),
-
Herzinsuffizienz (zusätzlich zu Diuretika, mit oder ohne
Herzglykoside).
Fositens wird angewendet bei Erwachsenen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Essentielle Hypertonie_
Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 1 x täglich 10 mg
Fosinopril-Natrium.
Die
Dosis
soll
an
die
Bedürfnisse
des
Patienten
angepasst
werden.
Für
viele
Patienten
kann
eine
Erhaltungsdosis von 10 mg ausreichend sein. Bei einer Dosiserhöhung
sollte ein zeitliches Intervall von 3 - 4
Wochen nicht unterschritten werden. Eine maximale Tagesdosis von 40 mg
soll nicht überschritten werden.
2
Bei
Patienten,
die
gleichzeitig
mit
Diuretika
behandelt
werden,
steigt
die
Wahrscheinlichkeit
einer
symptomatischen Hypotonie zu Behandlungsbeginn mit Fositens. Wenn
möglich, sollte das Diuretikum 2 - 3
Tage vor Einleitung der Fositens-Therapie abgesetzt werden. Ist dies
nicht möglich, wird empfohlen, den
Behandlungsbeginn mit 10 mg Fositens unter