Epirubicin-Teva liquid 50 mg/25 ml Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung i.v./Lösung zur Instillation i.ves.

Country: Sviss

Tungumál: þýska

Heimild: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Virkt innihaldsefni:

epirubicini hydrochloridum

Fáanlegur frá:

Teva Pharma AG

ATC númer:

L01DB03

INN (Alþjóðlegt nafn):

epirubicini hydrochloridum

Lyfjaform:

Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung i.v./Lösung zur Instillation i.ves.

Samsetning:

epirubicini hydrochloridum 50 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 25 ml corresp. natrium 88.6 mg.

Tegund:

A

Meðferðarhópur:

Synthetika

Lækningarsvæði:

Zytostatikum

Leyfisstaða:

zugelassen

Leyfisdagur:

2008-01-28

Vara einkenni

FACHINFORMATION
Epirubicin-Teva liquid
Teva Pharma AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Epirubicini hydrochloridum.
Hilfsstoffe: Natrii chloridum, Aqua ad iniectabilia.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Epirubicin-Teva liquid
Stechampullen mit Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung
i.v./Lösung zur Instillation
i.ves.: Epirubicinhydrochlorid 10 mg/5 ml bzw. 20 mg/10 ml bzw. 50
mg/25 ml bzw. 100 mg/50 ml
bzw. 200 mg/100 ml.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Adjuvante Behandlung des frühen Mammakarzinoms.
Behandlung des fortgeschrittenen Mammakarzinoms.
Behandlung bei malignem Lymphom, Weichteilsarkom, Magenkarzinom,
Bronchialkarzinom,
Ovarialkarzinom.
Intravesikale Instillation zur Behandlung sowie zur Rezidivprophylaxe
von oberflächlichen
papillomatösen Harnblasenkarzinomen nach transurethraler Resektion.
Dosierung/Anwendung
Das Präparat darf in jedem Fall nur unter der Leitung eines
erfahrenen Spezialisten angewendet
werden.
Epirubicin-Teva liquid wird als intravenöse Injektion oder
intravesikale Instillation verabreicht.
Zubereitung der Lösungen und Verabreichung siehe «Sonstige
Hinweise/Hinweise für die
Handhabung».
Für die intravenöse Verabreichung wird die Dosierung auf Basis der
Körperoberfläche berechnet.
Die gesamte Dosis pro Zyklus kann über 2 Tage verteilt werden.
Der Dosierungsplan sollte die Knochenmarktoxizität (Leukopenie)
berücksichtigen. Insbesondere die
dosisintensivierte Behandlung erfordert eine engmaschige Überwachung
der Patienten wegen
möglicher Komplikationen aufgrund der starken Myelosuppression. Die
Blutwerte normalisieren
sich in der Regel innerhalb von 21 Tagen nach der Verabreichung.
Normalisiert sich das Blutbild
innerhalb dieser Periode nicht, muss gegebenenfalls die Dosis
reduziert oder das Dosierungsintervall
verlängert werden.
Wenn Epirubicin in Kombination mit anderen zytotoxischen Substanzen
mit überlappender Toxizität
verabreicht wird, sollte die empfohlene Dosis pro Zyklus entsprechend
reduziert werden. Eine
niedrigere Dosis wird beso